牛抑肽酶 ELISA 检测试剂盒操作及注意事项

本文由 上海研生实业有限公司 整理汇编

2018-09-28 10:00 798阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 牛抑肽酶 ELISA 检测试剂盒操作及注意事项

  牛抑肽酶ELISA检测试剂盒操作及注意事项操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。牛抑肽酶ELISA检测试剂盒2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。牛抑肽酶ELISA检测试剂盒牛抑肽酶ELISA检测试剂盒[详细]

  2018-09-28 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抑肽酶(AP)ELISA试剂盒

  人抑肽酶(AP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抑肽酶(AP)ELISA试剂盒

  人抑肽酶(AP)ELISA试剂盒[详细]

  2016-03-29 00:00

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛血红蛋白ELISA试剂盒操作步骤

  牛血红蛋白（Hb）ELISA试剂盒使用说明书仅供科学研究使用实验目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中血红蛋白（Hb）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛血红蛋白（Hb）水平。用纯化的牛血红蛋白（Hb）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血红蛋白（Hb），再与HRP标记的血红蛋白（Hb）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血红蛋白（Hb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛血红蛋白（Hb）浓度。试剂盒组成：请下载产品说明书。样本处理及要求：请下载产品说明书。1.试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：5ug/ml-100ug/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：2-8℃2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抑肽酶（AP）ELISA试剂盒操作方法

  操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠β干扰素elisa试剂盒操作注意事项

  试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（120pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抑肽酶（AP）elisa试剂盒使用说明书

  上海一基实业有限公司主要生产经营标准物质/标准样品，实验室耗材等。同时代理美国、日本、英国，德国等国家的标准物质、标准样品。本着标准**、质量**，服务**，信誉**的宗旨，为客户提供售前.售中.售后的优质服务。我公司全体工作人员真诚的欢迎国内外客户的大力支持与合作。业务范围：a,销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂b,承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务c,承接中药单体/标准品新品研发业务[详细]

  2018-10-01 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛ELISA试剂盒

  【兔子巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒技术与自动化过程】在一般的概念里，牛ELISA试剂盒技术的可操作性强，不需复杂设备，甚至完全手工加样、洗板和肉眼判读结果，便可完成兔子巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒技术的操作。随着人们对质量控制意识的加强，尽可能做到Zdi限度的减少系统误差，以及减少劳动强度等观念的不断改进，解决ELISA技术中加样、温育、洗板及判读结果过程的系统误差问题及GX率运作问题导致了自动化概念的形成。ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学地、有机地、系统地结合，尽可能地减少各环节的人为因素的影响，便成为自动化ELISA技术的理论基础。在自动化ELISA技术中，可以将整个体系分成加样系统、温育系统、洗板系统及判读系统、机械臂系统、液路动力系统及软件控制系统等几种结构，这些系统既独立又紧密联系。加样系统包括加样针、条码阅读器、样品盘、试剂架及加样台等构件。加样针有两手中，一为有TEFLON涂层的金属针，另一为可更换的一次性加样头（Tip）0有些仪器的加样针只配金属针，无一次性加样头，有些是两种针都配备。加样针的功能主要是加样品及试剂，它是靠液路动力系统提供动力，通过注射器样的分配器进行极ng确加样的。加样针的数量在各型号仪器上是不同的，有一根的、两根的或多根的O条码阅读器是帮助识别标本的重要工作，目前的仪器均配有此装置。样品盘除了放置标本外，还能放置稀释标本用的稀释管，供不同检测目的使用。试剂架是供放置酶标记试剂、显色液、终止液等试剂用的，有些型号的仪器这一部分是独立的，有些是并在样品盘上O加样台是酶标板放置的平台，有些仪器在台上设置温育装置，让温育在台上进行O整个加样系统由控制软件进行协调操作。温育系统主要由加温器及易导热的金属材料板架构成O有些是盒式的，有些是台式的O一般控制的温度可在室温-50°C之间。温育时间及温度设置是由控制软件需确调控的。洗板系统是整个体系的重要组成部分，主要由支持板架、洗液注入针及液体迸出言路等组成。;洗液注入针一般是8头的。每项洗板的洗板残留量一般控制在5L以内。**设备可控制在2L内。洗板次数可通过软件控制实现并可更改次数。读板系统由光源、激光片、光导纤维、镜片和光电倍增管组成，是酶促反应Z突结果客观判读的设备。各型号仪器的比色探头配置不一样，有单头的3也有8头的。控制软件通过机械臂和输送轨道将酶标板送入读板器进行自动比色，再将光信号转变成数据信号又回送到软件系统进行分析，Z终得出结果。酶标板的移动靠机械臂或轨道运输系统来完成。牛ELISA试剂盒机械臂的另一重要功能是移动抽样针O机械系统的运动受控子控制软件，其运动非常地极ng确和到位。[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛ELISA试剂盒免疫球蛋白是什么及作用

