人抑肽酶（AP）ELISA试剂盒操作方法

本文由 上海易利生物科技有限公司 整理汇编

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• 人抑肽酶（AP）ELISA试剂盒操作方法

  操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人抑肽酶(AP)ELISA试剂盒

  人抑肽酶(AP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  报价单

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• 人抑肽酶(AP)ELISA试剂盒

  人抑肽酶(AP)ELISA试剂盒[详细]

  2016-03-29 00:00

  期刊论文

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• 人抑肽酶（AP）elisa试剂盒使用说明书

  上海一基实业有限公司主要生产经营标准物质/标准样品，实验室耗材等。同时代理美国、日本、英国，德国等国家的标准物质、标准样品。本着标准**、质量**，服务**，信誉**的宗旨，为客户提供售前.售中.售后的优质服务。我公司全体工作人员真诚的欢迎国内外客户的大力支持与合作。业务范围：a,销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂b,承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务c,承接中药单体/标准品新品研发业务[详细]

  2018-10-01 10:01

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• 人白细胞介素（IL-1β）ELISA试剂盒操作方法

  人白细胞介素（IL-1β）ELISA试剂盒操作方法试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液5pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.5pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 人结合珠蛋白（HAP）ELISA试剂盒操作方法

  人结合珠蛋白（HAP）ELISA试剂盒操作方法[详细]

  2015-06-10 00:00

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• 人结合珠蛋白（HAP）ELISA试剂盒操作方法

  人结合珠蛋白（HAP）ELISA试剂盒操作方法[详细]

  2015-05-05 00:00

  其它

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• 人胰岛素样生长因子-Ⅰelisa试剂盒操作方法

  人胰岛素样生长因子-Ⅰelisa试剂盒操作方法[详细]

  2015-05-14 00:00

  标准

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• 人黑色素细胞抗体ELISA试剂盒操作方法

  样品收集、处理及保存方法：血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、保存……如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人黑色素细胞抗体ELISA试剂盒操作步骤：使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人胰岛素样生长因子Ⅰelisa试剂盒操作方法

  试剂盒组成120倍浓缩洗涤液30ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行实验。2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。3．可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 牛抑肽酶 ELISA 检测试剂盒操作及注意事项

  牛抑肽酶ELISA检测试剂盒操作及注意事项操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。牛抑肽酶ELISA检测试剂盒2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。牛抑肽酶ELISA检测试剂盒牛抑肽酶ELISA检测试剂盒[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 抑肽酶基本信息

  抑肽酶基本信息抑肽酶（Trasylol，别名：抑胰肽酶、屈来密多、胰蛋白酶YZ剂）能YZ胰蛋白酶及糜蛋白酶，阻止胰脏中其他活性蛋白酶原的激活及胰蛋白酶原的自身激活。临床用于预防和ZL急性炎、纤维蛋白溶解引起的出血及弥漫性血管内凝血。还可用于抗休克ZL。在腹腔手术后，直接注入腹腔可预防肠粘连。抑肽酶通过酶上的丝氨酸活性部分，形成抑肽酶-蛋白酶复合物而达到YZ作用。然而与不同的蛋白酶结合，显示出不同的离解常数。抑肽酶不仅与游离的酶分子结合，而且可以与已和第三组份结合的酶结合。抑肽酶试剂的抗纤溶作用基于对蛋白水解激活的纤溶酶的YZ，不同于合成的抗纤溶剂，由于对过分激活的纤溶酶的直接YZ作用，抑肽酶不但能保护直接的底物（纤维蛋白）不被纤溶酶降解，并保护着血浆中的纤维蛋白原、Ⅴ、Ⅷ因子及血清中的α2-球蛋白。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人睾酮（T）ELISA试剂盒试验原理与操作方法

  人睾酮（T）ELISA试剂盒试验原理与操作方法[详细]

  2015-04-02 00:00

  期刊论文

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• 大鼠钙调神经磷酸酶ELISA试剂盒操作方法

  大鼠钙调神经磷酸酶ELISA试剂盒操作方法[详细]

  2016-04-22 00:00

  应用文章

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• 猪溶菌酶ELISA试剂盒操作方法

  使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中溶菌酶（LYS）的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪溶菌酶（LYS）水平。用纯化的猪溶菌酶（LYS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入溶菌酶（LYS），再与HRP标记的溶菌酶（LYS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的溶菌酶（LYS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪溶菌酶（LYS）活性浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（160μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠硫化氢elisa试剂盒操作方法

  大鼠硫化氢elisa试剂盒操作方法实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠硫化氢（H2S）水平。用纯化的大鼠硫化氢（H2S）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入硫化氢（H2S），再与HRP标记的硫化氢（H2S）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的硫化氢（H2S）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠硫化氢（H2S）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠尿素氮ELISA试剂盒操作方法

