ELISA检测试剂盒巨噬细胞来源的趋化因子的说明书

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

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• ELISA检测试剂盒巨噬细胞来源的趋化因子的说明书

  ELISA检测试剂盒操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。小鼠巨噬细胞来源的趋化因子酶免试剂盒，（MDC/CCL22）ELISA检测试剂盒在操作中应注意以下5个方面。1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。2．加样一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性。NKB（HumanNeurokininsB）ELISAKit人神经激肽BY1880996TDyn（Humandynorphin）ELISAKit人强啡肽Y1881096TICAELISAKit大鼠胰岛细胞抗体Y1881196TLF/LTF（MouseLactoferrin）ELISAKIT小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白Y1881296TEMAIgA（Mouseanti-EndomysialAntibodyIgA）ELISAKIT小鼠抗肌内膜抗体IgAY1881396TENK（Humanenkephalin）ELISAKit人脑啡肽Y1881496TELISA检测试剂盒Kim-1ELISAKit大鼠肾损伤分子1Y1881596TAMAELISAKit大鼠抗单核细胞抗体Y1881696TFE（Mouseferritin）ELISAKIT小鼠铁蛋白Y1881796TPGamma（HumanPeptideGamma）ELISAKit人γ肽Y1881896T[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子（MDC/CCL22）ELISA检测试剂盒

  小鼠巨噬细胞来源的趋化因子（MDC/CCL22）ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-05-06 00:00

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• 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒

  小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒

  人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:05

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• 人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒

  人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 18:23

  其它

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• 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒

  小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒[详细]

  2015-08-31 00:00

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• 人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒

  人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:42

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• 人巨噬细胞源趋化因子（MDC）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人巨噬细胞源趋化因子（MDC）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人MDC/CCL22单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MDC与单抗结合，加入生物素化的抗人MDC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MDC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MDC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应MDC含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的MDC检测浓度小于60pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人MDC。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒

  人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒

  人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒

  人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:27

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• 人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒

  人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 01:26

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• 人巨噬细胞活化因子ELISA检测试剂盒的说明书

  人巨噬细胞活化因子ELISA检测试剂盒试验原理：MAF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MAF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MAF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MAF的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人巨噬细胞活化因子ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人巨噬细胞活化因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MAF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MAF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240pg/ml4、敏感度：0.1pg/ml[详细]

  2018-11-05 10:00

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• FH-H096-人骨髓来源巨噬细胞说明书

  FH-H096-人骨髓来源巨噬细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

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• 新品人巨噬细胞活化因子ELISA检测试剂盒说明书

  MAF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MAF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MAF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MAF的浓度呈比例关系。人巨噬细胞活化因子ELISA检测试剂盒安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人巨噬细胞活化因子ELISA检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人巨噬细胞活化因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MAF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MAF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240pg/ml4、敏感度：0.1pg/ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• ELISA试剂盒CC趋化因子配体5 的说明书

  ELISA试剂盒试验原理：RANTES/CCL5试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知RANTES/CCL5浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将RANTES/CCL5和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中RANTES/CCL5的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。ELISA试剂盒安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人趋化因子（RANTES）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人趋化因子（RANTES）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人RANTES/CCL5单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的RANTES与单抗结合，加入生物素化的抗人RANTES，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，RANTES浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中RANTES浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。尿液2倍稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）后检测。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应RANTES含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的RANTES检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人RANTES。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠趋化因子(FK)elisa试剂盒使用说明书

  小鼠趋化因子(FK)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:27

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• ELISA检测试剂盒异亮氨酸的说明书

  公司每一批生化试剂产品，ELISA检测试剂盒均有FMOC-L-异亮氨酸纸质质检报告提供（随货发出），产品都通过行业标准，有超过全国146840名用户，用过都说实验效果好（好用）。A12935RAS癌基因家族成员RAB37（RAB37）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforRAB37,MemberRASOncogeneFamily（RAB37）48T/96THomosapiens（Human）A12936RIO激酶1（RIOK1）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforRIOKinase1（RIOK1）48T/96THomosapiens（Human）A12937恶性脑肿瘤缺失蛋白1（DMBT1）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）FMOC-L-异亮氨酸ELISAKitforDeletedInMalignantBrainTumors1（DMBT1）48T/96THomosapiens（Human）A12938钙调蛋白样蛋白3（CALML3）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforCalmodulinLikeProtein3（CALML3）48T/96THomosapiens（Human）A12939白介素1α（IL1α）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforInterleukin1Alpha（IL1a）48T/96TBostaurus;Bovine（Cattle）A12940原卟啉原氧化酶（PPOX）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforProtoporphyrinogenOxidase（PPOX）48T/96THomosapiens（Human）A12941原卟啉原氧化酶（PPOX）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforProtoporphyrinogenOxidase（PPOX）48T/96TRattusnorvegicus（Rat）A12942鸟氨酸脱羧酶抗酶1（OAZ1）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforOrnithineDecarboxylaseAntizyme1（OAZ1）48T/96THomosapiens（Human）A12943再生胰岛衍生蛋白3α（REG3α）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforRegeneratingIsletDerivedProtein3Alpha（REG3a）48T/96THomosapiens（Human）A12944桥粒芯胶粘蛋白3（DSC3）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforDesmocollin3（DSC3）48T/96THomosapiens（Human）A12945表皮膜蛋白3（EMP3）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforEpithelialMembraneProtein3（EMP3）48T/96THomosapiens（Human）A12946半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶（GALT）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforGalactose-1-PhosphateUridylyltransferase（GALT）48T/96TRattusnorvegicus（Rat）ELISA检测试剂盒A12947肿瘤坏死因子受体超家族成员10A（TNFRSF10A）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforTumorNecrosisFactorReceptorSuperfamily,Member10A（TNFRSF10A）48T/96TMusmusculus（Mouse）A12948血清淀粉样蛋白A2（SAA2）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）ELISAKitforSerumAmyloidA2（SAA2）48T/96TMusmusculus（Mouse）[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 趋化因子配体5 （RANTES/CCL5）ELISA 检测试剂盒

  ELISA检测试剂盒试验原理：RANTES/CCL5试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知RANTES/CCL5浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将RANTES/CCL5和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中RANTES/CCL5的浓度呈比例关系。ELISA检测试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：4.0ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗RANTES/CCL5抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。[详细]

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