  它主要存在于血浆中，也见于其他体液、组织和一些分泌液中，人血浆内的免疫球蛋白大多数存在于丙种球蛋白（γ-球蛋白）中。应在室温下解冻并确保样品平均地充分解冻，不要在37C或更高的温度加热解冻。可分为五类，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE），人疫球蛋白κ恒定区（IGKC）ELISA试剂盒合用于科研免疫组化，WB实验。牛ELISA试剂盒免疫球蛋白主要起的作用：**，与抗原起免疫反应，阻断病原体对机体的危害，使病原体失去致病作用。如注射人血清或人胎盘中提取的丙种球蛋白制剂可FZ麻疹、传染性肝炎等传染病。所以你才需要等一个月的时间后打麻疹疫苗。也就是咱们说的进步抵挡力。至于流感疫苗那个题目，**没关系接着就打麻疹疫苗。收到抗体后请务必在12000rpm离心1-5分钟后再打开管盖进行分装和保留，假如抗体体积小于50ul，请延长离心时间至5分钟，以保证全部抗体均离心下来。具有抗体活性的动物蛋白,是一种糖蛋白。免疫球蛋白是机体受抗原（如病原体）刺激后产生的，其主要作用是与抗原起免疫反应，生成抗原-抗体复合物，从而阻断病原体对机体的危害，使病原体失去致病作用。轻链与重链之间通过二硫键（SS）相连接。临床上的过敏症状如花粉引起的支气管痉挛，青霉素导致全身过敏反应，皮肤荨麻疹（俗称风疹块）等都是由免疫球蛋白制剂能增强人体抗病毒的能力，可作YY。其中分子量为2.5万的肽链，称轻链，分子量为5万的肽链，称重链。其中IgG是Z主要的免疫球蛋白，约占人血浆丙种球蛋白的70%，分子量约15万，含糖2～3%。IgG分子由4条肽链组成，因为免疫球蛋白里面含有麻疹抗体，能中和疫苗中的麻疹病毒，干扰免疫效果。另一方面，可作牛ELISA试剂盒YY。假如样品不立刻使用，应将其分成小部门-70C保留，避免反复冷冻，尽可能的不要使用溶血或高血脂血，假如血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。它是具有抗体活性的动物蛋白，是一种糖蛋白（这是化学定义，其实就是说它是一种蛋白质）。[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 48T人组织多肽抗原ELISA 检测试剂盒操作注意事项

  人组织多肽抗原ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应elisa试剂,金标试剂,放免试剂盒,科研抗体，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164试验原理：　　　　TPA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TPA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TPA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TPA的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人组织多肽抗原ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人组织多肽抗原ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人组织多肽抗原ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TPA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TPA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlJNK1/3（c-Junamino-terminalkinase1/3）c-Jun氨基末端激酶1/3抗体0.2mlJab1（c-Junactivationdomain-bindingprotein1）Jun激活区域-连接蛋白1抗体0.2mlphospho-JNK1/2/3（pThr183/pTyr185）抗磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗体0.2mlJNK1/2/3抗氨基末端激酶1/2/3抗体0.2mlKCNA5（Potassiumvoltage-gatedchannelsubfamilyAmember5）钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体0.2mlKi-67Ki-67Antigen抗体0.2mlKi-67（AntigenidentifiedbymonoclonalantibodyKi67）Ki67抗体0.1mlKif14protein驱动蛋白家族Member14蛋白抗体0.2mlKiss-1（Metastasis-suppressorKiSS-1precursor）肿瘤转移YZ基因抗体0.2mlKlf4（Kruppellikefactor4）肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体0.2mlphospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5（pSer272）磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体0.2mlKLF6（Kruppel-likefactor6）转染抑癌基因KLF6抗体0.2mlKLF13/RFLAT-1（Kruppellikefactor13）肠道内富含的Kruppel样因子130.2mlKLK1（Kallikrein1）激肽释放酶1抗体0.2mlκOR（kappaOpioidreceptor）kappa型受体抗体0.2mlKLK3（Kallikrein3）激肽释放酶3/舒血管素3抗体0.2mlRabbitIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记兔IgG（细胞流式同型对照）0.1mlMouseIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记小鼠IgG（细胞流式同型对照）0.1mlGoatIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记羊IgG（细胞流式同型对照）0.1mlKLK4（Kallikrein4）激肽释放酶4抗体0.2ml[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 植物几丁质酶（chitinase）ELISA试剂盒操作注意事项

