冻切片神经组织金属锌改良蒂姆（Neo-TIMM）染色试剂盒

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• 冻切片神经组织金属锌改良蒂姆（Neo-TIMM）染色试剂盒

  主要用途冰冻切片神经组织金属锌改良蒂姆（Neo-TIMM）染色试剂是一种旨在使用新型蒂姆硫化法银染技术，分析存档中的冰冻组织切片里神经系统中含锌神经细胞结构分布的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良蒂姆（Timm）方法、成功实验证明的。主要适用于冰冻脑组织（海马齿状回门区hilusofdentategyrus、安蒙氏角cornuammonis、大脑皮层、丘脑、杏仁核amygdalanuclei或外周神经组织切片，例如海马（hippocampus）中苔藓纤维区（mossyfiberregion）和齿状分子层（dentatemolecularlayer）等含锌神经细胞体，例如锥体细胞（pyramidalcells）、齿状颗粒细胞（dentategranulecells）等检测。广泛用于脑神经病理生理，尤其是退行性神经病变包括癫痫、自闭症、精神分裂症、脑损伤、脑缺血等疾病的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景蒂姆硫化法银染（Timm’ssulfidesilverstaining）是由蒂姆建立的用于观察脑组织和其它组织中（例如、小肠、睾丸、肾脏等）微量金属元素锌，以及其它重金属元素，例如铜、镍、钴和铁等的染色技术。主要用于观察神经系统中含锌神经元，以及新轴突分枝（sproutedaxon）和轴突终端（axonterminal）等结构，分析大脑灰质内部的海马中轴突终端（突触泡囊synapticvesicle）、苔藓终端（齿状颗粒细胞dentategranulecells）中的反应性锌的分布，与突触活性和膜去极化的关系，研究神经退行性和癫痫病理性变化机制。其原理在于使用硫化物，与组织中的游离金属元素反应成为不溶性复合物沉积，进而在还原剂的作用下，金属硫化物催化还原离子银为可见金属银沉积，呈现黑色，此为金属自显影术（autometallography，AMG）。新型蒂姆硫化法银染技术（neo-TIMM）具有显示（visualization）改善的优点。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片组织碱性磷酸酶活性染色试剂盒产品说明书

  主要用途冰冻切片组织碱性磷酸酶活性染色试剂是一种旨在使用偶联偶氮技术，在底物存在的情况下，分析组织样本中碱性磷酸酶表达，而呈现亮红色沉淀现象的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良、成功实验证明的。主要适用于动物组织冰冻切片，同时也适合原生代或培养细胞的酶活性检测。尤其可用于骨组织病理生理的研究和干细胞分化能力的鉴定。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，灵敏牢固，显色清晰。技术背景碱性磷酸酶（ALKALINEPHOSPHATASE）在碱性环境下催化各种醇和酚的磷酸酯水解，存在于活跃运输的膜上，如毛细血管及毛细血管的动脉部分的内皮，肾近曲小管壁边缘和小肠上皮的纹状缘，胎盘组织，未分化的干细胞等表达含量Z为丰富。它与骨质的形成，维持细胞内磷酸酶的浓度，以及与经膜吸收和转运过程有关。偶联偶氮技术的基本原理为碱性磷酸酶水解底物（磷酸萘酯）释放出萘酚，立即为重氮盐所捕获而成为不溶性有色的偶氮染料。实验Z初（1944）应用β-萘磷酸盐作为底物，释放出的萘酚与重氮α-萘胺偶联，在酶的活动处形成有色沉淀。Burstone（1962）推荐使用替代萘酚，如萘酚AS-MX磷酸盐。重氮盐有很多种，但较适宜的有FastblueRR，FastredTR，FastvioletB，FastblueVRT和FastblackB。偶联偶氮技术孵育时间短；稳定，灵敏；在正常组织中因无萘酚，故不需要对照；反应产物为偶氮染料难以溶解，不易弥散因而图象清晰。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂盒

  主要用途冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂是一种旨在使用亲银还原技术，分析固定处理的冰冻组织切片中神经元（neuron）、锥体细胞（pyramidalcell）、胶质细胞（gliacell）、少突触胶质细胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其树突（dendrites）形态学的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良Golgi-Cox方法、成功实验证明的。主要适用于冰冻脑组织或外周神经组织切片的相关神经细胞检测。广泛用于动物脑神经病理生理解剖学的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景意大利科学家高尔基（CamilloGolgi）于1873年发明了神经细胞黑色反应的浸银染色技术，从而开辟了神经系统形态结构、演变、单系发生、构建以及疾病等学科研究，并建立了神经学说。脑神经组织经固定，亲银染色后，呈现部分神经细胞完全染色，而其它神经细胞没有任何着色的高度选择性染色。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 神经组织细胞培养

  神经组织细胞培养[详细]

  2024-09-17 20:05

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• 全组织神经元高尔基法染色试剂盒

  主要用途全组织神经元高尔基法染色试剂是一种旨在使用亲银还原技术，分析新鲜组织块里神经元（neuron）、锥体细胞（pyramidalcell）、胶质细胞（gliacell）、少突触胶质细胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其树突（dendrites）形态学的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于各种新鲜或冰冻脑组织的相关神经细胞检测。广泛用于动物脑神经病理生理解剖学的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景意大利科学家高尔基（CamilloGolgi）于1873年发明了神经细胞黑色反应的浸银染色技术，从而开辟了神经系统形态结构、演变、单系发生、构建以及疾病等学科研究，并建立了神经学说。脑神经组织经固定，亲银染色后，呈现部分神经细胞完全染色，而其它神经细胞没有任何着色的高度选择性染色。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒

  冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书主要用途冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学脱蜡方法和伟郝夫（Verhoeff）苏木素以及三色染料（trichrome），分析和区分冰冻组织切片中的弹性纤维的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。广泛用于结缔组织、肌肉组织和纤维蛋白的研究等。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景弹性纤维（elasticfiber），又称为黄色纤维（yellowfiber），是固有结缔组织（Connectivetissueproper）细胞外基质的成分之一，由平滑肌细胞和成纤维细胞产生弹力蛋白质（elastin）、原纤维蛋白（fibrillin；FBN）等构成。弹性纤维具有可伸展性。存在于皮肤、肺、动脉、静脉、弹力软骨、牙周韧带（periodontalligament）、脂肪组织中。弹性纤维缺失导致皮肤松弛症（cutislaxa）、威廉姆斯综合征（WilliamsSyndrome）等疾病。基于摩罗利（mallory）S次应用三色系统的方法，马森（masson）进行了改良，在三色复合染料体系中，使用苯胺篮（anilineblue）替代绿篮。同时使用伟郝夫（Verhoeff）苏木素选择性染色弹性纤维，三色复合染料帮助区别其它包括肌肉、胶原纤维、纤维蛋白（fibrin）等组织成分。马森方法操作复杂，可以细致区分多种组织成分。产品内容清理液（ReagentA）200毫升固着液（ReagentB）10毫升韦格液（ReagentC）100毫升祛色液（ReagentD）20毫升岑克液（ReagentE）100毫升范氏液（ReagentF）10毫升比氏液（ReagentG）10毫升酸性液（ReagentH）10毫升染色液（ReagentI）10毫升修正液（ReagentJ）10毫升脱水液A（ReagentK）10毫升脱水液B（ReagentL）10毫升透明液（ReagentM）10毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意安全；有效保证6月用户自备小型玻璃染色缸：用于组织或切片处理的容器培养箱或烘箱：用于样品反应孵育微波炉：用于样品反应孵育处理中性树脂：用于切片封片光学显微镜：用于切片染色后观察分析实验步骤一、样品固着处理1．准备好5微米厚的冰冻切片2．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面3．室温下孵育2分钟4．小心移去切片上的清理液（ReagentA）5．小心加上200微升固着液（ReagentB）在切片上，铺满整个切片样品表面6．室温下孵育5分钟7．小心移去切片上的固着液（ReagentB）8．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面9．室温下孵育2分钟10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）二、样本染色处理操作一：标准染色1．小心加入1毫升韦格液（ReagentC）在切片上，铺满整个切片样品表面2．放进60℃恒温培养箱孵育60分钟3．小心移去韦格液（ReagentC）4．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟5．小心移去切片上的清理液（ReagentA）6．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面7．室温下孵育5分钟8．小心移去祛色液（ReagentD）9．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）11．小心加入1毫升岑克液（ReagentE）在切片上，铺满整个切片样品表面12．放进60℃恒温培养箱孵育60分钟13．小心移去岑克液（ReagentE）14．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟15．小心移去切片上的清理液（ReagentA）16．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，铺满整个切片样品表面17．室温下孵育30分钟18．小心移去范氏液（ReagentF）19．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟20．小心移去切片上的清理液（ReagentA）21．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面22．室温下孵育5分钟23．小心移去祛色液（ReagentD）24．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟25．小心移去切片上的清理液（ReagentA）26．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，铺满整个切片样品表面27．室温下孵育5分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）28．小心移去比氏液（ReagentG）29．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面30．小心移去切片上的清理液（ReagentA）31．重复实验步骤29至30二次32．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：可以孵育15分钟，增强染色效果）33．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）34．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，铺满整个切片样品表面35．室温下孵育5分钟，避免光照（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）36．小心移去切片上的染色液（ReagentI）37．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，铺满整个切片样品表面38．室温下孵育2分钟39．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）40．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟41．小心移去切片上的清理液（ReagentA）42．（选择步骤）小心加上200微升脱水液A（ReagentK）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色过深，建议使用由此步骤开始的选择步骤，并快速操作）43．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液A（ReagentK）44．（选择步骤）小心加上200微升脱水液B（ReagentL）在切片上，铺满整个切片样品表面45．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液B（ReagentL）46．（选择步骤）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，铺满整个切片样品表面47．（选择步骤）小心移去切片上的透明液（ReagentM）48．放上盖玻片或封片（中性树脂）49．即刻在一般光学显微镜下观察：弹性纤维――呈现黑色细胞核――呈现黑色细胞质――呈现红色肌纤维――呈现红色角蛋白――呈现红色胶原纤维――呈现蓝色操作二：热处理染色1．准备3个50毫升烧杯或小型染色缸，分别加入50毫升清理液（ReagentA）、韦格液（ReagentC）和岑克液（ReagentE）2．小心放进上述固着处理的切片到50毫升韦格液（ReagentC）小型染色缸里3．放进微波炉（600瓦）加热45秒4．小心移去切片上的韦格液（ReagentC）5．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟6．小心移去切片上的清理液（ReagentA）7．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面8．室温下孵育5分钟9．小心移去祛色液（ReagentD）10．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟11．小心移去切片上的清理液（ReagentA）12．小心将切片置入50毫升岑克液（ReagentE）小型染色缸里13．放进微波炉（600瓦）加热60秒14．小心移去岑克液（ReagentE）15．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟16．小心移去切片上的清理液（ReagentA）17．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，铺满整个切片样品表面18．室温下孵育30分钟19．小心移去范氏液（ReagentF）20．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟21．小心移去切片上的清理液（ReagentA）22．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面23．室温下孵育5分钟24．小心移去祛色液（ReagentD）25．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟26．小心移去切片上的清理液（ReagentA）27．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，铺满整个切片样品表面28．室温下孵育5分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）29．小心移去比氏液（ReagentG）30．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面31．小心移去切片上的清理液（ReagentA）32．重复实验步骤30至31二次33．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，铺满整个切片样品表面34．室温下孵育10分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）35．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）36．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，铺满整个切片样品表面37．室温下孵育5分钟，避免光照（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）38．小心移去切片上的染色液（ReagentI）39．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，铺满整个切片样品表面40．室温下孵育1分钟41．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）42．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟43．小心移去切片上的清理液（ReagentA）44．（选择步骤）小心加上200微升脱水液A（ReagentK）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色过深，建议使用由此步骤开始的选择步骤，并快速操作）45．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液A（ReagentK）46．（选择步骤）小心加上200微升脱水液B（ReagentL）在切片上，铺满整个切片样品表面47．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液B（ReagentL）48．（选择步骤）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，铺满整个切片样品表面49．（选择步骤）小心移去切片上的透明液（ReagentM）50．放上盖玻片或封片（中性树脂）51．即刻在一般光学显微镜下观察：弹性纤维――呈现黑色细胞核――呈现黑色细胞质――呈现红色肌纤维――呈现红色角蛋白――呈现红色胶原纤维――呈现蓝色注意事项1．本产品为50次操作2．操作时，须戴手套3．试剂具有腐蚀性，注意操作安全4．建议使用玻璃染色缸5．每次更换试剂溶液时，保持切片面基本晾干6．试剂溶液在切片表面时，避免有气泡存在，同时确保铺满切片表面7．整个操作，在避光状态下进行8．染色完成后，即刻进行光学显微镜观察9．样品染色后保存，避免光照10．本公司提供系列特定组织染色试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定显色清晰[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片的免疫组化染色操作步骤

