小鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA Kit

小鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA Kit

本文由上海信裕生物科技有限公司整理汇编

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小鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA Kit

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小鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA Kit

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小鼠雄激素受体（AR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠AR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的AR与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠AR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，AR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中AR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应AR含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的AR检测浓度小于14pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠AR。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
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产品样册
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小鼠凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒

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2024-09-28 00:15
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小鼠孕酮受体(PROGR)ELISA试剂盒

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2024-09-28 17:40
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该会员其他资料: 小鼠红细胞生成素(EPO)检测试剂盒; 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)检测试剂盒; 小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)检测试剂盒; 小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)检测试剂盒; 小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ）检测试剂盒; 小鼠CD30分子(CD30)检测试剂盒; 小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)检测试剂盒; 小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)检测试剂盒; 小鼠载脂蛋白H(Apo-H)检测试剂盒; 小鼠白介素7(IL-7)检测试剂盒

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