  植物几丁质酶（chitinase）ELISA试剂盒操作注意事项[详细]

  2015-03-18 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛α干扰素（IFN-α）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒操作说明

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1ng/L-35ng/L使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中α干扰素(IFN-α)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛α干扰素(IFN-α)水平。用纯化的牛α干扰素(IFN-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α干扰素(IFN-α)，再与HRP标记的α干扰素(IFN-α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α干扰素(IFN-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛α干扰素(IFN-α)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛呼吸综合症病毒抗体Elisa试剂盒操作说明

  牛呼吸综合症病毒抗体Elisa试剂盒操作说明[详细]

  2024-09-13 18:52

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛结核病(TB)elisa试剂盒报价及资料

  牛结核病(TB)elisa试剂盒报价及资料[详细]

  2024-09-30 11:06

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 免费代测人破伤风抗体ELISA 检测试剂盒操作注意事项

  人破伤风抗体ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应elisa试剂,金标试剂,放免试剂盒,科研抗体，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164试验原理：　　　　Tetanus-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Tetanus-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Tetanus-Ab和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Tetanus-Ab的浓度呈比例关系。　自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人破伤风抗体ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人破伤风抗体ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人破伤风抗体ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Tetanus-Ab标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Tetanus-Ab含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LPhospho-Caspase-9（Try153）磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体0.1mlPhospho-Caveolin-1（Tyr14）磷酸化细胞质膜微囊蛋白-1抗体0.1mlphospho-Beta-catenin（Tyr142）磷酸化β连环素蛋白抗体0.1mlPhospho-Beta-Catenin（Ser33/37）磷酸化β连环素蛋白抗体0.1mlPhospho-Beta-Catenin（Ser45）磷酸化β连环素蛋白抗体0.1mlFAK（Focaladhesinkinase）粘着斑激酶抗体0.2mlphospho-FAK（pTyr577）抗磷酸化粘着斑激酶抗体0.2mlFAF1（Fasassociatedfactor1）Fas相关1因子抗体0.2mlFANCF（FanconiAnemiaComplementationGroupF）范可尼贫血相关蛋白F抗体0.2mlFAM3B/PANDER（PANcreaticDERivedfactor）衍生因子抗体0.2mlphospho-CBL2（Tyr731）磷酸化原癌蛋白CBL2抗体0.1mlphospho-CBL2（Tyr774）磷酸化原癌蛋白CBL2抗体0.1mlPhospho-HP1gamma（Ser83）磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体0.1mlphospho-c-kit（Tyr936）磷酸化原癌基因c-kit抗体0.1mlphospho-FAK（pSer732）（phospho-Focaladhesionkinase）抗磷酸化粘着斑激酶抗体0.2mlFAS/Apo-1/CD95（TNFRsuperfamilymember;FasLreceptor）载脂蛋白A1抗体0.1mlFAS/Apo-1/CD95（TNFRsuperfamilymember;FasLreceptor）载脂蛋白A1抗体0.2mlApo-a1/ApoA1（ApolipoproteinA-1;APOA1protein）载脂蛋白A1抗体0.1mlApo-a1/ApoA1（ApolipoproteinA-1;APOA1protein）载脂蛋白A1抗体0.2mlPhospho-c-Kit（Tyr719）磷酸化原癌基因c-kit抗体0.1mlFASE（fattyacidsynthase,FASN）抗脂肪酸合成酶抗体0.2mlFASTkinase（Fas-activatedserine/threoninekinase）抗Fas活化的丝/苏氨酸激酶抗体0.2ml[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 电泳仪使用方法及操作注意事项

  实验概述：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段，电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用，而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶电泳仪使用方法及操作注意事项性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中Z常用的是琼脂糖凝胶电泳，所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义，电泳仪正是基于上述原理设计制造的。使用方法：1.首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。2.电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到Z小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。3.接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。4.工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。操作注意事项1.电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。2.仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。3.由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。4.在总电流不超过仪器额定电流时（Zda电流范围），可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。5.某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。6.使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外事故。[详细]

