小鼠GSP试剂盒实验方法下载

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小鼠糖化蛋白(GSP)酶联免疫分析试剂盒Mouseglycosylatedserumprotein(GSP)ELISAKit.本试剂盒仅供研究使用，用于测定小鼠血清，细胞上清及相关液体样本中糖化蛋白(GSP)的含量。应用双抗体夹心法测定标本中小鼠糖化蛋白(GSP)水平。用纯化的小鼠糖化蛋白(GSP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖化蛋白(GSP),再与HRP标记的糖化蛋白(GSP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖化蛋白(GSP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠糖化蛋白(GSP)浓度。注：实验操步骤请下载说明书。上海华壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd电话：021-24209195，021-24209192，13661674336

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小鼠GSP试剂盒实验方法下载

小鼠糖化蛋白(GSP)酶联免疫分析试剂盒Mouseglycosylatedserumprotein(GSP)ELISAKit.本试剂盒仅供研究使用，用于测定小鼠血清，细胞上清及相关液体样本中糖化蛋白(GSP)的含量。应用双抗体夹心法测定标本中小鼠糖化蛋白(GSP)水平。用纯化的小鼠糖化蛋白(GSP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖化蛋白(GSP),再与HRP标记的糖化蛋白(GSP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖化蛋白(GSP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠糖化蛋白(GSP)浓度。注：实验操步骤请下载说明书。上海华壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd电话：021-24209195，021-24209192，13661674336[详细]
2018-11-15 10:00
产品样册
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小鼠糖化血清蛋白（GSP）ELISA试剂盒使用说明书

小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10ng/L-420ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清样本中糖化血清蛋白(GSP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠糖化血清蛋白(GSP)水平。用纯化的小鼠糖化血清蛋白(GSP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖化血清蛋白(GSP)，再与HRP标记的糖化血清蛋白(GSP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖化血清蛋白(GSP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠糖化血清蛋白(GSP)浓度。小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（640ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。320ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液160ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液80ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-23 10:00
产品样册
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小鼠精氨酸酶Ⅰ试剂盒实验说明书

小鼠精氨酸酶Ⅰ试剂盒实验说明书[详细]
2015-03-04 00:00
安装说明
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小鼠高灵敏度促甲状腺激素（U-TSH）试剂盒实验方法

小鼠高灵敏度促甲状腺激素（U-TSH）试剂盒实验方法[详细]
2015-04-23 00:00
操作手册
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小鼠肾素（Renin）酶联免疫分析试剂盒实验说明书下载

小鼠肾素（Renin）酶联免疫分析试剂盒实验说明书下载[详细]
2015-03-31 00:00
实验操作
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人糖化蛋白(GSP)ELISA试剂盒

人糖化蛋白(GSP)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
安装说明
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小鼠转化生长因子β1ELISA试剂盒实验原理

小鼠转化生长因子β1ELISA试剂盒实验原理[详细]
2015-06-04 00:00
专利
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小鼠髓过氧化物酶ELISA试剂盒实验规则

小鼠髓过氧化物酶ELISA试剂盒实验规则[详细]
2015-03-25 00:00
产品样册
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小鼠褪黑素(MT)ELISA试剂盒实验原理

小鼠褪黑素(MT)ELISA试剂盒实验原理本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]
2024-09-14 08:14
应用文章
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小鼠白介素6elisa试剂盒详细资料下载

小鼠白介素6elisa试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白介素6（IL-6）水平。用纯化的小鼠白介素6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再与HRP标记的白介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白介素6（IL-6）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠白介素6elisa试剂盒操作步骤1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。2.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。3.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。5.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。6.温育：操作同3。7.洗涤：操作同5。8.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.9.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。10.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠白介素6elisa试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。[详细]
2018-11-15 10:03
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小鼠乳酸ELISA试剂盒资料下载

小鼠乳酸（Lactate）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T40μg/L-700μg/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中乳酸（Lactate）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乳酸（Lactate）水平。用纯化的小鼠乳酸（Lactate）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乳酸（Lactate），再与HRP标记的乳酸（Lactate）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乳酸（Lactate）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠乳酸（Lactate）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1200μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。600μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液300μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液75μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液37.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-16 10:02
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小鼠去甲肾上腺素试剂盒检测方法

