植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒

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• 植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒

  植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒[详细]

  2015-04-22 00:00

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• 植物激素脱落酸(ABA)ELISA Kit

  植物激素脱落酸(ABA)ELISA Kit[详细]

  2024-09-30 18:00

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• 植物激素脱落酸（ABA）ELISA 检测试剂盒说明书

  植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒ABA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ABA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ABA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ABA的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制：植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：40nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗ABA抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项:植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法:植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：40nmol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。20nmol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液10nmol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0nmol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5nmol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液1.25nmol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0nmol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤:植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案:植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒标准品浓度（nmol/L）A4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F1.251.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能：植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析:植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ABA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ABA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40nmol/L4、敏感度：0.1nmol/L[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 植物激素脱落酸（ABA）说明书.pdf

  植物激素脱落酸（ABA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10μg/L-300μg/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织、细胞及相关液体样本中激素脱落酸（ABA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物激素脱落酸（ABA）水平。用纯化的植物激素脱落酸（ABA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物激素脱落酸（ABA），再与HRP标记的植物激素脱落酸（ABA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物激素脱落酸（ABA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物激素脱落酸（ABA）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（600μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。300μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液150μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液75μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液37.5μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液18.75μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月上海恒远生物科技有限公司，专业生产代理“植物激素脱落酸（ABA）试剂盒”，质量保证，值得信赖！如果你想了解更多关于该试剂盒的详细信息，欢迎来电来函！[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 脱落酸

  脱落酸[详细]

  2024-09-24 01:57

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• 酶联免疫吸附检测法（ELISA）测定植物激素含量

  酶联免疫吸附检测法（ELISA）测定植物激素含量一、原理植物激素（planthormone）免疫定量主要有放射免疫分析（RIA）和酶联吸附免疫分析（ELISA），由于前者操作上欠安全等原因，目前常采用后一种类型。在ELISA中，抗原抗体反应的检测依靠酶标记物来实现，常用的酶有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酯酶。酶可直接标记激素分子，称为酶标植物激素，也可标记于第二抗体（识别抗激素抗体Fc片段的抗体或金黄色葡萄球菌A蛋白），称为酶标二抗。这两类标记物分别用于固相抗体型和固相抗原型ELISA。A.固相抗体型ELISA：将抗激素的单克隆抗体（Mab）与已吸附于固相载体上的兔抗鼠Ig抗体（RAMIG）结合，然后加入激素标准品或待测样品，使其与固相化的Mab结合，再加入辣根过氧化物酶（HRP）标记激素（酶标激素）。通过测定酶标激素的被结合量，可换算出未知样品中激素的数量。B.固相抗原型ELISA：将“激素-蛋白”复合物（该蛋白应不同于免疫原中的载体蛋白）包被于固相载体，加入待测激素（样品或标准品）和抗IAA多克隆抗体（Pab）反应，进行竞争反应。然后让HRP标记羊抗兔Ig抗体（HRP-GARIG）与结合在固相上的Pab反应，通过测定与固相结合的酶量，换算出未知样品中激素的含量。二、材料、仪器设备及试剂（一）材料：高等植物、真菌、藻类等组织或器官。（二）仪器设备：1.酶联免疫检测仪；2.高速冷冻离心机；3.恒温箱；4.连续进样器；5.涡旋仪；6.96孔微孔板；7.离心管；8.研钵或匀浆器；9.试管。（三）试剂1.洗涤缓冲液：0.01mol/LpH7.4磷酸缓冲液（PBS），含0.05％Tween-0；2.RAMIG溶液，或“激素-蛋白”复合物；3.0.1％封闭蛋白（该蛋白应不同于免疫原中的载体蛋白）；4.抗激素Mab，或Pab；5.激素标准品母液，及参比系列溶液（按双倍或四倍系列稀释）；6.HRP标记激素，或HRP-GARIG；7.邻苯二胺（OPD）基质液：5mgOPD溶于12.5ml0.01mol/LpH5.0PBS，用前加入30％H2O212.5μl。三、实验步骤固相抗体型elisa。1.用方阵法滴定选择各反应物Z适工作浓度；2.将100μlRAMIG溶液包被聚苯乙烯反应板微孔，4℃湿盒，12h；3.弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗涤3次，甩干；4.加入100μl抗激素Mab溶液，37℃70min；[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 植物激素定量分析用标样

  植物激素定量分析用标样[详细]