  冰冻切片的免疫组化染色操作步骤1.新鲜组织立即在恒冷冰冻切片机内切片（也可-80℃保存），厚度为5～6μm。2.载玻片可不打底，裱片后，立即用电吹风吹干。3.如不马上染色，可密封后-20℃保存。4.染色前用冷丙酮在4℃固定10-20分钟。5.PBS洗2次，每次5分钟，（必要时应用0.1%柠檬酸钠+0.1%triton打孔）6.3%H2O2灭活内源性过氧化物酶，20分钟，避光;7.用PBS洗2次，每次5分钟;8.正常血清封闭：从染片缸中取出切片，擦净切片背面水分及切片正面组织周围的水分（保持组织呈湿润状态,）滴加正常山羊或兔血清（与第二抗体同源动物血清）处理，37℃，15分钟。附：正常血清配制（或按试剂盒规定的浓度配制）：按1:20比例，用PBS配制，每张切片需要量按50μ+5μl（10%抛洒量）计算。9.滴加**抗体：用滤纸吸去血清，不洗，直接滴加**抗体，37℃2小时（也可置于4℃冰箱过夜）。10.PBS：5分钟，2次（置于摇床）。11.滴加生物素化的二抗，37℃，40分钟。12.PBS：5分钟，2次（置于摇床）。13.滴加三抗（SAB复合物），37℃，40分钟。14.PBS：5分钟，2次（置于摇床）。15.DAB显色，镜下观察，适时终止（自来水冲终止）。附：DAB的配制①储备液（DAB25mg/ml）的配制：DAB250mg+PBS10ml，待完全溶解后分装成1ml，100μl，50μl，20μl等，-20℃，冻存。②工作液：DAB储备液20μl+PBS1000μl+3%H2O25μl16.自来水（细水）充分冲洗。17.苏木素复染，室温，30秒，自来水冲洗。18.自来水冲洗返蓝，15分钟。19.梯度酒精脱水：80%，2分钟95%，2分钟1**%，2次，5分钟。20.二甲苯透明：I，II（二甲苯）各5分钟21.封片：加拿大树胶（或中性树胶）封片。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 姬姆萨染色液使用说明书

  姬姆萨染色液使用说明书[详细]

  2013-08-09 00:00

  安装说明

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• 冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂盒产品说明书（中文版）

  冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  应用文章

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• 石蜡切片组织冯库萨染色试剂盒产品说明书

  主要用途石蜡切片组织冯库萨（VONKOSSA）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学分离石蜡方法和银还原技术，分析存档中的石蜡包埋的组织切片中钙沉积现象的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心改良VONKOSSA方法、成功实验证明的。主要适用于石蜡包埋组织切片的钙沉积和钙化结节检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景钙盐变化是骨细胞增殖分化和骨组织成骨潜能的标志之一。通过嗜银染色，钙离子受到强光还原，由金属银沉积取代，呈现黑色。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 姬姆萨染液用于石蜡切片染色问题

  姬姆萨染液用于石蜡切片染色问题[详细]

  2024-10-08 05:22

  产品样册

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• 蒂姆DIEHM公斤级反应釜，玻璃反应釜产品样册

  蒂姆DIEHM公斤级反应釜，玻璃反应釜产品样册[详细]

  2016-10-20 09:25

  产品样册

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• 石蜡切片组织冯库萨染色试剂盒产品说明书（中文版）

  石蜡切片组织冯库萨染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-04-29 00:00

  实验操作

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• 全组织神经元高尔基法染色试剂盒产品说明书（中文版）

  全组织神经元高尔基法染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  标准

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• 冰冻切片组织线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒产品说明书

