大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒

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• 大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒

  大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  产品样册

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• 大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒

  大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  标准

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• 小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒

  小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 00:03

  选购指南

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• 人透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒

  人透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

  期刊论文

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• 小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒

  小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒[详细]

  2015-08-19 00:00

  报价单

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• 人（HABP）说明书,人透明质酸结合蛋白Elisa试剂盒

  人(HABP)说明书,人透明质酸结合蛋白Elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人透明质酸结合蛋白(HABP)水平。用纯化的人透明质酸结合蛋白(HABP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入透明质酸结合蛋白(HABP)，再与HRP标记的透明质酸结合蛋白(HABP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的透明质酸结合蛋白(HABP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人透明质酸结合蛋白(HABP)浓度。人(HABP)说明书,人透明质酸结合蛋白Elisa试剂盒酶标包被板1×481×96标准品：135ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶人(HABP)说明书,人透明质酸结合蛋白Elisa试剂盒5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人(HABP)说明书,人透明质酸结合蛋白Elisa试剂盒HumanReceptorⅡfortheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅡELISAKit96T/48T，Monkeybrainnatriureticpeptide,BNPELISAKit96T/48T，氧氟沙星纸片(泰利必妥)(氟嗪酸),20片培养基氧氟沙星纸片(泰利必妥)(氟嗪酸)价格Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit96T/48T，BovineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit96T/48T，小鼠胃蛋白酶检测原理(Pepsin)夹心ELISA检测试剂盒人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素检测原理(ADH/VP/AVP)ELISA试剂盒步骤HumanPlateletassociatedantibody,PA-IgMELISAKit96T/48T，MouseComplement4,C4ELISAKit96T/48T，HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISAKit96T/48T，MouseCorticosterone,CORTELISAKit96T/48T，HumaninterferonRegulatoryFactor,IRFELISAKit96T/48T，Humansignalrecognizationparticleantibody,SRPELISAKit96T/48T，MouseThrombopoietin,TPOELISAkit96T/48T，[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 小鼠透明质酸结合蛋白（HABP）检测试剂盒说明