  2024-09-20 15:39

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• 天然脱落酸实验试剂参数报告

  天然脱落酸实验试剂参数报告牛甘胆酸(CG)elisa检测技术标准品:72'-二羟基-3′4′-二甲氧基异黄烷52250-35-8对照品小鼠神经生长导向因子Slit2上海elisa试剂盒厂家标准品:人参皂苷Re52286-59-6对照品标准品:异去甲蟛蜞菊内酯6468-55-9对照品大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)上海elisa试剂盒厂家小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa检测技术RNS培养基大鼠5核苷酸酶(5-NT)elisa检测技术天然脱落酸实验试剂参数报告CAS号：21293-29-8（合成14375-45-2）C15H20O4=264.32级别：Highpuritygrade含量：≥98.0%水分：≤1.0%性状：白色或淡黄色结晶粉末。溶于碳酸氢钠水溶液、氯仿、、乙酸乙酯和乙，微溶于苯和水用途：生化研究。属植物生长YZ剂激素。可促使植物离层细胞成熟，从而引起器官如棉花果实脱落，诱导树芽呈休眠状态，调节植物气孔开放和闭合，减少水分蒸发，防止植物因缺水凋萎.天然脱落酸实验试剂参数报告[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 脱落酸在植物提取物中的测定

  脱落酸在植物提取物中的测定[详细]

  2024-09-17 10:48

  安装说明

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• 中英文Elisa试剂盒，干扰素（IFN-α）Elisa试剂盒鸡Elisa试剂盒试剂盒使用说明书

  鸡α干扰素（IFN-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中α干扰素（IFN-α）的含量。代做ELISA试剂盒，代测elisa试剂盒，上海广锐生物科技有限公司实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡α干扰素（IFN-α）水平。用纯化的鸡α干扰素（IFN-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α干扰素（IFN-α），再与HRP标记的羊抗鸡抗体体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α干扰素（IFN-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡α干扰素（IFN-α）含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：54ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为30ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L，2.5ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：2ng/L-40ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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• Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书

  Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中D-乳酸盐（D-lactate）的含量。Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书用纯化的D-乳酸盐（D-lactate）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D-乳酸盐（D-lactate），再与HRP标记的D-乳酸盐（D-lactate）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书人D-乳酸盐（D-lactate）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中D-乳酸盐（D-lactate）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人D-乳酸盐（D-lactate）水平。用纯化的D-乳酸盐（D-lactate）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D-乳酸盐（D-lactate），再与HRP标记的D-乳酸盐（D-lactate）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的D-乳酸盐（D-lactate）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人D-乳酸盐（D-lactate）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为300ng/ml，200ng/ml，100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：8ng/ml-400ng/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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• 血栓素ELISA试剂盒

  血栓素ELISA试剂盒[详细]

  2016-03-07 00:00

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• ELISA试剂盒说明书

  植物防卫素/植物抗毒素（PDF）ELISA试剂盒说明书本试剂盒植物防卫素/植物抗毒素（PDF）ELISA试剂盒仅供体外研究使用预期应用ELISA法定量测定植物组织、细胞或其它相关样本中防卫素/植物抗毒素（PDF）含量。实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗PDF抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗PDF抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PDF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）1.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为20ng/ml，做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成20ng/ml，10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml，0.625ng/ml，0.312ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0ng/ml，临用前15分钟内配制。如配制10ng/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）20ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。2.样品稀释液：1×20ml/瓶。3.检测稀释液A：1×10ml/瓶。4.检测稀释液B：1×10ml/瓶。5.检测溶液A：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。6.检测溶液B：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。7.底物溶液：1×10ml/瓶。8.浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。9.终止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。10.覆膜：1×5张操作步骤实验开始前，请提前配制好所有试剂；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，均应用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。建议各实验室在操作前先进行预实验以建立**稀释倍数。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100ul（取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。4.每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液）100ul，37℃，60分钟。5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。7.依序每孔加终止溶液50ul，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。注：1.每次实验留一孔作为空白调零孔（不同于空白孔），该孔不加任何试剂，只是Z后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。2.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温。使用后立即冷藏保存试剂。3.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入检测溶液B或底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，洗板拍干后请立即加入后步试剂，应避免微孔干燥掉。4.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。5.在储存和温育时避免强光直接照射。6.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。7.建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。特异性本试剂盒可同时检测重组或天然的植物防卫素/植物抗毒素（PDF），且与其它相关蛋白无交叉反应。计算以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线（推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curveexpert1.3），根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。2.一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。3.请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。4.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请Z后乘以稀释倍数。5.在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。6.底物请避光保存。说明1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。2.小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，**个孔与Z后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。3.试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。4.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。5.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。6.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。7.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。8.有效期：6个月ELISA试剂盒联系人：马先生（先生）部门（职位）：销售（经理）手机号码：15021200052电话：86-021-54100800/64855665传真：86-021-54261506所在地：上海公司地址：徐汇区钦江路15号1405邮政编码：200233邮件：solarbio@126.com公司网址：http://www.shsolarbio.com[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 牛ELISA试剂盒