  冰冻切片组织线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒产品说明书[详细]

  2016-03-15 00:00

  实验操作

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• 冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色

  主要用途冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学脱蜡方法和伟郝夫（Verhoeff）苏木素以及三色染料（trichrome），分析和区分冰冻组织切片中的弹性纤维的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。广泛用于结缔组织、肌肉组织和纤维蛋白的研究等。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景弹性纤维（elasticfiber），又称为黄色纤维（yellowfiber），是固有结缔组织（Connectivetissueproper）细胞外基质的成分之一，由平滑肌细胞和成纤维细胞产生弹力蛋白质（elastin）、原纤维蛋白（fibrillin；FBN）等构成。弹性纤维具有可伸展性。存在于皮肤、肺、动脉、静脉、弹力软骨、牙周韧带（periodontalligament）、脂肪组织中。弹性纤维缺失导致皮肤松弛症（cutislaxa）、威廉姆斯综合征（WilliamsSyndrome）等疾病。基于摩罗利（mallory）S次应用三色系统的方法，马森（masson）进行了改良，在三色复合染料体系中，使用苯胺篮（anilineblue）替代绿篮。同时使用伟郝夫（Verhoeff）苏木素选择性染色弹性纤维，三色复合染料帮助区别其它包括肌肉、胶原纤维、纤维蛋白（fibrin）等组织成分。马森方法操作复杂，可以细致区分多种组织成分。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书 （中文版）

  冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书 （中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  应用文章

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• 冰冻切片的基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒

  主要用途冰冻切片基质金属蛋白酶（MMP）原位明胶酶谱法（insituzymography）荧光染色试剂是一种旨在通过异硫氰酸荧光素标记的明胶作为底物，针对未固定处理的冰冻切片予以染色处理，基质金属蛋白酶切离底物产生高度绿色荧光，来定位组织中的基质金属蛋白酶活性的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种冰冻动物组织的基质金属蛋白酶-2和9的分析。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，敏感度高，荧光清晰，重复性好。技术背景基质金属蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一类结构高度同源的分泌型或膜相关性锌内肽酶的总称，因含有金属（锌、钙）离子而得名。迄今为止发现的MMPs至少有28种，几乎能降解除多糖以外的全部细胞外基质（extracellularmatrix）成分，同时参与胚胎发育、形态形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、组织再吸收（tissueresorption）、疾病发生，例如关节炎、癌细胞浸入转移等。根据降解的底物不同可将MMPs分为4大类：（1）胶原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和蛋白多糖；（2）明胶酶（Ⅳ型胶原酶）：MMP2、MMP9，又称明胶酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和弹性纤维；（3）基质溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、弹力纤维、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ胶原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金属蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明胶、Ⅳ型胶原、MMP2。体内绝大多数细胞并不储备MMPs，当需要MMPs的信号传递到细胞后才临时合成，合成的MMPs以无活性的酶原（proenzyme）形式分泌到细胞外，随后被多种蛋白酶和非蛋白酶水解以及热处理激活，一种激活的MMPs可激活另一种MMPs，形成瀑布效应。原位明胶酶谱法荧光染色（in-situfluorescencezymography）技术在于提高基质金属蛋白酶检测的敏感性，使用异硫氰酸荧光素（FITC）标记的明胶作为底物，经过基质金属蛋白酶水解后产生荧光多肽，据此在荧光显微镜下检测酶的活性和位置。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书

  冰冻切片基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书[详细]

  2024-09-30 10:30

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• SD大鼠神经视网膜组织分离和鉴定

  实验试剂1%钠，液氮，HE染色剂，4%多聚甲醛，二甲苯，苏木素-伊红，2.5%戊二醛，0.1mol/L磷酸缓冲液，1%饿酸，丙酮，环氧树脂618，醋酸铀，枸椽酸铅实验设备解剖显微镜，冻存管，光镜，LKB超薄切片机，透射电镜（transmissionelectron-microscope，TEM）实验材料成年雄性SD大鼠[详细]

  2018-10-08 10:01

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