免费代测人高尔基蛋白73ELISA检测试剂盒说明书

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• 免费代测人高尔基蛋白73ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：GP-73试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GP-73浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GP-73和生物素标记的抗体同时温育。人高尔基蛋白73ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GP-73的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。人高尔基蛋白73ELISA检测试剂盒底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GP-73标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GP-73含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/LSD8106-500ml1′TEbuffer缓冲液500mlTA0028-500ml10xTGbuffersolution缓冲液500mlTA0029-1pkTGbufferPremixedPowder缓冲液1pkTA0031-1pkTG-SDSbuffer(Tris-glycine-SDS)PremixedPowder缓冲液1pkSD8116-500ml1XGTEbuffer(Glucose-Tris-EDTA)缓冲液500mlSD8125-1PK1xHBSSHanks’人高尔基蛋白73ELISA检测试剂盒balancedsaltsolution：缓冲液1PKSD8112-100ml2xHEPES缓冲液100mlSB0624-250mlMicroarrayHybridizationBuffer1xSSCBufferWith0.1%SDS缓冲液250mlSB0628-250mlMicroarrayHybridizationBuffer6xSSCBufferWith0.2%SDS缓冲液250ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人高尔基蛋白73ELISA试剂盒说明

  人高尔基蛋白73ELISA试剂盒说明[详细]

  2015-02-28 00:00

  实验操作

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• 特价销售人高尔基蛋白73ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：GP-73试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GP-73浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GP-73和生物素标记的抗体同时温育。人高尔基蛋白73ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GP-73的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。人高尔基蛋白73ELISA检测试剂盒使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），人高尔基蛋白73ELISA检测试剂盒相应的GP-73标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GP-73含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/LRC082-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-34(rHuPTH1-34)重组激素100ugRC083-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone7-34(rHuPTH7-34)重组激素100ugRC084-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-84(rHuPTH1-84)重组激素100ugRC085-5ugRecombinantMurineGM-CSF重组鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子5ugCLS1077-200ml细胞分离液1.077200mlCLS1077-1-200ml细胞分离液1.077(FICOLL配置)200mlCLS1083-200ml细胞分离液1.083200ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 免费代测人核孔蛋白-88ELISA 检测试剂盒

  人(Human)核孔蛋白-88(Nup-88)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：Nup-88试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Nup-88浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Nup-88和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Nup-88的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗Nup-88抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。人(Human)核孔蛋白-88(Nup-88)ELISA检测试剂盒安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400nmol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200nmol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100nmol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50nmol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25nmol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5nmol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0nmol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人(Human)核孔蛋白-88(Nup-88)ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（nmol/L）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人(Human)核孔蛋白-88(Nup-88)ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Nup-88标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Nup-88含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/L[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 免费代测人甲胎蛋白ELISA检测试剂盒说明书

  免费代测人甲胎蛋白ELISA检测试剂盒说明书[详细]

  2015-05-11 00:00

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• 免费代测人髓鞘碱性蛋白ELISA检测试剂盒

  人髓鞘碱性蛋白ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：脑脊液试验原理：　　　　MBP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MBP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MBP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MBP的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人髓鞘碱性蛋白ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人髓鞘碱性蛋白ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人髓鞘碱性蛋白ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MBP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MBP含量可根据其OD值由标准曲线换算出浓度。3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/mlp58ipk/DNAJC3（ProteinKinaseInhibitorP58）p58ipk抗体0.2mlP63proteinP63肿瘤YZ基因抗体0.1mlP63proteinP63肿瘤YZ基因抗体0.2mlP73proteinP73肿瘤YZ基因抗体0.2mlp70S6Kinase/P70β1抗核糖体S6蛋白激酶抗体0.1mlp70S6Kinase/P70β1抗核糖体S6蛋白激酶抗体0.2mlphospho-P70S6Kinasebeta（pThr421+pSer424）抗磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体0.2mlRabbitanti-GoatIgM/Cy3荧光素Cy3标记兔抗羊IgM0.1mlRabbitanti-mouseIgG/Cy3荧光素Cy3标记兔抗小鼠IgG0.1mlRabbitanti-mouseIgM/Cy3荧光素Cy3标记兔抗小鼠IgM0.1mlRabbitanti-horseIgG/Cy3荧光素Cy3标记兔抗马IgG0.1mlPACAP2/VIPreceptorII腺苷酸环化酶激活肽受体-II/血管活性肠肽受体-II抗体0.2mlPACAP1/VIPreceptor-I腺苷酸环化酶激活肽受体-I/血管活性肠肽-I抗体0.2mlPACAP-27/38腺苷酸环化酶激活肽-27/38抗体0.2mlPACAP-38腺苷酸环化酶激活肽-38抗体0.2mlPADI4/PAD4（Protein-argininedeiminasetypeIV）-PADI4/PAD4（Protein-argininedeiminasetypeIV）关节炎相关基因抗体0.1mlPADI4/PAD4（Protein-argininedeiminasetypeIV）-PADI4/PAD4（Protein-argininedeiminasetypeIV）关节炎相关基因抗体0.2mlPAF（platelet-activatingfactor）血小板活化因子抗体0.1mlRabbitanti-MongolianGerbilIgG/Cy3荧光素Cy3标记兔抗长爪沙鼠IgG0.1mlStreptavidin/Cy3荧光素Cy3标记链霉亲和素0.1ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 免费代测人EphA2ProteinELISA检测试剂盒

  人EphA2ProteinELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　EphA2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知EphA2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将EphA2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中EphA2的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人EphA2ProteinELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人EphA2ProteinELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人EphA2ProteinELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的EphA2标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的EphA2含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/mlSulfadiazine磺胺嘧啶[68-35-9]100gSulfadoxin周效磺胺[2447-57-6]100gSulfaguanidine磺胺脒[57-67-0]100gSulfameter磺胺五甲氧嘧啶[651-06-9]100gSulfamethazine磺胺二甲嘧啶[57-68-1]100gSulfamethazinesodiumsalt磺胺二甲嘧啶钠[1981-58-4]100gSulfamethoxazole磺胺甲恶唑[723-46-6]5gSulfanilamide磺胺[63-74-1]100gSulfanilicacidazochromotrop钍锆试剂[23647-14-5]25gSulfobetaine8辛基碱基甜菜碱[15178-76-4]1gSulfobetaine10葵基碱基甜菜碱[15163-36-7]1gSulfobetaine123-磺丙基十二烷基二甲基甜菜碱[14933-08-5]1gSulfobetaine143-磺丙基十四烷基二甲基铵[14933-09-6]1gSulfobromophthaleindisodiumsalthydrate磺溴酞钠[123359-42-2]25g5-Sulfosalicylicacid,dihydrate5-磺基水杨酸二水[5965-83-3]50g5-Sulfosalicylicacid,dihydrate5-磺基水杨酸二水[5965-83-3]250g5-Sulfosalicylicacid,sodiumsalt5-磺基水杨酸钠[1300-64-1]100g[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 免费代测人CD14 ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：CD14试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CD14浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CD14和生物素标记的抗体同时温育。人CD14ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CD14的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。人CD14ELISA检测试剂盒1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CD14标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CD14含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/mlC6264-100gCaptopril卡托普利[62571-86-2]100gC6265-100gCarbamazepine卡马西平[298-46-4]100gCB0269-25gCarbazole咔唑人CD14ELISA检测试剂盒[86-74-8]25gC5071-100g9H-Carbazoleethanol9-咔唑乙醇Carbazole-9-ethanol[1484-14-6]100gCJ358-1gCarbenicillin,disodiumsalt羧苄青霉素二钠[4800-94-6]1gCLS001260-50mgCarbonicanhydrase碳酸酐酶>3000U/mg[9001-03-0]50mgC6066-100gCarbontetrabromide四溴化碳[558-13-4]100gCB0270-100gN,N’-Carbonyldiimidazole(CDI)N,N-羰基二咪唑[530-62-1]100g[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 免费代测人CD52 ELISA 检测试剂盒

