小鼠1（FDFT1）ELISA试剂盒使用说明书

本文由 南京森贝伽生物科技有限公司 整理汇编

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• 小鼠1（FDFT1）ELISA试剂盒使用说明书

  我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)水平。用纯化的小鼠法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)，再与HRP标记的法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为300pg/mL，200pg/mL，100pg/mL，50pg/mL，25pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：12pg/mL-400pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

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• 小鼠转化生长β1（TGF-β1）ELISA试剂盒使用说明书

  南京森贝伽现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清血浆及相关液体样本中小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）水平。用纯化的小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1（TGF-β1），再与HRP标记的TGF-β1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1（TGF-β1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：270ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180ng/L，120ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：10ng/L-200ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

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• 小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）ELISA试剂盒使用说明书

  我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）水平。用纯化的小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入沉默调节蛋白1（SIRT1），再与HRP标记的沉默调节蛋白1（SIRT1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的沉默调节蛋白1（SIRT1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：900pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600pg/mL，400pg/mL，200pg/mL，100pg/mL，50pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：22pg/mL-800pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 小鼠缺氧诱导因子-1（HIF-1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠缺氧诱导因子-1a（HIF-1a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HIF-1a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，HIF-1a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HIF-1a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HIF-1a含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HIF-1a检测浓度小于78pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠HIF-1a。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠内皮素-1（Endothelin-1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠内皮素-1（Endothelin-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Endothelin-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Endothelin-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Endothelin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Endothelin-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Endothelin-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Endothelin-1含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Endothelin-1检测浓度小于3pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Endothelin-1。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠白细胞介素1（IL-1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠白细胞介素1（IL-1）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2024-09-13 03:10

  标准

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• 小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-03-24 00:00

  选购指南

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• 小鼠一氧化氮（NO）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。ELISA试剂盒检测范围：96T1.5μmol/L-50μmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中一氧化氮（NO）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠一氧化氮（NO）水平。用纯化的小鼠一氧化氮（NO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入一氧化氮（NO），再与HRP标记的一氧化氮（NO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的一氧化氮（NO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠一氧化氮（NO）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96μmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48μmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液24μmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液12μmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液6μmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液3μmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠（IL-2）Elisa试剂盒使用说明书

  小鼠白细胞介素-2（IL-2）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素-2（IL-2）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素2（IL-2）水平。用纯化的小鼠白细胞介素2（IL-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素2（IL-2），再与HRP标记的白细胞介素2（IL-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素2（IL-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素2（IL-2）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：3600pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为2400pg/mL，1600pg/mL，800pg/mL，400pg/mL，200pg/mL）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：150pg/mL-3000pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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• 小鼠（Desmosterol）ELISA试剂盒使用说明书

  我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠链甾醇（Desmosterol）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠链甾醇（Desmosterol）水平。用纯化的小鼠链甾醇（Desmosterol）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入链甾醇（Desmosterol），再与HRP标记的链甾醇（Desmosterol）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的链甾醇（Desmosterol）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠链甾醇（Desmosterol）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60pg/mL，40pg/mL，20pg/mL，10pg/mL，5pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：3pg/mL-80pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 小鼠（β-catenin）ELISA试剂盒使用说明书

  我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠β-连环蛋白（β-catenin）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β-连环蛋白（β-catenin）水平。用纯化的小鼠β-连环蛋白（β-catenin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β-连环蛋白（β-catenin），再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β-连环蛋白（β-catenin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠β-连环蛋白（β-catenin）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：270pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180pg/ml，120pg/ml，60pg/ml，30pg/ml，15pg/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：10pg/ml-200pg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

  产品样册

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• 小鼠（Mouse）水通道蛋白1（AQP-1）ELISA试剂盒使用说明书

