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大鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒
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本文由 上海康朗生物科技有限公司 整理汇编
2016-06-23 00:00 212阅读次数
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大鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒
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大鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒
- 大鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒[详细]
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2016-06-23 00:00
报价单
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大鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
- 大鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-11 00:00
报价单
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大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒
- 大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-09 00:00
专利
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大鼠白介素2(IL-23)ELISA试剂盒使用说明书
- 大鼠白介素2(IL-23)ELISA试剂盒使用说明书操作步骤:编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISAKit,48T/96T小鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISAKit,48T/96T大鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISAKit,48T/96T人全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISAKit,48T/96T小鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISAKit,48T/96T大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISAKit,48T/96T人维生素D受体(VDR)ELISAKit,48T/96T人抗巨细胞病毒抗体IgM(anti-CMVIgM)ELISAKit,48T/96T人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)ELISAKit,48T/96T人心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISAKit,48T/96T小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISAKit,48T/96T猪心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISAKit,48T/96T大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISAKit,48T/96T人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISAKit,48T/96T犬肌红蛋白(MYO/MB)ELISAKit,48T/96T鸡肌红蛋白(MYO/MB)ELISAKit,48T/96T人肌红蛋白(MYO/MB)ELISAKit,48T/96T小鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISAKit,48T/96T大鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISAKit,48T/96T人迟现抗原(VLA)ELISAKit,48T/96T大鼠迟现抗原(VLA)ELISAKit,48T/96T犬内皮素1(ET-1)ELISAKit,48T/96T骆驼内皮素1(ET-1)ELISAKit,48T/96T豚鼠内皮素1(ET-1)ELISAKit,48T/96T人内皮素1(ET-1)ELISAKit,48T/96T小鼠内皮素1(ET-1)ELISAKit,48T/96T猴子内皮素1(ET-1)ELISAKit,48T/96T猪内皮素1(ET-1)ELISAKit,48T/96T大鼠内皮素1(ET-1)ELISAKit,48T/96T兔子内皮素1(ET-1)ELISAKit,48T/96T人大内皮素(BigET)ELISAKit,48T/96T小鼠大内皮素(BigET)ELISAKit,48T/96T大鼠大内皮素(BigET)ELISAKit,48T/96T人前心钠肽(Pro-ANP)ELISAKit,48T/96T[详细]
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2018-09-28 10:00
产品样册
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大鼠白介素2可溶性受体(IL-2sR)ELISA试剂盒
- 大鼠白介素2可溶性受体(IL-2sR)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-20 22:44
安装说明
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大鼠白介素2可溶性受体链(IL-2sR)ELISA试剂盒
- 大鼠白介素2可溶性受体链(IL-2sR)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-30 01:24
期刊论文
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大鼠白介素2可溶性受体链(IL-2sR/CD25)ELISA试剂盒
- 大鼠白介素2可溶性受体链(IL-2sR/CD25)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-28 14:56
实验操作
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小鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
- 小鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-08 00:00
其它
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人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
- 人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-05 00:00
报价单
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小鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
- 小鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒[详细]
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2013-11-15 00:00
操作手册
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猪白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
- 猪白介素2(IL-2)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-28 01:53
应用文章
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人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒
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2013-12-05 00:00
选购指南
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小鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒
- 小鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒[详细]
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2013-11-15 00:00
标准
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人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒
- 人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-20 13:34
其它
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人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒
- 人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-30 08:11
标准
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人IL-2试剂盒,白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒
- 人IL-2试剂盒,白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准。[详细]
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2024-11-25 13:30
应用文章
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猪白介素2(IL-2)Elisa试剂盒使用说明书
- Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4 猪白介素2(IL-2)Elisa试剂盒使用说明书FORRESEARCHUSEONLYAssayrange:20pg/ml-480pg/ml96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofIL-2concentrationsinPorcineserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayPorcineIL-2levelinthesample,usePurifiedPorcineIL-2antibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddPorcineIL-2towells,CombinedantibodywhichWithHRPlabeledgoatanti-Porcinebecomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofPorcineIL-2inthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard(960pg/ml)0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:480pg/ml5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent240pg/ml4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent120pg/ml3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent60pg/ml2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent30pg/ml1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.addsample:Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-foldwashsolutiondiluted30-fold(or20-fold)withdistilledwaterandreserve.5.washing:UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme:AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate:Operationwith3.8.washing:Operationwith5.9.color:AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction:AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluecolorchangetoyellowcolor).11.assay:takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor30minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.(×n×5).5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1.Storage:2-8℃.2.validity:sixmonths.ContactTEL:021-60521817,60547786,13636351073[详细]
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2018-11-16 10:02
产品样册
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IL-2R,人白介素2受体ELISA试剂盒技术指导
- IL-2R,人白介素2受体ELISA试剂盒技术指导l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人白介素2受体(IL-2R)的含量。l有效期:6个月l保存条件:2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人白介素2受体(IL-2R)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人白介素2受体(IL-2R)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样本处理及要求1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。3.组织匀浆:用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响Z后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。7.建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪(450nm)高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围:25pg/mL800pg/mL。2.灵敏度:Zdi检测浓度小于1.0pg/mL。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内变异系数小于10%,板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。[详细]
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2018-12-06 10:00
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人白介素2受体(IL-2R)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒
- 人白介素2受体(IL-2R)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中白介素2受体(IL-2R)的活性。上海乔羽生物科技有限公司ELISA试剂盒说明书关键词:ELISA试剂盒说明书、酶联免疫试剂盒、分析检测试剂盒实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素2受体(IL-2R)水平。用纯化的人白介素2受体(IL-2R)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人白介素2受体(IL-2R),再与HRP标记的白介素2受体(IL-2R)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素2受体(IL-2R)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人白介素2受体(IL-2R)浓度。[详细]
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2018-11-09 10:00
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人白介素2可溶性受体链(IL-2sR )ELISA试剂盒
- 人白介素2可溶性受体链(IL-2sR )ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-28 00:04
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