猪激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒

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• 猪激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒

  猪激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒[详细]

  2015-07-15 00:00

  选购指南

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• 人激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA Kit说明书

  人激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-25 00:00

  标准

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• 人激素敏感脂肪酶（HSL）ELISA试剂盒说明书

  人激素敏感脂肪酶（HSL）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人HSL单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HSL与单抗结合，加入生物素化的抗人HSL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，HSL浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HSL浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HSL含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HSL检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人HSL。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 脂肪酶（猪胰）

  脂肪酶（猪胰）[详细]

  2014-09-29 00:00

  产品样册

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• 猪促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒

  猪促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-12 00:00

  标准

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• 猪促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒

  猪促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-12 00:00

  专利

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• 猪去乙酰化饥饿激素(dGHRL)ELISA试剂盒

  猪去乙酰化饥饿激素(dGHRL)ELISA试剂盒[详细]

  2015-06-30 00:00

  实验操作

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• 猪去乙酰化饥饿激素(dGHRL)ELISA试剂盒

  猪去乙酰化饥饿激素(dGHRL)ELISA试剂盒[详细]

  2015-06-16 00:00

  其它

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• 猪饥饿激素（GHRL）ELISA试剂盒实验技巧

  猪饥饿激素（GHRL）ELISA试剂盒实验技巧[详细]

  2024-09-30 09:11

  实验操作

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• 大鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒

  大鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  应用文章

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• 人内皮脂肪酶(LIPG)ELISA试剂盒

  人内皮脂肪酶(LIPG)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  专利

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• 小鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒

  小鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-19 12:42

  专利

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• 人内皮脂肪酶E（EL）ELISA试剂盒说明书

  人内皮脂肪酶E（EL）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人EL单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的EL与单抗结合，加入生物素化的抗人EL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，EL浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中EL浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：72ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成240ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入240ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品120、60、30、15、7.5、3.75、1.875、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应EL含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的EL检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人EL。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 人内皮脂肪酶（EL）ELISA试剂盒分析方法

  检测范围：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中内皮脂肪酶（EL）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人内皮脂肪酶（EL）水平。用纯化的人内皮脂肪酶（EL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮脂肪酶（EL），再与HRP标记的内皮脂肪酶（EL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮脂肪酶（EL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人内皮脂肪酶（EL）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 猪一氧化氮(NO)ELISA试剂盒

  猪一氧化氮(NO)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  报价单

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• 猪补体ELISA试剂盒

  科研试剂产品：,猪ELISA试剂盒　　　　别名：AHUS5，ARMD9，ASP，CPAMD1，酰化刺激蛋白裂解的产品|补体C3　　　　代码：CSB-E06920p　　　　大小：96T　　　　种类：猪　　　　目标名称：补体成分3　　　　缩写：C3　　　　蛋白质生物过程：补充　　　　蛋白质生物过程：补体替代途径　　　　检测范围：30μg/ml-1200微克/毫升　　　　灵敏度：15微克/毫升　　　　检测时间：1-5H　　　　样品体积：50-100ul　　　　检测wavelengt：450nm处　　　　我公司补体,猪ELISA试剂盒产品，免费代测服务，产品附带原版说明书。产品质量保证。[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

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• 鸡甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒

  鸡甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  课件

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• 饥饿激素（GHRL）ELISA试剂盒说明书

  饥饿激素(GHRL)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液饥饿激素(GHRL)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。饥饿激素(GHRL)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。饥饿激素(GHRL)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlFⅧ-Ag大鼠凝血因子Ⅷ相关抗原规格：48T/96TFⅢ大鼠凝血因子Ⅲ规格：48T/96TFⅡ大鼠凝血因子Ⅱ规格：48T/96TTR大鼠凝血酶受体规格：48T/96TTAT大鼠凝血酶抗凝血酶复合物规格：48T/96TGelsolin大鼠凝溶胶蛋白规格：48T/96TCS大鼠柠檬酸合酶规格：48T/96TPLAUR/uPAR大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体规格：48T/96TuPA大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96TUK大鼠尿激酶规格：48T/96TBDNF大鼠脑源性神经营养因子规格：48T/96TBNP大鼠脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TNGB大鼠脑红蛋白规格：48T/96TBGP/Gehrelin大鼠脑肠肽规格：48T/96Tvisfatin大鼠内脂素/内脏脂肪素规格：48T/96Tvaspin大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂规格：48T/96TGC大鼠内源性糖皮质激素规格：48T/96TEL大鼠内皮脂肪酶规格：48T/96T[详细]

  2024-10-05 07:47

  产品样册

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• 大鼠甲状旁腺激素(PTH) ELISA试剂盒

  大鼠甲状旁腺激素(PTH) ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 04:49

  期刊论文

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• 猪缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(AMH)ELISA试剂盒

  猪缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(AMH)ELISA试剂盒[详细]

  2015-08-21 00:00

  实验操作

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