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小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒
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本文由 上海信裕生物科技有限公司 整理汇编
2015-08-31 00:00 248阅读次数
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小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒
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小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒
- 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒[详细]
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2015-08-31 00:00
产品样册
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小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA检测试剂盒
- 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA检测试剂盒[详细]
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2015-05-06 00:00
应用文章
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小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒
- 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-09 00:00
产品样册
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人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒
- 人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒[详细]
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2024-09-28 00:42
其它
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人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒
- 人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-28 00:05
选购指南
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人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒
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2024-09-28 18:23
其它
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ELISA检测试剂盒巨噬细胞来源的趋化因子的说明书
- ELISA检测试剂盒操作较繁杂,操作不当将引起较大的误差。小鼠巨噬细胞来源的趋化因子酶免试剂盒,(MDC/CCL22)ELISA检测试剂盒在操作中应注意以下5个方面。1.随着病情的进展或由其他因素影响,某些抗体在机体内的含量发生大幅波动,因此有必要对标本进行预处理,例如对血清标本作适当稀释,或离心分离血脂等。间接法测定中,标本适当稀释还可降低非特异性反应。2.加样一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加样:加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。3.在成批手工检测中,还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异,使抗原抗体反应和酶促反应时间不一致,对竞争法及定量检测影响很大,不注意可能会导致错误结果或定量不准。4.洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物,终止抗原抗体反应,除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板,前者洗涤质量较好,各反应孔洗涤效果均一,批内、批间差异小,手工洗板应注意控制各孔洗涤效果,差异不宜太大。5.准确判定结果须使用ELISA测读仪(酶标仪),比色法判读可选择单波长或双波长,根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片,以空白孔校零测定反应孔的吸光度值(A值)。酶标仪具有良好的重复性。NKB(HumanNeurokininsB)ELISAKit人神经激肽BY1880996TDyn(Humandynorphin)ELISAKit人强啡肽Y1881096TICAELISAKit大鼠胰岛细胞抗体Y1881196TLF/LTF(MouseLactoferrin)ELISAKIT小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白Y1881296TEMAIgA(Mouseanti-EndomysialAntibodyIgA)ELISAKIT小鼠抗肌内膜抗体IgAY1881396TENK(Humanenkephalin)ELISAKit人脑啡肽Y1881496TELISA检测试剂盒Kim-1ELISAKit大鼠肾损伤分子1Y1881596TAMAELISAKit大鼠抗单核细胞抗体Y1881696TFE(Mouseferritin)ELISAKIT小鼠铁蛋白Y1881796TPGamma(HumanPeptideGamma)ELISAKit人γ肽Y1881896T[详细]
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2018-09-19 10:00
产品样册
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人巨噬细胞源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com人巨噬细胞源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人MDC/CCL22单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的MDC与单抗结合,加入生物素化的抗人MDC,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,MDC浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中MDC浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):80ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。血清、血浆不做稀释直接检测。2.标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,配成80ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0PG/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应MDC含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的MDC检测浓度小于60pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人MDC。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
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人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒
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人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒
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2013-12-06 00:00
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人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒
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2014-08-21 00:00
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人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒
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小鼠B-淋巴细胞趋化因子1(BLC1)检测试剂盒
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小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)检测试剂盒
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