胚胎干细胞培养生长因子产品说明书（中文版）

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

2018-11-18 10:00 741阅读次数

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• 胚胎干细胞培养生长因子产品说明书（中文版）

  主要用途胚胎干细胞培养生长因子是一种旨在用于体外促进胚胎干细胞的生长繁殖能力，维护胚胎干细胞的多能性，YZ培养中的胚胎干细胞的自发分化等体外培养必须的营养因子。其适用于新的胚胎干细胞系的建立、培养已有的胚胎干细胞系以及无基质细胞的CD34干细胞等。产品即到即用，严格无菌、无病毒和支原体，性能稳定，促细胞生长效应。技术背景胚胎干细胞培养生长因子包含碱性成纤维细胞生长因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）和白血病YZ因子（leukaemiainhibitorfactor；LIF）。碱性成纤维细胞生长因子又称为肝素结合型生长因子-2（heparinbindinggrowthfactor-2）或碱性脑源型生长因子（basicbrainderivedgrowthfactor），是肝素结合型生长因子家属成员之一。分子量为17kD。其功能在于诱导各种正常二倍体细胞的DNA合成，例如中胚层、神经外胚层以及培养细胞等，促进血管再生，结合内皮细胞外基质肝素类分子，调节内皮细胞生长和分化，YZ胚胎干细胞分化。白血病YZ因子（leukaemiainhibitorfactor；LIF）是一个多效性、分泌性的糖蛋白生长因子。大部分细胞体系中的LIF的分子量为38到67kDa，具有帮助胚胎干细胞生长和YZ其分化的作用。[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 噬菌体培养试剂盒产品说明书（中文版）

  噬菌体培养试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-04-29 00:00

  安装说明

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• 小鼠胚胎干细胞培养实验步骤

  小鼠胚胎干细胞培养实验步骤[详细]

  2015-03-24 00:00

  产品样册

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• FH-M094-小鼠胚胎干细胞说明书

  FH-M094-小鼠胚胎干细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• FH-R94-大鼠胚胎干细胞说明书

  FH-R94-大鼠胚胎干细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• 噬菌体培养试剂盒产品说明书

  噬菌体培养试剂盒产品说明书[详细]

  2015-04-28 00:00

  选购指南

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• 白细胞裂解液产品说明书（中文版）

  白细胞裂解液产品说明书（中文版）[详细]

  2024-09-12 22:18

  报价单

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• XK3190-A27使用说明书（中文版）

  XK3190-A27使用说明书（中文版）1型号XK3190-A27E2模拟部分输入信号范围-19mV～19mV转换速度10次/秒非线性0.0015%增益漂移0.03%供桥电压DC5V传感器连接1～4只350Ω传感器3显示显示范围-99999～999999（不考虑小数点）分度值1/2/5/10/20/50可选4串行通讯接口（选配）信号RS232信号传输距离＜20米5大屏幕显示接口（选配）采用串行输出方式，电流环信号,传输距离≤1000米6使用环境电源AC220V；50、60Hz（-2%~+2%）使用温度0°C～40°C储运温度-25°C～55°C相对湿度≤85%RH保险丝500mA7自重约2千克XK3190-A27使用说明书（中文版）[详细]

  2018-10-21 10:00

  产品样册

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• Burkert6628电磁阀中文版说明书

  Burkert6628电磁阀中文版说明书1.操作说明操作说明包含的重要信息。--仔细阅读说明书，并按照特定的安全说明。--请他们提供给每一个用户的位置进行操作。--对于burkert6628型的责任和担保是无效的，如果不遵守操作说明。2.合理使用摇臂电磁阀burkert6628是专为分析，医学和实验室应用。它主要用于剂量，填充，混合和分发液体和气体。--不采取适当的保护措施之外不要使用burkert6628型。--只有在完善的条件下操作，并注意纠正储存，运输，安装和操作。2.1可预见的滥用--不要在有爆炸危险的区域使用burkert6628型。--不要让任何内置或外置改变输入6628。3.基本安全说明这些安全指令不体谅可能安装，操作和维护过程中出现的任何突发事件和事件。警告！危险-高压力！--在线路松动或阀门，关闭压力和发泄线。如果连续使用透热设备表面！有烧伤危险/火灾风险。--保持burkert6628远离高度易燃物质和介质，不要用手直接触摸。--不要妨碍操作所需的热释放。为了防止受伤，保证以下几点：1.安全设备/装置的意外启动。2.只有经过培训的技术人员可以进行安装和维护工作。3.在电源中断后，确保进程重新启动以可控的方式。4.注意技术的一般规定。静电敏感组件/模块！注意按照要求与EN61340-5-1和5-2，以Z小化/避免因突然的静电释放造成损坏的可能性！5.Burkert6628电磁阀安装/拆卸5.1。流体安装警告！从设备的高压伤害风险。--在线路松动或阀门，关闭压力和发泄线。安装位置：任意位置，**用执行器的上方。→清洗管道和法兰连接。→流动在阀（网眼大小为5微米）的前面的方向上安装的污垢过滤器。警告！密封溢出的风险--确保所提供的密封恰当地使用。--仅使用连接质量合格，带一台平板。→钻孔按照钻孔图（尺寸见数据表）。→将密封进入阀。→正确分配液连接配置1,2和上阀和连接板3。→安装阀门。→检查安装是否有泄漏。5.2。Burkert6628电磁阀电气安装电力供应：公差±10％允许剩余纹波：允许偏差±额定电压的10％电压消耗功率：5瓦5.3。Burkert6628电磁阀拆开警告！介质损伤危险。--在线路松动或阀门，冲洗掉有害介质，减压和排空线路。6.保养正常工作条件下，所述阀是免维护。7.故障如果出现故障，请检查--流体连接已经正确根据操作原则分配，--操作压力是否在允许范围内，--电源和阀门控制--电气连接的极性正确。8，运输，贮存，处置--在防震包装，运输和储存型6628，以防止湿气和灰尘。--允许储存温度：-10...+65℃。--处置的装置的，并根据applcable处置和环境保护条例包装。[详细]