  小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒说明书该试剂盒以HRP标记的链霉亲和素复合物（HRPStreptavidinConjugate，HRP-SA）为基础，可用于检测血液,细胞、组织内的特异性CD40抗原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的CD40一抗与相应靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，Z后加入HRP-SA，形成抗原特异一抗生物素化二抗HRP-SA复合物，显微镜下观察成像。小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒所含试剂：试剂A通透液：0.1%Triton-X10010mL（选用）试剂B封闭缓冲液（封闭用）20mL试剂C（原装进口分装）已稀释的即用型CD40一抗（2.5ml）试剂D（原装进口分装）生物素化羊抗兔IgG1支（浓度1.5mg/mL，稀释比为1:300~1:500）50μL+抗体稀释液20ml试剂EHRP-SA复合物1支（浓度1μM，稀释比1:50~1:200）100μL试剂FDAB显色液5ml用户自备试剂：1．10mMTBS（pH7.2~7.4）三羟基氨基甲烷1.21g氯化钠7.6g加蒸馏水800mL，浓盐酸调pH值至7.2~7.4，Z后定容至1000mLTBS-T：TBS+Tween20（0.05%体积比）2．抗原修复液（依检测抗原不同而选择不同的修复液）10mMpH6.0柠檬酸缓冲液柠檬酸0.38g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水900mL，浓盐酸调pH值至6.0，Z后定容至1000mL或：0.5MEDTA修复液（pH8.0）EDTA2H2O186.1g加蒸馏水700mL用10mMNaOH调pH值至8.0，Z后定容至1000Ml缓冲甘油封固剂10mLTween205mL石蜡包埋组织切片免疫染色实验步骤（建议方案）：石蜡包埋组织切片3~4μm厚度1.烤片：将待做切片置于切片架上，于60℃恒温烤箱中至少烤1hr；2.脱蜡：切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片经下行酒精水化，无水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2min；75%乙醇2min，自来水冲洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修复：根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O洗2×2min，TBS洗涤（2×2min）（具体修法见附1）*注：有些抗原勿需修复，直接进入第5步封闭。5.封闭：滴加试剂B，37℃湿盒孵育30min；6.加一抗：滴加用试剂C（即用型一抗），37℃湿盒孵育2hr7.洗涤：TBS-T洗涤（3×5min）；8.封闭：滴加试剂B，37℃湿盒孵育10min；9.加二抗：滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂D），37℃湿盒中孵育30min；10.洗涤：TBS-T洗涤（3×5min）；11.封闭：滴加试剂Tween20，37℃湿盒孵育封闭20min；12.加HRP-SA：滴加用试剂C稀释的试剂E（1：50~200，终浓度5~20nM），37℃湿盒中孵育30min；13.洗涤：TBS-T洗涤（3×5min），TBS洗涤（2×5min）；14.显色：应用DAB溶液（试剂F）显色；15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；16.封片：待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；17.观察成像：显微镜下观察成像。原特异一抗生物素化二抗HRP-SA复合物，显微镜下观察成像。小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒注意事项：修复后缓冲液须自然冷却，自来水冲洗后方能把切片取出，骤冷有可能导致结晶或抗原封闭。缓冲液的量必须保证所有切片都能浸泡到，用过的柠檬酸缓冲液不能反复使用。若试剂为微量浓缩液，用前应低速离心，将内盖和管壁附着的溶液离到底部。封片前一定要换用TBS充分洗涤，以便洗去组织上残留的Tween20，否则会影响结果观察。如须复染细胞核，则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封片。附1：抗原修法常用抗原修复液：柠檬酸缓冲液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修复液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修复法酶消化修复切片脱蜡水化处理，TBS冲洗，在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS冲洗即可。二、微波抗原修复法微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或继续微波10~15min，取出微波盒冷却至室温后，自来水冲洗，取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异，须自行调整。三、直接高压抗原修复法取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾，将组织切片置于耐高温切片架上，修复液沸腾后放入切片架，盖上锅盖，待喷气后计时1.5~2.5min即可脱离热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。四、隔水式高压抗原修复法不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾，微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸腾，将切片放入微波盒中，再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖，待喷气后计时4~8min即可关闭热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒实验使用说明书

  　　小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒实验使用说明书 天津本生 人ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒 酶联免疫试剂盒 　　本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。 [详细]

  2024-03-19 14:23

  应用文章

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• 大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒

  大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  期刊论文

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• 大鼠透明质酸（HA）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠透明质酸（HA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠HA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，HA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HA含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HA检测浓度小于9ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠HA。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒

  大鼠钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-19 03:52

  课件

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• 大鼠钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒

  大鼠钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 04:38

  专利

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• 大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒

  大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  安装说明

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• 大鼠YZ素结合蛋白(INHBP)ELISA试剂盒

  大鼠YZ素结合蛋白(INHBP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  期刊论文

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• 大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISA试剂盒

  大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

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• 大鼠白介素18结合蛋白(IL18BP)ELISA试剂盒

  大鼠白介素18结合蛋白(IL18BP)ELISA试剂盒[详细]

  2016-06-23 00:00

  标准

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• 大鼠肠脂肪酸结合蛋白（I-FABP）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠肠脂肪酸结合蛋白（I-FABP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠I-FABP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的I-FABP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠I-FABP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，I-FABP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中I-FABP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.20、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应I-FABP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的I-FABP检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠I-FABP。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠心脂肪酸结合蛋白（H-FABP）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠心脂肪酸结合蛋白（H-FABP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠H-FABP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的H-FABP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠H-FABP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，H-FABP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中H-FABP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。所有标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应H-FABP含量，再乘上稀释倍数10即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的H-FABP检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠H-FABP。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

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• 大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒

  大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:34

  期刊论文

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• 大鼠ELISA试剂盒脂多糖结合蛋白（LBP）说明书

  大鼠ELISA试剂盒大鼠脂多糖结合蛋白（LBP）ELISA试剂盒HumanAspartateaminotransferase,GOT/GPTELISAKitY3376096T/48T人纤维连接素相关抗原（FRA）ELISA试剂盒Humanfibronectionrelatedantigen,FRAELISAKitY3376196T/48T大鼠ELISA试剂盒公司研发生产的细胞因子ELISA试剂盒系列产品，生产原料均来自国外厂家，并经过公司严格的筛选和质量检测。大鼠脂多糖结合蛋白（LBP）ELISA试剂盒采用严格的体外诊断试剂生产技术专业制造，品质zhuo越，性能稳定，可与ELISA试剂盒开发行业内国际知名品牌品质相媲美。公司成立了品牌ELISA试剂盒研发团队，是由具有十几年行业内研发生产经验的ZS专家带头组建，团队核心研发人员生产经验丰富，技术研发科学严谨、不断创新开发新产品。并致力于打造行业的高技术标准。公司的每一个ELISA试剂盒，在出厂前均经质检部对其进行严格的品质鉴定，严把质量关。公司系列ELISA试剂盒产品丰富，并将不断推出新产品，满足广大科研工作者的需要。人胃泌素细胞抗体（GCA）ELISA试剂盒Humangastrincellantibody,GCAELISAKitY3376296T/48T大鼠ELISA试剂盒人肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）ELISA试剂盒HumanheparincofactorⅡ,HCⅡELISAKitY3376396T/48T人透明质酸结合蛋白（HABP）ELISA试剂盒HumanHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKitY3376496T/48T人细胞毒素相关蛋白A（CagA）ELISA试剂盒HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISAKitY3376596T/48T人胃泌素释放多肽（GRP）ELISA试剂盒Humangastrin-reliasingpeptide,GRPELISAKitY3376696T/48T人胃泌素释放肽前体（ProGRP）ELISA试剂盒Humanpro-gastrin-releasingpeptide,ProGRPELISAKitY3376796T/48T人促胰液素/胰泌素（Secretin）ELISA试剂盒HumanSecretinELISAKitY3376896T/48T人胰蛋白酶原激活肽（TAP）ELISA试剂盒Humantrypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKitY3376996T/48T人内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）ELISA试剂盒Humanα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKitY3377096T/48T人胰淀素（Amylin）ELISA试剂盒大鼠脂多糖结合蛋白（LBP）ELISA试剂盒HumanAmylinELISAKitY3377196T/48TELISA酶结合物的制备：免疫酶技术（immunoenzymatictechnique）又称酶免疫测定法（enzymeimmunoassay,EIA）,是继免疫荧光技术和放射免疫技术之后发展起来的又一种免疫标记技术。它是把抗原抗体的特异性反应和酶的GX催化作用相结合而建立的。该技术通过化学方法将酶与抗体或抗抗体结合，形成酶标记物，这些酶标记物仍保持免疫学活性和酶的活性，然后将它与相应的抗体或抗原起反应，形成酶标记复合物，结合在免疫复合物上的酶，在遇到相应的底物时，则催化底物产生水解、氧化或还原等反应，而生成可溶性或不溶性有色物质。然后根据显色的深浅来反映待测样品中抗原或抗体的含量，如生成的有色物质为可溶性，则可用肉眼比色或酶标测定仪测定光密度值（OD）定性或定量；如生成的有色物质为不溶性沉淀物，同时又是电子致密物质，则可用光学显微镜或电子显微镜识别和定位。因此，免疫酶技术是一项定位、定性和定量（敏感度可达每毫升ng~pg水平）的综合技术。常用的酶是辣根过氧化物酶（horseradishperoxidase,HRP）和碱性磷酸酶（alkalinephosphatase,AKP）。[详细]

  2018-09-19 10:00

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