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神经组织细胞培养
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本文由 湖南湘仪实验室仪器开发有限公司 整理汇编
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神经组织细胞培养
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更多资料
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神经组织细胞培养- 神经组织细胞培养[详细]
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2024-09-17 20:05
选购指南
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- SD大鼠神经视网膜组织分离和鉴定
- 实验试剂1%钠，液氮，HE染色剂，4%多聚甲醛，二甲苯，苏木素-伊红，2.5%戊二醛，0.1mol/L磷酸缓冲液，1%饿酸，丙酮，环氧树脂618，醋酸铀，枸椽酸铅实验设备解剖显微镜，冻存管，光镜，LKB超薄切片机，透射电镜（transmissionelectron-microscope，TEM）实验材料成年雄性SD大鼠[详细]
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2018-10-08 10:01
产品样册
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具有功能连接的人体神经组织 3D 生物打印- 我们开发了一个 3D 生物打印平台，使用商业生物打印机将具有定义的人类神经细胞类型的组织组装到所需的尺寸。打印的神经元祖细胞在几周内分化成神经元，并在组织层内和组织层之间形成具有特异性的功能性神经.[详细]
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2024-12-03 10:43
期刊论文
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- 具有功能连接的人体神经组织 3D 生物打印
- Yan等人生成了3D生物打印的人类脑组织，在组织内部和组织之间形成功能性神经网络，为生理和病理条件下的网络活动建模提供了有效工具。[详细]
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2025-04-28 10:38
应用文章
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- 细胞培养四部曲
- 细胞培养四部曲[详细]
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2013-12-21 00:00
课件
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- 细胞培养问题
- false[详细]
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2018-09-02 10:00
产品样册
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- 细胞培养平台
- 细胞培养[详细]
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2018-09-16 10:00
产品样册
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细胞培养目录- 详情以及更多优惠促销信息请拨打021-61496710，获得更多产品资料及彩页[详细]
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2018-10-14 10:00
产品样册
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- 细胞培养技术
- 细胞培养技术[详细]
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2024-10-01 05:33
期刊论文
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- 冻切片神经组织金属锌改良蒂姆（Neo-TIMM）染色试剂盒
- 主要用途冰冻切片神经组织金属锌改良蒂姆（Neo-TIMM）染色试剂是一种旨在使用新型蒂姆硫化法银染技术，分析存档中的冰冻组织切片里神经系统中含锌神经细胞结构分布的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良蒂姆（Timm）方法、成功实验证明的。主要适用于冰冻脑组织（海马齿状回门区hilusofdentategyrus、安蒙氏角cornuammonis、大脑皮层、丘脑、杏仁核amygdalanuclei或外周神经组织切片，例如海马（hippocampus）中苔藓纤维区（mossyfiberregion）和齿状分子层（dentatemolecularlayer）等含锌神经细胞体，例如锥体细胞（pyramidalcells）、齿状颗粒细胞（dentategranulecells）等检测。广泛用于脑神经病理生理，尤其是退行性神经病变包括癫痫、自闭症、精神分裂症、脑损伤、脑缺血等疾病的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景蒂姆硫化法银染（Timm’ssulfidesilverstaining）是由蒂姆建立的用于观察脑组织和其它组织中（例如、小肠、睾丸、肾脏等）微量金属元素锌，以及其它重金属元素，例如铜、镍、钴和铁等的染色技术。主要用于观察神经系统中含锌神经元，以及新轴突分枝（sproutedaxon）和轴突终端（axonterminal）等结构，分析大脑灰质内部的海马中轴突终端（突触泡囊synapticvesicle）、苔藓终端（齿状颗粒细胞dentategranulecells）中的反应性锌的分布，与突触活性和膜去极化的关系，研究神经退行性和癫痫病理性变化机制。其原理在于使用硫化物，与组织中的游离金属元素反应成为不溶性复合物沉积，进而在还原剂的作用下，金属硫化物催化还原离子银为可见金属银沉积，呈现黑色，此为金属自显影术（autometallography，AMG）。新型蒂姆硫化法银染技术（neo-TIMM）具有显示（visualization）改善的优点。[详细]
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2018-11-18 10:00