  【兔子巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒技术与自动化过程】在一般的概念里，牛ELISA试剂盒技术的可操作性强，不需复杂设备，甚至完全手工加样、洗板和肉眼判读结果，便可完成兔子巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒技术的操作。随着人们对质量控制意识的加强，尽可能做到Zdi限度的减少系统误差，以及减少劳动强度等观念的不断改进，解决ELISA技术中加样、温育、洗板及判读结果过程的系统误差问题及GX率运作问题导致了自动化概念的形成。ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学地、有机地、系统地结合，尽可能地减少各环节的人为因素的影响，便成为自动化ELISA技术的理论基础。在自动化ELISA技术中，可以将整个体系分成加样系统、温育系统、洗板系统及判读系统、机械臂系统、液路动力系统及软件控制系统等几种结构，这些系统既独立又紧密联系。加样系统包括加样针、条码阅读器、样品盘、试剂架及加样台等构件。加样针有两手中，一为有TEFLON涂层的金属针，另一为可更换的一次性加样头（Tip）0有些仪器的加样针只配金属针，无一次性加样头，有些是两种针都配备。加样针的功能主要是加样品及试剂，它是靠液路动力系统提供动力，通过注射器样的分配器进行极ng确加样的。加样针的数量在各型号仪器上是不同的，有一根的、两根的或多根的O条码阅读器是帮助识别标本的重要工作，目前的仪器均配有此装置。样品盘除了放置标本外，还能放置稀释标本用的稀释管，供不同检测目的使用。试剂架是供放置酶标记试剂、显色液、终止液等试剂用的，有些型号的仪器这一部分是独立的，有些是并在样品盘上O加样台是酶标板放置的平台，有些仪器在台上设置温育装置，让温育在台上进行O整个加样系统由控制软件进行协调操作。温育系统主要由加温器及易导热的金属材料板架构成O有些是盒式的，有些是台式的O一般控制的温度可在室温-50°C之间。温育时间及温度设置是由控制软件需确调控的。洗板系统是整个体系的重要组成部分，主要由支持板架、洗液注入针及液体迸出言路等组成。;洗液注入针一般是8头的。每项洗板的洗板残留量一般控制在5L以内。**设备可控制在2L内。洗板次数可通过软件控制实现并可更改次数。读板系统由光源、激光片、光导纤维、镜片和光电倍增管组成，是酶促反应Z突结果客观判读的设备。各型号仪器的比色探头配置不一样，有单头的3也有8头的。控制软件通过机械臂和输送轨道将酶标板送入读板器进行自动比色，再将光信号转变成数据信号又回送到软件系统进行分析，Z终得出结果。酶标板的移动靠机械臂或轨道运输系统来完成。牛ELISA试剂盒机械臂的另一重要功能是移动抽样针O机械系统的运动受控子控制软件，其运动非常地极ng确和到位。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• Elisa试剂盒性能

  人组胺（Histamine）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中组胺（Histamine）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人组胺（Histamine）水平。用纯化的人组胺（Histamine）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组胺（Histamine），再与HRP标记的组胺（Histamine）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的组胺（Histamine）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人组胺（Histamine）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：18μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为12μg/L，8μg/L，4μg/L，2μg/L，1μg/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.75μg/L-15μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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• 胡萝卜素Elisa试剂盒

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中胡萝卜素（Carotene）的含量。胡萝卜素（Carotene）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中胡萝卜素（Carotene）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中胡萝卜素（Carotene）水平。用纯化的胡萝卜素（Carotene）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胡萝卜素（Carotene），再与HRP标记的胡萝卜素（Carotene）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胡萝卜素（Carotene）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人胡萝卜素（Carotene）含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本要求：1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60pg/mL,40pg/mL,20pg/mL,10pg/mL,5.0pg/mL）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：3.0pg/mL-70pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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• 胰岛素ELISA试剂盒