小鼠去甲肾上腺素（NE）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒GenericName：MouseNoradrenaline(NE)ELISAKit.实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠去甲肾上腺素（NE）水平。用纯化的小鼠去甲肾上腺素（NE）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入去甲肾上腺素（NE）,再与HRP标记的去甲肾上腺素（NE）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的去甲肾上腺素（NE）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠去甲肾上腺素（NE）浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：请查看附件说明书[详细]
2018-11-15 10:00
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小鼠γ氨基丁酸酶联elisa试剂盒实验原理

小鼠γ氨基丁酸酶联elisa试剂盒实验原理[详细]
2015-03-27 00:00
安装说明
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小鼠雌二醇（E2）ELISA试剂盒实验代测

小鼠雌二醇（E2）ELISA试剂盒实验代测[详细]
2015-03-26 00:00
应用文章
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小鼠ELISA试剂盒在实验中常见问题汇总

小鼠ELISA试剂盒在实验中常见问题汇总点击次数：21发布时间：2013-8-28检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠!　　小鼠ELISA试剂盒注意事项：　　1）在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。　　2）我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后及时进行检测。1-3天左右检测的样本可储存在4℃备用。如有特殊原因需要周期性收集标本，请将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条液体类标本：　　大鼠ELISA试剂盒包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。　　1）血清：　　室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。　　2）血浆：　　应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。　　3）尿液：　　用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。　　4）细胞培养上清：　　A、检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。　　B、检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。　　5）组织标本：　　小鼠ELISA试剂盒切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。[详细]
2018-09-19 10:00
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小鼠细胞间粘附分子1试剂盒实验原理

小鼠细胞间粘附分子1试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠细胞间粘附分子1（ICAM-1）水平。用纯化的小鼠细胞间粘附分子1（ICAM-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞间粘附分子1（ICAM-1），再与HRP标记的细胞间粘附分子1（ICAM-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞间粘附分子1（ICAM-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠细胞间粘附分子1（ICAM-1）浓度。小鼠细胞间粘附分子1试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个小鼠细胞间粘附分子1试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
2018-10-03 10:00
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小鼠乙型肝炎e抗原elisa试剂盒实验原理

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原(HBeAg)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙型肝炎e抗原(HBeAg)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
2018-10-08 10:01
产品样册
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小鼠β-羟基丁酸(β-HB) ELISA试剂盒实验原理

小鼠β-羟基丁酸(β-HB) ELISA试剂盒实验原理本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒[详细]
2023-09-07 10:49
应用文章
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人PR免疫组化试剂盒实验方法

人PR免疫组化试剂盒实验方法[详细]
2015-06-15 00:00
标准
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小鼠α-突触核蛋白（α-SYN）Elisa试剂盒下载

小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)Elisa试剂盒下载检测范围：96T：6ng/L-220ng/LElisa试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中α-突触核蛋白(α-SYN)含量。Elisa试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)水平。用纯化的小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-突触核蛋白(α-SYN)，再与HRP标记的α-突触核蛋白(α-SYN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-突触核蛋白(α-SYN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)浓度。小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)Elisa试剂盒下载厌氧菌琼脂培养基价格,青阳参苷元B,HPLC≥98%,标准品,106758-54-7麦角甾苷,,藜芦酸,98%以上,34152荧光素培养基价格,indNB培养基价格,氧化白藜芦醇,98%以上,29700-22-9D-生物素培养基价格,进分SC琼脂基础培养基价格,西红花苷I,HPLC≥97%,标准品,94238-00-3Campy-Cefe培养基价格,玉米浸粉培养基价格,BRD-木糖,98%以上,31178-70-8月桂烯（香叶烯）,HPLC≥80%,标准品,123-35-3D-四氢药根碱,HPLC≥98%,标准品,13063-54-2小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)Elisa试剂盒下载30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个小鼠α-突触核蛋白(α-SYN)Elisa试剂盒下载[详细]
2018-10-23 10:30
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