  2018-10-26 10:00

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• 福林酚中文版说明书

  福林酚中文版说明书[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 尼罗红荧光染色溶液产品说明书（中文版）

  尼罗红荧光染色溶液产品说明书（中文版）[详细]

  2016-03-17 00:00

  期刊论文

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• 精制胎牛血清产品说明书（中文版）

  主要用途精制胎牛血清（DefinedFetalBovineSerum）是一种旨在用于各种动物细胞、胚胎细胞、组织器官的培养以及细胞融合和单抗制备等，符合美国USDA、FDA和USP的规定。产品进口，即到即用，严格无菌、无病毒和支原体，超级过滤，低内毒素和血红蛋白，性能稳定，促细胞生长效应。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 纯化线粒体溶解试剂盒产品说明书（中文版）

  纯化线粒体溶解试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2024-09-28 00:04

  课件

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• SOX2说明书,人胚胎干细胞关键蛋白技术指导,ELISA试剂盒

  SOX2说明书,人胚胎干细胞关键蛋白技术指导,ELISA试剂盒l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人胚胎干细胞关键蛋白（SOX2）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人胚胎干细胞关键蛋白（SOX2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胚胎干细胞关键蛋白（SOX2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：0.625ng/mL20ng/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1ng/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。[详细]

  2018-11-15 10:02

  产品样册

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• PNAS：胚胎干细胞ZL重要成果

  美S次用干细胞制造出神经肌肉结点据美国物理学家组织网11月22日报道，美国科学家S次使用干细胞在实验室中培育出了位于人体肌肉细胞和脊髓细胞之间的神经肌肉结点，Zxin研究为科学家们研制出“人体芯片”系统铺平了道路。未来，科学家们可以借助这些“人体芯片”系统加快医学研究和药物测试的步伐，更快获得各项医学突破，而不再需要使用传统方法耗费数年对药物进行动物和人体试验。“人体芯片”系统是一些模型，能够再现器官或一系列器官如何在身体内起作用。想要获得可以重现人体各项功能的人体芯片系统，就必须研制出这些神经肌肉结点。大脑使用这些结点与身体内的肌肉相互“交流”并控制身体的肌肉。美S次用干细胞制造出神经肌肉结点在Zxin研究中，美国布朗大学的赫尔曼范登堡教授首先通过活体解剖方法从成人志愿者那儿收集了很多肌肉干细胞。中佛罗里达大学的纳丁郭进行了一系列实验，利用不同浓度的细胞和不同的时间间隔以及其他参数，制造出了使肌肉细胞和脊髓细胞“快乐”结合的Z合适环境，Z终获得了这些神经肌肉结点。该研究由美国国家卫生研究院（NIH）下属的国家神经紊乱研究所资助，论文将发表在12月份的《生物材料》杂志上。该研究的、中佛罗里达大学的生物工程师詹姆斯希克曼表示，他对这项研究的未来非常乐观，传统的动物测试方法不仅缓慢、昂贵，而且常常失败，阻碍了新药研制和面世的进程。美国国家卫生研究院、美国国防部高级研究计划局以及美国食品和药物管理局都在加速研制“人体芯片”模型，现在，投入该领域的资金至少有1.4亿美元。这些研究团队的目的是制造出一些包含有各种各样相互连接的小型器官的系统，采用实际中使用的方式来模拟人体功能。科学家们将可以借助这些系统，在药物安全且合乎伦理地进行人体临床测试之前，先在人的细胞上测试其效果。这项技术有望比在老鼠和其它动物身上进行测试更加GX。美S次用干细胞制造出神经肌肉结点[详细]

  2018-09-14 10:01

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• Bradford蛋白质浓度定量试剂盒产品说明书（中文版）

  Bradford蛋白质浓度定量试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-19 00:00

  实验操作

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• 细胞可溶性总蛋白质制备试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途细胞可溶性总蛋白质制备试剂是一种旨在使用化学方法快速充分裂解细胞，并在蛋白酶YZ混合剂的帮助下，通过超速离心，收集所有细胞内可溶性蛋白质的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞（动物、人体）等样品。可直接用于核酸蛋白结合凝胶迁移电泳分析（EMSA）、DNA足迹法检测、特定蛋白后续纯化、蛋白一维或二维电泳、西方杂交、免疫抗体和质谱分析等等。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，收集效果好。技术背景通过特殊裂解液和蛋白酶YZ混合剂可以防止裂解后细胞内各种活性蛋白成分遭到活化的内源性蛋白酶的破坏，充分保留细胞内蛋白质的免疫和生物学活性。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 通用型细胞冻存试剂盒产品说明书（中文版）

  通用型细胞冻存试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2024-09-28 00:08

  期刊论文

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• VWR产品概览（中文版）

  VWR明星产品：游菌采样仪系列通用仪器系列离心机系列冰箱系列生命科学系列玻璃器皿系列安全防护系列化学品系列欢迎致电索取资料[详细]

  2018-10-22 10:00

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• 血管内皮细胞生长因子试剂检测说明书

  血管内皮细胞生长因子试剂检测说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5pg/ml-160pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。用纯化的大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮细胞生长因子(VEGF)，再与HRP标记的血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮细胞生长因子(VEGF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液80pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液40pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-09 10:00

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