  2018-10-01 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 分析天平操作注意事项及保养

  分析天平操作及保养电子分析天平使用操作：1、接通电源，打开电源开关和天平开关，预热至少30分钟以上。也可于上班时预热至下班前关断电源，使天平处于稳定的预热状态。2、参数选择：预热完毕后，轻轻按一下天平面控制上的开关键，天平即开启，并显示0.0000；按下开关键松手，直至出现Int-x-后立即松开，并立即轻轻按一下即可选择积分时间，选择积分时间，选择档为1、2、3、，一般选“2”档；选好后，再按住开关不松开直到出现Asd-x-后立即松开，并立即轻轻按动即可选择稳定度，选择档为1、2、off三档，一般选“2”档。以上两参数选好后，如无必要可不再改变，每次开启后即执行选定参数。3、天平自检：电子天平设有自检功能，进行自检时，天平显示“CAL……”稍待片刻，闪显“100”，此时应将天平自身配备的100g标准砝码轻推入，天平即开始自校，片刻后显示100.0000，继后显“0”，此时应将100g标准砝码拉回，片刻后天平显示00.0000；天平自检完毕，即可称量。4、放入被称物：将被称物预先放置使与天平室的温度一致(过冷、过热物品均不能放在天平内称量)，必要时先用台式天平称出被称物大约重量。开启天平侧门，将被称物置于天平载物盘ZY；放入被称物时应戴手套或用带橡皮套的镊子镊取，不应直接用手接触。并且必须轻拿轻放。5、读数：天平自动显示被测物质的重量，等稳定后(显示屏左侧亮点消失)即可读数并记录。6、关闭天平，进行使用登记。电子分析天平注意事项：1称取吸湿性、挥发性或腐蚀性物品时，应用称量瓶盖紧后称量，且尽量快速，注意不要将被称物(特别腐蚀性物品)洒落在称盘或底板上；称量完毕，被称物及时带离天平，并搞好称量室的卫生。2电子分析天平不要放置在空调器下的边台上。搬动过的电子分析天平必须重新校正好水平，并对天平的计量性能作全面检查无误后才可使用。3同一个实验应使用同一台天平进行称量，以免因称量而产生误差。电子分析天平维护与保养：1分析天平应按计量部门规定定期校正，并有专人保管，负责维护保养。2称量不得超过天平的Zda载荷。3天平内应放置干燥剂，常用变色硅胶，应定期更换。4经常保持天平内部清洁，必要时用软毛刷或绸布抹净或用无水乙醇擦净。河南信诺仪器设备有限公司产品服务宗旨：向用户提供持续、GX、快捷的服务，构建优质服务品牌；建立完善的服务网络，向用户提供专业化、标准化、多元化，产品化服务；河南信诺仪器设备有限公司售后服务宗旨：终身提供维修及维护服务，终身负责零配件的及时供应；终身免费提供技术咨询及技术支持服务；[详细]

  2018-11-28 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 抑肽酶基本信息

  抑肽酶基本信息抑肽酶（Trasylol，别名：抑胰肽酶、屈来密多、胰蛋白酶YZ剂）能YZ胰蛋白酶及糜蛋白酶，阻止胰脏中其他活性蛋白酶原的激活及胰蛋白酶原的自身激活。临床用于预防和ZL急性炎、纤维蛋白溶解引起的出血及弥漫性血管内凝血。还可用于抗休克ZL。在腹腔手术后，直接注入腹腔可预防肠粘连。抑肽酶通过酶上的丝氨酸活性部分，形成抑肽酶-蛋白酶复合物而达到YZ作用。然而与不同的蛋白酶结合，显示出不同的离解常数。抑肽酶不仅与游离的酶分子结合，而且可以与已和第三组份结合的酶结合。抑肽酶试剂的抗纤溶作用基于对蛋白水解激活的纤溶酶的YZ，不同于合成的抗纤溶剂，由于对过分激活的纤溶酶的直接YZ作用，抑肽酶不但能保护直接的底物（纤维蛋白）不被纤溶酶降解，并保护着血浆中的纤维蛋白原、Ⅴ、Ⅷ因子及血清中的α2-球蛋白。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛口蹄疫病毒146SELISA试剂盒操作步骤

  使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中口蹄疫病毒146S（FMD146S）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛口蹄疫病毒146S（FMD146S）表达。用纯化的牛口蹄疫病毒146S（FMD146S）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中口蹄疫病毒146S（FMD146S）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的口蹄疫病毒146S（FMD146S）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛口蹄疫病毒146S（FMD146S）的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛促卵泡素酶联elisa试剂盒操作步骤

  标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。4000ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液2000ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液1000ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液500ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液250ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •