牛ELISA试剂盒免疫球蛋白是什么及作用

本文由 上海盈公生物技术有限公司 整理汇编

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• 牛ELISA试剂盒免疫球蛋白是什么及作用

  它主要存在于血浆中，也见于其他体液、组织和一些分泌液中，人血浆内的免疫球蛋白大多数存在于丙种球蛋白（γ-球蛋白）中。应在室温下解冻并确保样品平均地充分解冻，不要在37C或更高的温度加热解冻。可分为五类，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE），人疫球蛋白κ恒定区（IGKC）ELISA试剂盒合用于科研免疫组化，WB实验。牛ELISA试剂盒免疫球蛋白主要起的作用：**，与抗原起免疫反应，阻断病原体对机体的危害，使病原体失去致病作用。如注射人血清或人胎盘中提取的丙种球蛋白制剂可FZ麻疹、传染性肝炎等传染病。所以你才需要等一个月的时间后打麻疹疫苗。也就是咱们说的进步抵挡力。至于流感疫苗那个题目，**没关系接着就打麻疹疫苗。收到抗体后请务必在12000rpm离心1-5分钟后再打开管盖进行分装和保留，假如抗体体积小于50ul，请延长离心时间至5分钟，以保证全部抗体均离心下来。具有抗体活性的动物蛋白,是一种糖蛋白。免疫球蛋白是机体受抗原（如病原体）刺激后产生的，其主要作用是与抗原起免疫反应，生成抗原-抗体复合物，从而阻断病原体对机体的危害，使病原体失去致病作用。轻链与重链之间通过二硫键（SS）相连接。临床上的过敏症状如花粉引起的支气管痉挛，青霉素导致全身过敏反应，皮肤荨麻疹（俗称风疹块）等都是由免疫球蛋白制剂能增强人体抗病毒的能力，可作YY。其中分子量为2.5万的肽链，称轻链，分子量为5万的肽链，称重链。其中IgG是Z主要的免疫球蛋白，约占人血浆丙种球蛋白的70%，分子量约15万，含糖2～3%。IgG分子由4条肽链组成，因为免疫球蛋白里面含有麻疹抗体，能中和疫苗中的麻疹病毒，干扰免疫效果。另一方面，可作牛ELISA试剂盒YY。假如样品不立刻使用，应将其分成小部门-70C保留，避免反复冷冻，尽可能的不要使用溶血或高血脂血，假如血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。它是具有抗体活性的动物蛋白，是一种糖蛋白（这是化学定义，其实就是说它是一种蛋白质）。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 牛免疫球蛋白IgG 试剂盒说明

  牛（Cattle）免疫球蛋白IgGELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：体液试验原理：IgG试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IgG的浓度呈比例关系。牛免疫球蛋白IgGA试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80g/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗IgG抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保牛免疫球蛋白IgG存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80g/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40g/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20g/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10g/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0g/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5g/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0g/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．牛免疫球蛋白IgG加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（g/L）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990牛免疫球蛋白IgG。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IgG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出浓度。3、检测值范围：0-80g/L4、敏感度：0.1g/L[详细]

  2024-10-02 17:32

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• 牛ELISA试剂盒

  【兔子巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒技术与自动化过程】在一般的概念里，牛ELISA试剂盒技术的可操作性强，不需复杂设备，甚至完全手工加样、洗板和肉眼判读结果，便可完成兔子巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒技术的操作。随着人们对质量控制意识的加强，尽可能做到Zdi限度的减少系统误差，以及减少劳动强度等观念的不断改进，解决ELISA技术中加样、温育、洗板及判读结果过程的系统误差问题及GX率运作问题导致了自动化概念的形成。ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学地、有机地、系统地结合，尽可能地减少各环节的人为因素的影响，便成为自动化ELISA技术的理论基础。在自动化ELISA技术中，可以将整个体系分成加样系统、温育系统、洗板系统及判读系统、机械臂系统、液路动力系统及软件控制系统等几种结构，这些系统既独立又紧密联系。加样系统包括加样针、条码阅读器、样品盘、试剂架及加样台等构件。加样针有两手中，一为有TEFLON涂层的金属针，另一为可更换的一次性加样头（Tip）0有些仪器的加样针只配金属针，无一次性加样头，有些是两种针都配备。加样针的功能主要是加样品及试剂，它是靠液路动力系统提供动力，通过注射器样的分配器进行极ng确加样的。加样针的数量在各型号仪器上是不同的，有一根的、两根的或多根的O条码阅读器是帮助识别标本的重要工作，目前的仪器均配有此装置。样品盘除了放置标本外，还能放置稀释标本用的稀释管，供不同检测目的使用。试剂架是供放置酶标记试剂、显色液、终止液等试剂用的，有些型号的仪器这一部分是独立的，有些是并在样品盘上O加样台是酶标板放置的平台，有些仪器在台上设置温育装置，让温育在台上进行O整个加样系统由控制软件进行协调操作。温育系统主要由加温器及易导热的金属材料板架构成O有些是盒式的，有些是台式的O一般控制的温度可在室温-50°C之间。温育时间及温度设置是由控制软件需确调控的。洗板系统是整个体系的重要组成部分，主要由支持板架、洗液注入针及液体迸出言路等组成。;洗液注入针一般是8头的。每项洗板的洗板残留量一般控制在5L以内。**设备可控制在2L内。洗板次数可通过软件控制实现并可更改次数。读板系统由光源、激光片、光导纤维、镜片和光电倍增管组成，是酶促反应Z突结果客观判读的设备。各型号仪器的比色探头配置不一样，有单头的3也有8头的。控制软件通过机械臂和输送轨道将酶标板送入读板器进行自动比色，再将光信号转变成数据信号又回送到软件系统进行分析，Z终得出结果。酶标板的移动靠机械臂或轨道运输系统来完成。牛ELISA试剂盒机械臂的另一重要功能是移动抽样针O机械系统的运动受控子控制软件，其运动非常地极ng确和到位。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 润滑油的作用是什么？

  发动机是汽车的心脏，发动机内有许多相互摩擦运动的金属表面，这些部件运动速度快、环境差，工作温度可达400°C至600°C。在这样恶劣的工况下面，只有合格的润滑油才可降低发动机零件的磨损，延长使用寿命，那么合格的润滑油要满足哪些要求呢？也就是说润滑油的七大作用是什么？ 1、润滑：活塞和汽缸之间，主轴和轴瓦之间均存在着快速的相对滑动，要防止零件过快的磨损，则需要在两个滑动表面间建立油膜。有足够厚度的油膜将相对滑动的零件表面隔开，从而达到减少磨损的目的。 2、冷却降温：机油能够将热量带回机油箱再散发至空气中帮助水箱冷却发动机 3、清洗清洁：好的机油能够将发动机零件上的碳化物、油泥、磨损金属颗粒通过循环带回机油箱，通过润滑油的流动，冲洗了零件工作面上产生的脏物。 4、密封防漏：机油可以在活塞环与活塞之间形成一个密封圈，减少气体的泄漏和防止外界的污染物进入。 5、防锈防蚀：润滑油能吸咐在零件表面防止水、空气、酸性物质及有害气体与零件的接触。 6、减震缓冲：当发动机气缸口压力急剧上升，突然加剧活塞、活塞屑、连杆和曲轴轴承上的负荷很大，这个负荷经过轴承的传递润滑，使承受的冲击负荷起到缓冲的作用。[详细]

  2018-08-31 10:09

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• 牛免疫球蛋白A（IgA）说明书

  牛免疫球蛋白A(IgA)说明书采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被牛免疫球蛋白A(IgA)多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中牛免疫球蛋白A(IgA)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中牛免疫球蛋白A(IgA)含量。牛免疫球蛋白A(IgA)说明书【检测范围】37.5-1200ng/ml【规格】48T/盒【贮藏】2-8℃，避光防潮保存。【有效期】6个月牛免疫球蛋白A(IgA)说明书小鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒N-正丁基-2-吡咯烷酮,纯度：98%人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA试剂盒小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒虫胶酸,纯度：95%丙二醇,纯度：GCSN-芴甲氧羰基-N-甲基-L-异亮氨酸,纯度：98%植物维生素D(VD)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒乙醛,纯度：乙醛40%溶液GCS-气相色谱参比物质大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒人白介素10(IL-10)ELISA试剂盒人表皮角蛋白(EK)ELISA试剂盒聚丙二醇二缩水甘油醚,纯度：98%猪食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒牛免疫球蛋白A(IgA)说明书[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 牛免疫球蛋白G（IgG）酶联免疫分析试剂盒使用说明

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2.5μg/ml-80μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G(IgG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛免疫球蛋白G(IgG)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G(IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛免疫球蛋白G(IgG)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-11-30 10:00

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• 牛抑肽酶 ELISA 检测试剂盒操作及注意事项

  牛抑肽酶ELISA检测试剂盒操作及注意事项操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。牛抑肽酶ELISA检测试剂盒2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。牛抑肽酶ELISA检测试剂盒牛抑肽酶ELISA检测试剂盒[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 牛结核病(TB)elisa试剂盒报价及资料

  牛结核病(TB)elisa试剂盒报价及资料[详细]

  2024-09-30 11:06

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• 摩擦系数仪的产品作用是什么

  摩擦系数仪的产品作用是什么摩擦系数测试仪产品型号：MXZ-01产品用途：MXZ-01摩擦系数仪基于GB10006国家标准，专业适用于测量塑料薄膜和薄片、橡胶、纸张、纸板、编织袋、织物风格、通信电缆光缆用金属材料复合带、输送带、木材、涂层、刹车片、雨刷、鞋材、轮胎等材料滑动时的静摩擦系数和动摩擦系数。通过测量材料的滑爽性，可以控制调节材料生产质量工艺指标，满足产品使用要求。另外还可用于化妆品、滴眼液等日化用品的滑爽性能测定。产品特点1.设备采用微电脑控制，试验过程自动化，搭配菜单式操作界面，PVC控制面板和液晶显示屏，方便用户进行试验操作及数据查看。2.系统配件均采用知名厂家元器件，性能稳定可靠，高精度力量传感器，达到国内Z高测试精度：0.001N3.无机械旋钮，全数字化系统，数字校正与调零。4.特殊设计的驱动系统，运行平稳，测试结果更准确。5.系统可同时测定试样的静摩擦系数和动摩擦系数。6.配备微型打印机自动打印单件或成组试样的试验报告。7.仪器试验台面和测试滑块均经过消磁处理和剩磁检测，有效地降低系统测试误差。8.成组数据，内嵌数据统计分析功能。9.仪器界面设计简洁，操作更简单，使用方便。技术参数1.滑块尺寸：63×63mm滑块质量：200±2g2.工作台面尺寸：200×470mm3.测力系统总误差：小于±1%4.滑块运动速度：100±10mm/min5.滑块行程：70mm..150mm6.测力范围：0-5N7.电源：220V，50HZ8.外型尺寸：480×320×300mm9.重量：约20公斤标准配置：主机、微型打印机、200g滑块依据标准：GB1006标准设计制造，并符合ISO8295、ASTMD1894、TAPPIT816更多信息来电咨询！济南精基试验仪器有限公司[详细]

  2018-09-23 10:00

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• 大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒

  大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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• 豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒

  豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-20 00:00

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• 猪免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒

  猪免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒[详细]

  2015-08-17 00:00

  期刊论文

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• 鸡免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒

  鸡免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:12

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• 人免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒

  人免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:11

  操作手册

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• 安东帕_牛血清白蛋白粒径及团聚作用

  安东帕_牛血清白蛋白粒径及团聚作用[详细]

  2024-09-13 04:08

  应用文章

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• 高速冷冻离心机的作用是什么

  高速冷冻离心机的作用是什么[详细]

  2014-04-14 00:00

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• 牛血清的主要作用

  1、特级胎牛血清BioInd特级胎牛血清经过3次100nm过滤，内毒素及血红蛋白含量极低，适合于大多数细胞的培养。2、胚胎干细胞及间充质干细胞专用胎牛血清BioInd对不同批号的血清（10%胎牛血清）进行细胞培养来筛选，在既定条件下测定未分化细胞克隆数（ES-D3鼠多能性细胞，ATCC，CRL-1934），筛选出保持干细胞未分化状态良好的胚胎干培养专用胎牛血清血清，能很好的支持胚胎干细胞的体外培养及研究。间充质干细胞专用胎牛血清经筛选适合间充质干细胞的培养。3、热灭活胎牛血清血清热灭活通过提高血清温度到56度并且保持该温度30分钟完成。热灭活可以破坏补体，用于细胞表面抗原抗体研究。对于大多数细胞而言，热灭活并非必须，多个实验表明，热灭活对于提高细胞培养效果并无改善，而且热灭活会使血清沉淀增加，除非必须，否则不建议做血清热灭活。4、活性炭过滤胎牛血清（炭吸附胎牛血清）活性炭过滤胎牛血清用于体外培养验证激素的作用。研究包括类固醇受体连接，细胞受体类固醇调节，各种组织激素分泌和甲状腺激素功能。生产程序为使用活性碳和右旋糖苷去除胎牛血清中的激素。5、透析型胎牛血清大多数细胞培养需要添加血清来维持细胞的增殖能力。尽管血清可以满足一般细胞培养需求，但在进行营养成分优化和标记特定成分进行研究的实验中，仍必须去处这些特定的成分。去除Z常用的方法是透析。透析是将浓缩的血清循环通过中空纤维。这种透析需要在血清中添加生理盐水以补充。6、四环素调控系统专用血清本血清经过预测试可以用于四环素调控系统。7、γ-照射胎牛血清可按客户要求对血清进行γ射线照射。通过γ射线照射以灭活各种动物血清中的病毒和支原体的方法已经得到证实。研究证实照射剂量在30-45kGy为宜。这一数据符合Zxin的欧洲和美国FDA的标准，证实血清被照射后物理化学特性和细胞培养表现没有改变。标准马血清说明：本产品需要预先定制，可照射任何一种胎牛血清，价格在原胎牛血清价格上加收照射费用。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 牛干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒

  牛干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒[详细]

  2016-05-24 00:00

  实验操作

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• 牛病毒性腹泻病毒elisa试剂盒说明书

  上海恒远生物科技有限公司专业elisa试剂盒生产商，elisa试剂盒dai理商，elisa试剂盒批发，本公司试剂盒种类齐全，包括人、大鼠、小鼠、兔、羊、马、牛、豚鼠、猴、鱼、植物、食品等，近千种试剂盒已经投入市场，被广大科研工作者所使用，备受客户的青睐如需了解elisa试剂盒价格及产品更多详细说明，请登陆;www.rdelsia.com牛病毒性腹泻病毒（BVDV）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中病毒性腹泻病毒（BVDV）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）表达。用纯化的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中病毒性腹泻病毒（BVDV）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的病毒性腹泻病毒（BVDV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求标本收集方法：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3.尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。本公司试剂盒种类齐全，包括人、大鼠、小鼠、兔、羊、马、牛、豚鼠、猴、鱼、植物、食品等，近千种试剂盒已经投入市场，为广大科研工作者所使用，备受客户的青睐1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50l。然后在待测样品孔先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为牛病毒性腹泻病毒（BVDV）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为牛病毒性腹泻病毒（BVDV）阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 牛ELISA试剂盒技术资料下载

  牛ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1200ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液600ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液300ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。牛ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-10-02 07:24

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