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆人CD52ELISA检测试剂盒试验原理：CD52试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CD52浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CD52和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CD52的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人CD52ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人CD52ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CD52标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CD52含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/mlDA2329-0.2mlMad1（mitosisarrestdeficiency1）Mad1抗体0.2ml人CD52ELISA检测试剂盒DA2330-0.2mlMAdCAM-1（Mucosaladdressincellularadhesionmolecule-1）粘膜血管定居因子抗体0.2mlDAR1149-0.1mlRabbitanti-guineapigIgG/APC荧光素APC标记兔抗豚鼠IgG0.1mlDAR1150-0.1mlRabbitanti-guineapigIgM/APC荧光素APC标记兔抗豚鼠IgM0.1mlDAR1151-0.1mlRabbitanti-bovIgG/APC荧光素APC标记兔抗牛IgG0.1mlDA2331-0.2mlFADD（FasAssociatedDeathDomain）Fas相关死亡结构域蛋白抗体0.2mlDA2332-0.2mlMafa（avian）（V-mafmusculoaponeuroticfibrosarcomaoncogenehomologA）v-maf肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗体0.2mlDA2333-0.2mlMAFbx/Fbx32/Atrogin-1泛素蛋白连接酶抗体0.2mlDA2334-0.1mlMAG-a/b（Myelinassociatedglycoprotein;L/S-MAG;）髓鞘相关糖蛋白a/b抗体0.1mlDA2334-0.2mlMAG-a/b（Myelinassociatedglycoprotein;L/S-MAG;）髓鞘相关糖蛋白a/b抗体0.2mlDA2335-0.1mlMAG-a/L-MAG（Myelinassociatedglycoprotein）髓鞘相关糖蛋白-a抗体0.1ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 免费代测人白细胞介素-12ELISA 检测试剂盒

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆人白细胞介素-12ELISA检测试剂盒试验原理：　　　　IL-12试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-12浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-12和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-12的浓度呈比例关系。　　　　　　　　　　　　自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人白细胞介素-12ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人白细胞介素-12ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IL-12标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IL-12含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人白细胞介素-12ELISA检测试剂盒CLS1071-200ml细胞分离液1.071200mlCLS1063-200ml细胞分离液1.063200mlCLS1068-200ml细胞分离液1.068200mlCLS1082-200ml细胞分离液1.082200mlCLS1093-200ml细胞分离液1.093200mlBB003-250ml超级新生牛血清250mlCLS1078-200ml细胞分离液1.078200mlBB002-250ml普通胎牛血清250mlBC007-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBB004-500ml特级新生牛血清500mlCLS1075-200ml细胞分离液1.075200mlBB005-500ml普通新生牛血清（经56℃30′灭活）500mlBB006-250ml特级马血清250mlBB007-500ml普通级马血清500ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 免费代测人α-生育酚ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：α-Tocopherol试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-Tocopherol浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-Tocopherol和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。人α-生育酚ELISA检测试剂盒再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中α-Tocopherol的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，人α-生育酚ELISA检测试剂盒避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。人α-生育酚ELISA检测试剂盒样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的α-Tocopherol标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的α-Tocopherol含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800mg/ml4、敏感度：1.0mg/mlRC049-5ugRecombinantHumanbeta-Defensin2(rHuBD-2)重组人β-防御素25ugRC050-2ugRecombinantMurineInterleukin-4(rmIL-4)重组小鼠白细胞介素-42ugCLS1084-200ml细胞分离液1.084200mlBB001-100ml优级胎牛血清100mlRC051-2ugRecombinantMurineInterleukin-10(rmIL-10)重组小鼠白细胞介素-102ugRC052-5ugRecombinantMurineTumorNecrosisFactor-alpha(rMuTNF-α)重组小鼠肿瘤坏死因子α5ugRC054-5ugRecombinantMouseLeukemiainhibitoryfactor(rmLIF)重组小鼠白血病YZ因子5ugRC055-10ugRecombinantMurineFibroblastGrowthFactor-basic(rMubFGF)重组小鼠碱性成纤维细胞生长因子10ugRC056-100ugRecombinantMurineEpidermalGrowthFactor(rmEGF)重组小鼠表皮生长因子100ug[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 免费代测人核心蛋白聚糖ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：细胞培养上清液试验原理：DCN试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知DCN浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DCN和生物素标记的抗体同时温育。人核心蛋白聚糖ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中DCN的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。人核心蛋白聚糖ELISA检测试剂盒使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的DCN标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的DCN含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LC6664-10g2-Chloroethanesulfonicacidsodiumsalt2-氯乙基磺酸钠[15484-44-3]10gC6174-250gCinnamylalcohol肉桂醇[104-54-1]250gCB0311-10gCitrazinicacid柠嗪酸[99-11-6]10gC4057-250gL-CitrullineL-瓜氨酸[372-75-8]250gC6311-25gChrysophenine直接黄12[2870-32-8]25gC6462-5g5-Chloroindole5-氯吲哚人核心蛋白聚糖ELISA检测试剂盒[17422-32-1]5gC6473-100g2-Chloro-5-nitrobenzaldehyde5-硝基-2-氯苯甲醛[6361-21-3]100gC2584-100g1-Chloro-2-nitrobenzene1-氯-2-硝基苯[88-73-3]100gC2585-50g1-Chloro-3-nitrobenzene1-氯-3-硝基苯[121-73-3]50gC2586-50g1-Chloro-4-nitrobenzene1-氯-4-硝基苯[100-00-5]50gC6411-50g4-Chloro-3-nitrobenzoicacid4-氯-3-硝基苯甲酸[96-99-1]50g[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 免费代测人细胞角蛋白17ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：CK-19试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.人细胞角蛋白17ELISA检测试剂盒已知CK-19浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CK-19和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CK-19的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。人细胞角蛋白17ELISA检测试剂盒不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，人细胞角蛋白17ELISA检测试剂盒根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CK-19标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CK-19含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-4.0ng/ml4、敏感度：0.01ng/mlC2691-250gCopper(I)bromide溴化亚铜[7787-70-4]250gCB0336-100gCopper(II)bromide溴化铜[7789-45-9]100gCB0337-100gCopper(II)carbonatebasic碱式碳酸铜[12069-69-1]100gC0344-250gCopper(I)chloride氯化亚铜[7758-89-6]250gCB3090-250gCopper(II)chloride,dihydrate氯化铜二水[10125-13-0]250gCB0338-250gCopper(II)citrate,hydrate柠檬酸铜[10402-15-0]250gC3014-250gCopper(II)gluconate葡萄糖酸铜[527-09-3]250gCB0339-250gCopper(II)hydroxide氢氧化铜[20427-59-2]250gCB0345-100gCopper(I)iodide碘化亚铜[7681-65-4]100gCB0340-500gCopper(II)nitrate,trihydrate硝酸铜三水[10031-43-3]500g[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 免费代测人解偶联蛋白2抗体ELISA 检测试剂盒