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4胰岛素ELISA试剂盒（德国DRG：EIA2935）1、前言说明DRG公司的胰岛素酶免试剂盒可用于人血清和血浆中（加入了肝素或柠檬酸的血浆）胰岛素的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。胰岛素是调节葡萄糖代谢的主要激素，它由朗格汉氏小岛的β细胞合成分泌，并以前胰岛素的前体形式存在，前胰岛素可加工形成C肽和胰岛素。这两种激素都以等量形式分泌到门脉循环中。成熟的胰岛素分子由两条多肽链组成，A链和B链（分别21个和30个氨基酸）。这两条链通过键内二硫键而连接到一起。胰岛素的分泌主要受血浆葡萄糖浓度的影响，这种激素有一系列重要的代谢功能。它的主要功能是通过葡萄糖的运送来控制外周组织中葡萄糖的摄取和利用。胰岛素和其它低血糖激素的作用（如YZ肝糖原的异生和糖原分解）可被高血糖激素（胰高血糖素，肾上腺素，生长激素和皮质醇）的作用中和掉。在胰岛素依赖性的糖尿病（IDDM）和其它疾病例如垂体机能减退疾病中,胰岛素的浓度会明显降低。在非胰岛素依赖性的糖尿病患者、肥胖患者、胰岛素瘤患者和一些内分泌功能紊乱（如库欣综合症和支端肥大症）患者的体内，其胰岛素的水平会上升。2、实验原理DRG公司的胰岛素酶免实验是一种基于夹心法原理的固相酶联免吸附实验（ELISA）,反应板上的微检测孔包被有能结合胰岛素分子上独特抗原位点的单克隆抗体。一份含有内源性胰岛素的病人样本在包被孔中与酶联物进行孵育，该酶联物是一种生物素标记的抗胰岛素抗体。孵育后，用洗涤液洗去未结合的酶联物。在第二次温育时，链亲和素过氧酶复合物结合到生物素化抗胰岛素抗体上，过氧酶复合物的结合量与样品中胰岛素的浓度成正比。加入底物液后，所显示的颜色强度与病人样品中胰岛素的浓度成正比。3、试剂盒成分1）微孔板：12×8，96孔，包被抗胰岛素的单克隆抗体。2）零标准品：1支，3ml，即用，0μIU/ml。3）标准品1－5：5支，1ml，即用，6.25;12.5;25;50;100μlU/ml。4）酶联物：1支，5ml，即用，生物素化的鼠单克隆抗体。5）酶复合物：1支，7ml，即用，辣根过氧化物-链亲和素复合物。6）TMB底物液：1支14ml即用。7）终止液：1支14ml即用包含0.5M硫酸,请勿接触终止液，以免刺激或着烧皮肤。8）洗涤液：1瓶，30ml，40倍浓缩，见试剂准备。注意：用样品稀释的零标准品视需要而定。4、实验所需材料（但试剂盒不提供）1）酶标仪2）标准移液器3）吸水纸4）蒸馏水5、试剂的储存与稳定性所有的未开启的试剂在2－8℃下储存至保质期，不要使用过期的试剂。所有开启的试剂应在2－8℃下储存。一旦打开微孔板的包装，需将其重新密封。6、样品的准备将所有的试剂和所需要的板条在使用前平衡至室温。洗涤液：用1170ml的蒸馏水稀释30ml浓缩的洗涤液，Z终得到的容积为1200ml，稀释好的洗涤液在室温下可稳定存放两个星期。7、样品的收集此ELISA试剂盒可使用血清也可使用（只有肝素或柠檬酸盐抗凝的血浆）血浆作为样品。不能使用明显溶血黄疸和脂血的样品。血清：静脉穿刺采集全血，待其凝血，在室温下离心分离血清。血浆：将全血采集到含有抗凝剂的离心管，采集后立即离心分离。8、样品的储存：样品盖好盖子后，可在实验前2-8℃下储存5天，要更长时间储存，应在-20℃下冻存。在开始实验前应避免反复冻融样品。9、样品的稀释：在**次实验中，要是样品的浓度高于Z高标准品，则样品应用按实验步骤所描述的10倍或100倍稀释。在计算浓度时需乘以此稀释度。例子：a）按1：10稀释：10μL的血清+90μL的零标准品（充分摇匀）。b）按1：100释稀：10μL按a）稀释的血清+90μL的零标准品（充分摇匀）10、实验步骤所有的标准品、质控品和样品都必须做双份检测以确保所有微孔的检测条件都一样。1）将所需数目的板条置于板架上。。2）用一次性吸嘴将标准品质控品和样品分别25μL加入相应的检测孔中。3）每孔加入25μL的酶联物。4）充分混合10秒，在此步骤中充分混合非常重要。5）室温下温育30分钟。6）快速弃去检测孔中的内含物，每孔加入400μL的洗涤液洗板三次，在吸水纸上拍干以除去残余液体。注意：洗板步骤是否正确操作会明显影响实验的灵敏度和极ng确度。7）每孔加入50μL的酶复合物。8）在室温下温育30分钟。9）快速弃去检测孔中的内含物，每孔加入400μL的洗涤液洗板三次，在吸水纸上拍干以除去残余液体。10）每孔加入50μL的底物液。11）在室温下温育15分钟。12）每孔加入50μL的终止液终止反应。13）在加终止液后10分钟内于450±10nm处读取OD值。11、计算结果：1）计算标准品质控品和病人样品的平均吸光度。2）以吸光率为Y轴，浓度为X轴，按照从标准品中获得的平均吸光率和其相对应的浓度值，绘制一条标准曲线。3）利用样品的平均吸光率，在标准曲线上得出其相应的浓度值，4）自动方法：使用计算机三次方模式四参数模式或双对数函数的计算机程序可得到结果。5）样品的浓度可从标准曲线上直接获取。样品的浓度高于Z高标准品的浓度则需进一步稀释。在计算浓度的时候，要乘以样品的稀释倍数。下面是胰岛素ELISA的标准曲线的典型例子。标准品吸光率（450nm）零标准品（0μIU/ml）0.03标准品1（6.25μIU/ml）0.07标准品2（12.5μIU/ml）0.14标准品3（25μIU/ml）0.35标准品4（50μIU/ml）0.88标准品5（100μIU/ml）2.05参考值：建议各实验室建立自己的正常值与非正常值。在一明显正常成年人的研究中，用DRG公司的胰岛素ELISA试剂盒进行检测得到如下数值：2-25μIU/ml本译文仅供参考，详情请以原文为准。ZGdu家总代理：深圳市科润达生物工程有限公司公司地址：深圳市蛇口沿山路10号6层电话：0755-26814430,26680196邮政编码：518067免费电话：800-8306296传真：0755-26814431[详细]

