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用实时直接质谱法检测腺嘌呤释放测定蓖麻毒素活性
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本文由 华质泰科生物技术（北京）有限公司 整理汇编
2024-09-12 18:29 352阅读次数
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用实时直接质谱法检测腺嘌呤释放测定蓖麻毒素活性
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用实时直接质谱法检测腺嘌呤释放测定蓖麻毒素活性- 用实时直接质谱法检测腺嘌呤释放测定蓖麻毒素活性[详细]
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2024-09-12 18:29
应用文章
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腺嘌呤药物杂质检测- 腺嘌呤药物杂质检测[详细]
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2024-09-19 06:27
实验操作
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- 腺嘌呤
- 腺嘌呤[详细]
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2014-09-30 00:00
专利
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- 磷酸腺嘌呤
- 磷酸腺嘌呤[详细]
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2014-09-30 00:00
安装说明
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- 腺嘌呤硫酸盐
- 腺嘌呤硫酸盐[详细]
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2024-09-16 04:57
报价单
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- 腺嘌呤盐酸盐
- 腺嘌呤盐酸盐[详细]
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2024-09-11 17:55
应用文章
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腺嘌呤的分析- 腺嘌呤的分析[详细]
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2007-07-25 00:00
其它
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- N6-苯甲酰基腺嘌呤
- N6-苯甲酰基腺嘌呤[详细]
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2024-09-29 09:33
期刊论文
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- 用实时直接分析（DART®）宣传单页
- 用实时直接分析（DART®）宣传单页[详细]
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2010-10-21 00:00
选购指南
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- N6-异戊烯基腺嘌呤
- N6-异戊烯基腺嘌呤[详细]
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2014-09-30 00:00
产品样册
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- 在线固相萃取-超高效液相色谱-质谱法直接测定水中10种藻类毒素
- 建立了全自动在线固相萃取-超GX液相色谱-线性离子阱串联质谱法直接测定水中10种藻类毒素的方法。利用程序实现多次进样，通过在线固相萃取对藻类毒素进行富集，然后切换六通阀，将富集的目标物冲洗至分析柱进行分离后，进入线性离子阱质谱检测。10种藻类毒素在相应的浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0.99，检出限在0.0015~0.0050μg/L之间，3个浓度水平（0.02、0.10和1.00μg/L）的加标回收率为83.7%~98.5%。结果表明，在线固相萃取极大简化了前处理过程，线性离子阱串联质谱法提高了痕量藻类毒素测定的灵敏度，增强子离子扫描（EPI）谱库的建立为藻类毒素的确证提供保障。本方法适用于水体中多种藻类毒素的快速确证和定量测定。关键词:藻类毒素,在线固相萃取,超GX液相色谱-线性离子阱串联质谱,水样在线固相萃取-超GX液相色谱-质谱法直接测定水中10种藻类毒素[详细]
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2018-09-10 11:11
产品样册
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- 用实时直接分析（DART®）结合飞行时间质谱检测石膏板
- 用实时直接分析（DART®）结合飞行时间质谱检测石膏板[详细]
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2010-10-13 00:00
其它
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- 腺嘌呤HPLC液相谱图
- 样品名称：(R)-9-(2-磷酸甲氧基-丙基)腺嘌呤色谱条件：色谱柱：月旭UltimateLP-C18（4.6×150mm，5μm）流动相：溶解0.75g硫酸铜，0.17gL-苯基丙氨酸和2.3g磷酸二氢铵于1000ml水中，用三乙胺调节PH至4.0±0.05检测器：UV：260nm柱温：柱温：25℃流速：0.5ml/min进样量：10μl[详细]
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2018-08-28 10:00
产品样册
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- 全自动电位滴定法测定腺嘌呤的含量
- 2.1 仪器
JH-T6全自动电位滴定仪、非水 pH 复合电极、 15mL 滴定管单元
2.2 试剂
高氯酸滴定液（ 0.1mol/L ）、冰乙酸、乙酸酐[详细]
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2025-11-24 13:54
应用文章
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- 腺嘌呤异构体HPLC液相谱图
- 样品名称：腺嘌呤异构体色谱条件1：检测器：紫外274nm柱温：25℃流速：0.6ml/minS-异构体相对tR：约0.9进样量：20l空白：流动相色谱条件2：抽运模式：无梯度流速：0.5ml/min进样量：10L柱温：25℃±2波长：260nm运行时间：30min[详细]
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2018-08-28 10:00
产品样册
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- 植物腺嘌呤（Adenine）ELISA试剂盒使用说明书
- 植物腺嘌呤(Adenine)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理植物腺嘌呤(Adenine)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物腺嘌呤(Adenine)水平。用纯化的植物腺嘌呤(Adenine)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入腺嘌呤(Adenine)，再与HRP标记的腺嘌呤(Adenine)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物腺嘌呤(Adenine)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物腺嘌呤(Adenine)浓度。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液200ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液100ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液50ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液25ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
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2018-11-23 10:00
产品样册
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- 用实时直接分析质谱技术分析打印和手写纸张
- 用实时直接分析质谱技术分析打印和手写纸张[详细]
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2024-09-20 13:49
其它
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- 植物腺嘌呤（Adenine）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 植物腺嘌呤(Adenine)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15ng/L-400ng/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中腺嘌呤(Adenine)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物腺嘌呤(Adenine)水平。用纯化的植物腺嘌呤(Adenine)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入腺嘌呤(Adenine)，再与HRP标记的腺嘌呤(Adenine)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物腺嘌呤(Adenine)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物腺嘌呤(Adenine)浓度。植物腺嘌呤(Adenine)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。植物腺嘌呤(Adenine)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。植物腺嘌呤(Adenine)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
产品样册
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- 用实时直接分析（DART®）串联质谱定量测定血浆中的小
- 用实时直接分析（DART®）串联质谱定量测定血浆中的小[详细]
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2024-09-14 19:10
选购指南
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- 电感耦合等离子体质谱法直接测定尿中的碘
- 电感耦合等离子体质谱法直接测定尿中的碘[详细]
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2015-04-27 00:00
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