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆人解偶联蛋白2抗体ELISA检测试剂盒试验原理：　　　　UCP2-Ab试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知UCP2-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将UCP2-Ab和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中UCP2-Ab的浓度呈比例关系。　　　　　　　　　　　　自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人解偶联蛋白2抗体ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人解偶联蛋白2抗体ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的UCP2-Ab标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的UCP2-Ab含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/L人解偶联蛋白2抗体ELISA检测试剂盒RC011-10ugRecombinantHumanInterleukin-11（rHuIL-11）重组人白细胞介素-1110ugRC012-2ugRecombinantHumanInterleukin-13（rHuIL-13）重组人白细胞介素-132ugRC013-2ugRecombinantHumanInterleukin-15（rHuIL-15）重组人白细胞介素-152ugRC014-5ugRecombinantHumanInterleukin-17（rHuIL-17）重组人白细胞介素-175ugRC015-2ugRecombinantHumanStemCellFactor（rhuSCF）重组人干细胞因子2ugRC016-2ugRecombinantHumanGranulocyteColonyStimulatingFactor（rHuG-CSF）重组人粒细胞集落刺激因子2ugRC017-2ugRecombinantHumanGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor（rHuGM-CSF）重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子2ugRC018-2ugRecombinantHumanThrombopoietin（rHuTPO）重组人血小板生成素2ugRC019-2ugRecombinantHumanThymicStromalLymphopoietin（rHuTSLP）重组人胸腺基质淋巴生成素2ug[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 免费代测人白细胞介素-1βELISA 检测试剂盒

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆人白细胞介素-1βELISA检测试剂盒试验原理：　　　　IL-1β试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-1β浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-1β和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-1β的浓度呈比例关系。　　　　　　　　　　　　　　　　自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人白细胞介素-1βELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人白细胞介素-1βELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IL-1β标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IL-1β含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240pg/ml4、敏感度：0.1pg/ml人白细胞介素-1βELISA检测试剂盒RC075-2ugRecombinantHumanMCP-2/CCL8（rHuMCP-2/CCL8）2ugRC076-5ugRecombinantHumanMCP-4/CCL13（rHuMCP-4/CCL13）5ugRC077-5ugRecombinantHumanMIP-5/CCL15（rHuMIP-5/CCL15）5ugRC078-5ugRecombinantHumanLEC/NCC-4（CCL16）（rHuLEC/NCC-4/CCL16）5ugRC079-2ugRecombinantHumanMIP-4/CCL18（rHuMIP-4/CCL18）2ugRC080-5ugRecombinantHumanMIP-3alpha/CCL20（rHuMIP-3a/CCL20）5ugRC081-2ugRecombinantMurineSDF-1beta/CXCL12（rMuCXCL12）2ugRC082-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-34（rHuPTH1-34）重组激素100ugRC083-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone7-34（rHuPTH7-34）重组激素100ugRC084-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-84（rHuPTH1-84）重组激素100ug[详细]