  使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿素氮（BUN）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠尿素氮（BUN）水平。用纯化的大鼠尿素氮（BUN）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿素氮（BUN），再与HRP标记的尿素氮（BUN）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿素氮（BUN）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠尿素氮（BUN）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（6400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-12-30 10:00

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• ELISA实验操作方法-人脂多糖（LPS）elisa试剂盒使用说明书

  人血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）elisa试剂盒人血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISAKitHumanangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit人血管紧张素转化酶（ACE）elisa试剂盒人血管紧张素转化酶（ACE）ELISAKitHumanAngiotensinconvertingenzyme,ACEELISAKit人红细胞生成素受体（EPOR）elisa试剂盒人红细胞生成素受体（EPOR）ELISAKitHumanErythropoietinreceptor,EPORELISAKit人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）elisa试剂盒人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）ELISAKitHumanEotaxin1ELISAKit人鼠嗜酸粒细胞趋化因子（ECF）elisa试剂盒人鼠嗜酸粒细胞趋化因子（ECF）ELISAKitHumaneosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit人内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）elisa试剂盒人内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）ELISAKitHumanEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit人睫状神经营养因子（CNTF）elisa试剂盒人睫状神经营养因子（CNTF）ELISAKitHumanCiliaryNeurotrophicFactor,CNTFELISAKit人白细胞分化抗原30（CD30）elisa试剂盒人白细胞分化抗原30（CD30）ELISAKitHumanClusterofdifferentiation30,CD30ELISAKit人CXC趋化因子受体1（CXCR1）elisa试剂盒人CXC趋化因子受体1（CXCR1）ELISAKitHumanCXC-chemokinereceptor1,CXCR1ELISAKit人XC趋化因子受体1（XCR1）elisa试剂盒人XC趋化因子受体1（XCR1）ELISAKitHumanXC-chemokinereceptor1,XCR1ELISAKit人二级淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）elisa试剂盒人二级淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）ELISAKitHumansecondarylymphoid-tissuechemokine,SLCELISAKit人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）elisa试剂盒人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）ELISAKitHumanE-Cadherin,E-CadELISAKit人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）酶联免疫试剂盒人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISAKitHumanBonemorphogeneticproteinreceptorⅡ,BMPR-ⅡELISAKit人骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A）elisa试剂盒人骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A）ELISAKitHumanBonemorphogeneticproteinreceptor1A,BMPR-1AELISAKit人骨成型蛋白4（BMP-4）elisa试剂盒人骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKitHumanBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKit人骨成型蛋白2（BMP-2）elisa试剂盒人骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAkitHumanBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit人β细胞素（BTC）elisa试剂盒人β细胞素（BTC）ELISAKitHumanbetacellulin,BTCELISAKit人脑源性神经营养因子（BDNF）elisa试剂盒人脑源性神经营养因子（BDNF）ELISAKitHumanBrainderivedneurotrophicfacor,BDNFELISAKit人血管生成素2（ANG-2）elisa试剂盒人血管生成素2（ANG-2）ELISAKitHumanAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 人肝脂酶（HL）酶联免疫（ELISA）试剂盒实验操作方法

  人肝脂酶（HL）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒仅供研究使用，用于测定人血清，组织及相关液体样本中肝脂酶（HL）的含量。实验原理：应用双抗体夹心法测定标本中人肝脂酶（HL）水平。用纯化的人肝脂酶（HL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入肝脂酶（HL），再与HRP标记的肝脂酶（HL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肝脂酶（HL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肝脂酶（HL）的浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：2-8℃2.有效期：6个月DrugNamesGenericName：Humanhepaticlipase（HL）ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofHLconcentrationsinHumanserum,tissueandotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayHumanHLlevelinthesample，usePurifiedHumanHLantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddHLtowells,CombinedHLantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHLinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.备注：仅供科学研究实验使用。上海华壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBioTechnologyCo.,Ltd网址：http://www.huayi-bio.com电话：021-24209195，021-24209192，13661674336[详细]

  2024-09-28 12:04

  产品样册

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• 大鼠β淀粉样蛋白（βAP）ELISA试剂盒使用说明书

  大鼠β淀粉样蛋白（βAP）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理大鼠β淀粉样蛋白（βAP）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠β淀粉样蛋白（βAP）水平。用纯化的大鼠β淀粉样蛋白（βAP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白（βAP），再与HRP标记的β淀粉样蛋白（βAP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白（βAP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠β淀粉样蛋白（βAP）浓度。大鼠β淀粉样蛋白（βAP）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160g/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠β淀粉样蛋白（βAP）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80g/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40g/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20g/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10g/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5g/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠β淀粉样蛋白（βAP）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠β淀粉样蛋白（βAP）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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