产品样册
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- 细胞培养基本方法
- 细胞培养基本方法[详细]
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2011-05-13 00:00
专利
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- 细胞培养专用培养瓶
- 细胞培养专用培养瓶[详细]
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2015-01-07 00:00
报价单
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- TubeSpin 细胞培养技术
- TubeSpin 细胞培养技术[详细]
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2024-09-12 18:27
标准
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- 细胞培养系统：植物细胞
- 细胞培养系统：植物细胞[详细]
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2024-09-22 18:42
实验操作
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- 细胞培养常规检查
- 细胞培养常规检查(一)一般形态观察生长状态良好的细胞在普通显微镜下观察时可见，细胞透明度大，轮廓不清，只有用相差显微镜观察，才能看清细胞的细微结构。细胞内颗粒少、无空泡，胞膜清晰，培养上清液清澈透明，看不到悬浮细胞和碎片；细胞功能不良时，轮廓增强，胞质中常出现空泡、脂滴和其他颗粒状物，细胞之间空隙加大，细胞形态可变得不规则，甚至失去原有特点。只有生长状态良好的细胞才能用于实验。细胞生长过程中，CO2积累增多，由于培养液内含有pH指示剂，因此其颜色变化可间接反映细胞的生长状态。正常情况下，培养液呈桃红色；呈橙黄色时，细胞一般生长状态较好；呈淡黄色，则可能是培养时间过长、营养不足、细胞死亡过多；呈紫红色，则可能是细胞生长状态不好，或已死亡。（二）细胞增殖生长状态初代或传代培养时，都有一长短不同的潜伏期。传代细胞系、胚胎组织或幼体组织潜伏期短，一般在第二天即可见细胞生长，一周内便可连接成片。成体组织的潜伏期长，老龄组织和癌组织更长，有时可达一周左右。初代组织块培养法细胞生长，Zxian从组织“长”出的为游走细胞，它们多单独活动，形态不规则，用缩时逐格显微摄电影法可显示出极活跃的变形、游走和吞噬活动。在游走细胞之后，接着长出的是成纤维细胞或上皮细胞。只有当出现细胞分裂、细胞数量逐渐增多、形成较大生长晕或连接成片时，细胞才真正进入增殖状态。成纤维细胞是Z易生长细胞，生长速度较快，低倍镜下观察时，前哨部位细胞似火焰状或放射形状向外扩展；如接种为游走细胞、胶质细胞等细胞，在密度不大时，可连接成网状，只有细胞密度增大时才连接成片。上皮细胞排列紧密，相互接壤成膜状；上皮膜边缘整齐，细胞很少单独活动，生长时整个上皮膜发生移动。上皮细胞尤其是外胚层来源的细胞如表皮细胞等，生长过程中常产生溶解酶，能使细胞间质发生液化，导致细胞相互分离，严重时可导致细胞脱落，其确切机制尚不明了．可能与产生透明质酸酶有关。细胞接种后，经过悬浮期、潜伏期和指数增生期等后，Z终将长满瓶壁，如不及时做再培养，由于营养物质消耗和代谢产物积累，细胞即进入停滞期。此时细胞轮廓增强，细胞内常出现前述有膨胀线粒体形成的堆积物，细胞变得粗糙，严重时细胞从瓶壁脱落，只有及时做传代，才能使细胞继续生长。(三)微生物污染在长时间反复培养过程中，即使细胞培养用品消毒操作严密，也会偶尔发生细菌、支原体、真菌、病毒和其他杂质细胞污染，需随时注意，一旦发生污染，应及时进行处理。(四)培养液在正常情况下，培养液pH介于7．2～7．4，呈红色。用一般培养箱培养时，随细胞生长时间延长，CO2积累增多，在超过缓冲范围之后，营养液酸化逐渐变黄色，这时如不及时调节pH，会对细胞产生不利影响，严重时可使细胞退变死亡。培养液中加N-(2-羟乙基)N’-2-乙烷磺酸（N-2Hydroxyethylpiperazme-N’-2-ethanesulionicacid，HEPES)或用5％CO2温箱培养可使pH维持稳定。用含磷酸盐缓冲系统培养液时，可因瓶口漏气，CO2溢出，也可能由于培养瓶塞洗刷不洁，残留碱性物质所致，使之变为碱性而呈红色。更换营养液的时间，可依据营养物质的消耗而定，细胞生长旺盛时，2～3d更换一次；生长缓慢时，3～4d更换为宜。需特别注意，各种细胞对pH的要求不同。[详细]
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2024-10-03 18:27
产品样册
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- 细胞培养系统：杂交瘤细胞
- 细胞培养系统：杂交瘤细胞[详细]
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2008-06-27 00:00
操作手册
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- 细胞培养专用振荡培养箱
- 细胞培养专用振荡培养箱[详细]
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2015-01-07 00:00
实验操作
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- 如何解决细胞培养常见问题
- 如何解决细胞培养常见问题[详细]
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2013-11-01 00:00
安装说明
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- 细胞培养常见问题及解答
- 细胞培养常见问题及解答[详细]
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2016-09-13 00:00
期刊论文
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- 细胞工厂-细胞培养耗材
- 细胞工厂-细胞培养耗材[详细]
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2018-08-24 10:00
产品样册
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