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• 免费代测人胎盘生长因子ELISA 检测试剂盒

  人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用试验原理：　　　　PLGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PLGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PLGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PLGF的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PLGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PLGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlKif14protein驱动蛋白家族Member14蛋白抗体0.2mlKiss-1（Metastasis-suppressorKiSS-1precursor）肿瘤转移YZ基因抗体0.2mlKlf4（Kruppellikefactor4）肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体0.2mlphospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5（pSer272）磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体0.2mlKLF6（Kruppel-likefactor6）转染抑癌基因KLF6抗体0.2mlKLF13/RFLAT-1（Kruppellikefactor13）肠道内富含的Kruppel样因子130.2mlKLK1（Kallikrein1）激肽释放酶1抗体0.2mlκOR（kappaOpioidreceptor）kappa型受体抗体0.2mlKLK3（Kallikrein3）激肽释放酶3/舒血管素3抗体0.2mlRabbitIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记兔IgG（细胞流式同型对照）0.1mlMouseIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记小鼠IgG（细胞流式同型对照）0.1mlGoatIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记羊IgG（细胞流式同型对照）0.1mlKLK4（Kallikrein4）激肽释放酶4抗体0.2mlKLK7（Kallikrein7）激肽释放酶7抗体0.2mlKLK9（Kallikrein9）激肽释放酶9抗体0.2mlKLK10（Kallikrein10）激肽释放酶10抗体0.2mlKLK14（Kallikrein14）激肽释放酶14抗体0.2mlK-ras原癌基因K-ras抗体0.1mlK-ras原癌基因K-ras抗体0.2mlKu70（ATPdependentDNAhelicase2subunit1）DNA修复酶Ku70抗体0.1ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 免费代测人维生素CELISA检测试剂盒特价

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：VitaminC试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知VitaminC浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。人维生素CELISA检测试剂盒先将VitaminC和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中VitaminC的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。人维生素CELISA检测试剂盒使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的VitaminC标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的VitaminC含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800umol/L4、敏感度：1.0umol/LRC054-5ugRecombinantMouseLeukemiainhibitoryfactor(rmLIF)重组小鼠白血病YZ因子5ugRC055-10ugRecombinantMurineFibroblastGrowthFactor-basic(rMubFGF)重组小鼠碱性成纤维细胞生长因子10ugRC056-100ugRecombinantMurineEpidermalGrowthFactor(rmEGF)重组小鼠表皮生长因子100ugCLS1055-200ml细胞分离液1.055200mlCLS1061-200ml人维生素CELISA检测试剂盒细胞分离液1.061200mlCLS1070-200ml细胞分离液1.070200mlRC057-2ugRecombinantMurineVEGF120(rMuVEGF120)重组小鼠血管内皮生长因子1202ugRC058-2ugRecombinantMurineVEGF165(rMuVEGF165)重组小鼠血管内皮生长因子1652ugRC059-20ugRecombinantMouseInterferon-γ(rMuIFN-γ)重组小鼠干扰素-γ20ug[详细]