  2018-11-14 10:00

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• ELISA（酶联免疫）试剂盒

  上海恒远生物科技有限公司联系方式：021-6051734813817140470ELISA（酶联免疫）试剂盒简介实验方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法操作步骤：具体请参照说明书（详细说明书请联系我司业务人员：021-60517348，13817140470。）注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃2．有效期：6个月上海恒远生物长期供应种类齐全的完整ELISA试剂盒，种属有人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、猪（Pig）、马（Horse）、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒经过充分验证，保证有效且重复性佳。欢迎大家来电咨询。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 兔子白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒elisa试剂盒说明书

  兔子白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒elisa试剂盒说明书[详细]

  2024-10-08 05:27

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• 西瓜成熟前炸裂 疑因用膨大剂—植物激素有哪些？

  今年5月，江苏省丹阳市700多亩现代GX设施农业示范园里，许多西瓜未成熟就竞相炸裂，目前有怀疑是使用西瓜膨大剂所致。西瓜开裂引发关注，人们担心，使用了膨大剂，西瓜会爆炸，植物激素是否存在滥用风险，用激素催熟的瓜果会不会对人体有害。膨大剂名为氯吡脲，别名为KT30或者CPPU，20世纪80年代由日本首先开发，之后引入ZG，是经过国家批准的植物生长调节剂，不属于食品添加剂。但是目前氯吡脲并没有国家检测方法。植物生长调节剂，是用于调节植物生长发育的一类农药，包括人工合成的化合物和从生物中提取的天然植物激素。植物生长调节剂大致分以下几种：大体分为有赤霉素、生长素、细胞分裂素、乙烯、脱落酸、油菜素内酯、水杨酸、茉莉酸和多胺等。主要机理是促进生长，促进细胞分裂，促进生根，或者是YZ顶端生长等。[详细]

  2018-08-10 10:58

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