  2018-09-19 10:00

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  人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：尿液试验原理：　　　　PLGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PLGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PLGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PLGF的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PLGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PLGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0ng/ml4、敏感度：0.01ng/mlERK2/MAPK1/MAPK2丝裂原活化蛋白激酶1抗体0.2mlphospho-MEK1/MAPKK1（pSer298）磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体0.2mlEphreceptorB2EphreceptorB2抗体0.1mlphospho-HDAC8（Ser39）磷酸化组蛋白去乙酰化酶8抗体0.1mlphospho-HP1alpha（Tyr24）磷酸化异染色质蛋白1抗体（果蝇）0.1mlphospho-HSF1（Ser326）磷酸化热休克因子1抗体0.1mlPhospho-HSL（Ser552）磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体0.1mlphospho-ERK1/MAPK-1/2（pThr183+pTyr185）抗磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体0.2mlphospho-ERK1（pThr202/pTyr204）抗磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体0.2mlERK1/2（Mitogen-activatedproteinkinase1/2）丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体0.2mlphospho-ERK1/pERK（pThr202/pThr204）+phosphoERK2（pThr183/pTyr185）抗人、大、小鼠磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体0.1mlphospho-ERK1/pERK（pThr202/pThr204）+phosphoERK2（pThr183/pTyr185）抗人、大、小鼠磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体0.2mlPhospho-EstrogenReceptoralpha（Ser104/106）磷酸化雌激素受体α抗体0.1mlPhospho-ETK（Tyr40）磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlPhospho-Ezrin（Tyr353）磷酸化埃兹蛋白抗体0.1mlEphreceptorB2EphreceptorB2抗体0.2mlMAPK1/ERK3（Mitogen-activatedproteinkinase3;P44MAPK）丝裂原活化蛋白激酶3抗体0.1mlMAPK1/ERK3（Mitogen-activatedproteinkinase3;P44MAPK）丝裂原活化蛋白激酶3抗体0.2mlMAPK4（Mitogen-activatedproteinkinase4）丝裂原活化蛋白激酶4抗体0.2mlMKP-1/DUSP1（Mitogenactivatedproteinkinasephosphatase1）丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体0.2mlER-α（EstrpgenReceptoralpha）雌激素受体α抗体0.2mlER/PR/c-erbB-2Kit（mousemonoclonal）R/PR/c-erbB-2检测试剂盒（鼠单抗）0.2mlphospho-FADD（Ser194）磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体0.1mlPhospho-FAK（Tyr397）磷酸化粘着斑激酶抗体0.1mlPhospho-FAK（Tyr861）磷酸化粘着斑激酶抗体0.1ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人钙调结合蛋白（CALD）ELISA试剂盒免费代测

  人钙调结合蛋白（CALD）ELISA试剂盒免费代测[详细]

  2015-05-21 00:00

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• 免费代测人抗Laminaribioside糖抗体ELISA 检测试剂盒说明书

  人抗Laminaribioside糖抗体ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ALCA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ALCA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ALCA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ALCA的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：40IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗ALCA抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人抗Laminaribioside糖抗体ELISA检测试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：40IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。20IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液1.25IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。人抗Laminaribioside糖抗体ELISA检测试剂盒建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）A4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F1.251.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ALCA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ALCA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶（CAD）ELISA试剂盒Humancaspaseactivateddeoxyribonuclease,CADELISA试剂盒人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-ECS）ELISA试剂盒Humanγ-glutamylsysteinesynthetase,γ-ECSELISA试剂盒人泛素激活酶（E1/UBAE）ELISA试剂盒HumanE1/ubiquitin-activatingenzyme,E1/UBAEELISA试剂盒人胃蛋白酶（PP）ELISA试剂盒HumanPepsin,PPELISA试剂盒人己糖激酶（HK）ELISA试剂盒HumanHexokinase,HKELISA试剂盒人丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）ELISA试剂盒Humanpyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISA试剂盒人糖原合成酶激酶（GSK）ELISA试剂盒Humanglycogensynthasekinase,GSKELISA试剂盒人胱天蛋白酶9（Casp-9）ELISA试剂盒HumanCaspase-9,Casp-9ELISA试剂盒人胱天蛋白酶3（Casp-3）ELISA试剂盒HumanCaspase3,Casp-3ELISA试剂盒人中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）ELISA试剂盒Humanneutrophilelastase,NEELISA试剂盒人碳酸酐酶2（CA-2）ELISA试剂盒Humancarbonicanhydrase2,CA-2ELISA试剂盒人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）ELISA试剂盒HumanADisintegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISA试剂盒人髓过氧化物酶（MPO）ELISA试剂盒Humanmyeloperoxidase,MPOELISA试剂盒人颗粒酶B（Gzms-B）ELISA试剂盒HumangranzymesB,Gzms-BELISA试剂盒人颗粒酶A（Gzms-A）ELISA试剂盒HumangranzymesA,Gzms-AELISA试剂盒人牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）ELISA试剂盒HumanCalfintestinalalkalinephosphatase,CIAPELISA试剂盒人超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒HumanSuperOxidaseDimutase,SODELISA试剂盒人二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）ELISA试剂盒HumandipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISA试剂盒人组织蛋白去乙酰化酶（HD）ELISA试剂盒HumanHistoneDeacetylase,HDELISA试剂盒人甲基化酶（Methylase）ELISA试剂盒HumanMethylaseELISA试剂盒[详细]

  2018-10-09 10:00

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