  小鼠糖皮质激素受体β（GR-β）ELISAKitMouseglucocorticoidreceptor-β,GR-βELISAKit48T/96T小鼠糖皮质激素受体α（GR-α）ELISAKitMouseglucocorticoidreceptor-α,GR-αELISAKit48T/96T小鼠Ⅳ型胶原（ColⅣ）ELISAKitMouseCollagenTypeⅣ,ColⅣELISAKIT48T/96T小鼠己糖激酶（HK）ELISAKitMouseHexokinase,HKELISAKit48T/96T小鼠丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）ELISAKitMousepyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISAKit48T/96T小鼠糖原合成酶激酶（GSK）ELISAKitMouseglycogensynthasekinase,GSKELISAKit48T/96T小鼠高敏三碘甲状腺原氨酸（u-T3）ELISAKitMouseUltrasensitivityTri-iodothyronine,u-T3ELISAKit48T/96T小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白（Bid）ELISAKitMouseBH3interactingdomaindeathagonist,BidELISAKit48T/96T小鼠胱天蛋白酶9（Casp-9）ELISAKitMouseCaspase-9,Casp-9ELISAKit48T/96T小鼠阿立新A（OrexinA）ELISAKitMouseOrexinAELISAKit48T/96T小鼠胱天蛋白酶3（Casp-3）ELISAKitMouseCaspase3,Casp-3ELISAKit48T/96T小鼠B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISAKitMouseB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit48T/96T小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）ELISAKitMouseTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TSGFELISAKit48T/96T小鼠羟脯氨酸（Hyp）ELISAKitMousehydroxyproline,HypELISAKit48T/96T小鼠骨保护素配体（OPGL）ELISAKitMouseOsteoprotegerinLigand,OPGLELISAKit48T/96T小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白（LF/LTF）ELISAKitMouseLactoferrin,LTF/LFELISAkit48T/96T小鼠抗肌内膜抗体IgA（EMAIgA）ELISAKitMouseanti-EndomysialAntibodyIgA,EMAIgAELISAKit48T/96T小鼠铁蛋白（FE）ELISAKitMouseferritin,FEELISAKit48T/96T小鼠碳酸酐酶2（CA-2）ELISAKitMousecarbonicanhydrase2,CA-2ELISAKit48T/96T小鼠色素上皮衍生因子（PEDF）ELISAKitMousepigmentepithelium-derivedfactor,PEDFELISAKit48T/96T小鼠解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）ELISAKitMouseADisintegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit48T/96T小鼠抗胰蛋白酶（AT）ELISAKitMouseAnti-trypsin,ATELISAKit48T/96T小鼠胰岛细胞抗体（ICA）ELISAKitMouseisletcellantibody,ICAELISAKit48T/96T小鼠肾损伤分子1（Kim-1）ELISAKitMouseKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit48T/96T小鼠抗单核细胞抗体（AMA）ELISAKitMouseanti-Monocyteantibody,AMAELISAKit48T/96T小鼠氧化低密度脂蛋白抗体（OLAb）ELISAKitMouseoxidizedlowdensitylipoproteinantibody,OLAbELISAKit48T/96T小鼠抗平滑肌抗体（ASMA）ELISAKitMouseAnti-SmoothMuscleAntibody,ASMAELISAKit48T/96T小鼠胚胎干细胞系MESPU30（M30）ELISAKitMouseEmbryonicStemMESPU30,M30ELISAKit48T/96T小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽（NF-κBp65）ELISAKitMousenuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit48T/96T小鼠纤溶YZ因子/凝血酶激活的纤溶YZ物（TAFI）ELISAKitMouseThrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit48T/96T小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）ELISAKitMouseplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit48T/96T小鼠游离脂肪酸（FFA）ELISAKitMousefreefattyacids,FFAELISAKit48T/96T小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）ELISAKitMousethrombospondin1,TSP-1ELISAKit48T/96T小鼠骨粘连蛋白（ON）ELISAKitMouseosteonectin,ONELISAKit48T/96T小鼠叶酸（FA）ELISAKitMouseFolicacid,FAELISAKit48T/96T小鼠组蛋白H2b（histon-H2b）ELISAKitMousehiston-H2bELISAKit48T/96T小鼠糖皮质类固醇受体（GR）ELISAKitMouseglucocorticoidreceptor,GRELISAKit48T/96T小鼠黄体生成素释放激素（LHRH）ELISAKitMouseLuteinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISAKit48T/96T小鼠脑红蛋白（NGB）ELISAKitMouseNeuroglobin,NGBELISAKit48T/96T小鼠8异前列腺素（8-iso-PG）ELISAKitMouse8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit48T/96T小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16（IFI16/p16）ELISAKitMouseinterferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit48T/96T小鼠基质细胞衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12）ELISAKitMouseStromalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit48T/96T小鼠血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）ELISAKitMousealpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit48T/96T小鼠髓过氧化物酶（MPO）ELISAKitMousemyeloperoxidase,MPOELISAKit48T/96T小鼠颗粒酶B（Gzms-B）ELISAKitMousegranzymesB,Gzms-BELISAKit48T/96T小鼠颗粒酶A（Gzms-A）ELISAKitMousegranzymesA,Gzms-AELISAKit48T/96T小鼠淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）ELISAKitMouselymphotactin,Lptn/LTNELISAKit48T/96T小鼠末端补体复合物C5b-9（TCCC5b-9）ELISAKitMouseterminalcomplementcomplexC5b-9,TCCC5b-9ELISAKit48T/96T小鼠补体蛋白4（C4）ELISAKitMouseComplement4,C4ELISAKit48T/96T小鼠肾素（Renin）ELISAKitMouseReninELISAKit48T/96T小鼠膜联蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ）ELISAKitMouseannexinⅤ,ANX-ⅤELISAKit48T/96T小鼠抗内皮细胞抗体（AECA）ELISAKitMouseanti-endothelialcellantibody,AECAELISAKit48T/96T小鼠全段甲状旁腺素（i-PTH）ELISAKitMouseintactParathormone,i-PTHELISAKit48T/96T小鼠牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）ELISAKitMouseCalfintestinalalkalinephosphatase,CIAPELISAKit48T/96T小鼠肺表面活性物质相关蛋白A（SP-A）ELISAKitMousePulmonarysurfatcant-associatedproteinA,SP-AELISAKit48T/96T小鼠克拉拉细胞蛋白（CC16）ELISAKitMouseClaracellprotein,CC16ELISAKit48T/96T小鼠肾上腺素（EPI）ELISAKitMouseEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit48T/96T小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG（MPO-ANCAIgG）ELISAKitMousemyeloperoxidase-antineutrophilcytoplasmicantibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit48T/96T小鼠血清一氧化氮（NO）ELISAKitMousenitricoxide,NOELISAKit48T/96T小鼠补体蛋白3（C3）ELISAKitMouseComplement3,C3ELISAKit48T/96T小鼠叠氮胸苷（AZT）ELISAKitMouseAzidothymidine,AZTELISAKit48T/96T小鼠多巴胺（DA）ELISAKitMousedopamine,DAELISAKit48T/96T小鼠高灵敏度促甲状腺激素（U-TSH）ELISAKitMouseultrasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit48T/96T小鼠高敏甲状腺素（u-T4）ELISAKitMouseUltrasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit48T/96T小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体（GAD-Ab）ELISAKitMouseglutamicaciddecarboxylaseautoantibody,GAD-AbELISAKit48T/96T小鼠雌二醇受体（ER）ELISAKitMouseEstradiolreceptor,ERELISAKit48T/96T小鼠甲状旁腺激素相关蛋白（PTHrP）ELISAKitMouseParathyroidHormone-LikeRelatedProtein,PTHrPELISAKit48T/96T小鼠抗心磷脂抗体IgA（ACA-IgA）ELISAKitMouseanti-cardiolipinantibodyIgA,ACA-IgAELISAKit48T/96T小鼠抗心磷脂抗体IgM（ACA-IgM）ELISAKitMouseanti-cardiolipinantibodyIgM,ACA-IgMELISAKit48T/96T小鼠抗心磷脂抗体IgG（ACA-IgG）ELISAKitMouseanti-cardiolipinantibodyIgG,ACA-IgGELISAKit48T/96T小鼠apelin12（AP12）ELISAKitMouseapelin12,AP12ELISAKit48T/96T小鼠α干扰素（IFN-α）ELISAKitMouseInterferonα,IFN-αELISAKit48T/96T小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISAKitMouserudimentalbovineserumalbumincheck-upELISAKit48T/96T小鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISAKitMousecoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit48T/96T小鼠内毒素（ET）ELISAKitMouseendotoxin,ETELISAKit48T/96T小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ）ELISAKitMousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit48T/96T小鼠环孢素A（CsA）ELISAKitMouseCyclosporineA,CsAELISAKit48T/96T小鼠超敏C反应蛋白（hs-CRP）ELISAKitMousehighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit48T/96T小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1IgA/G/M）ELISAKitMouseβ2-glycoprotein1antibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit48T/96T小鼠抗子宫内膜抗体（EMAb）ELISAKitMouseEndometriumAntibody,EMAbELISAKit48T/96T小鼠低密度脂蛋白免疫复合物（LDL-IC）ELISAKitMouseLDL-ICELISAKit48T/96T小鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）ELISAKitMouseglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit48T/96T小鼠抗中性粒细胞核周抗体（pANCA）ELISAKitMousePerinuclearanti-neutrophilcytoplasmicantibody,pANCAELISAKit48T/96T小鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX）ELISAKitMouse15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISAKit48T/96T小鼠肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISAKitMouseTroponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit48T/96T小鼠血清淀粉样蛋白A（SAA）ELISAKitMouseSerumamyloidA,SAAELISAKit48T/96T小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白（Hpt/HP）ELISAKitMouseHaptoglobin,Hpt/HPELISAKIT48T/96T小鼠16α羟基雌酮1（16-αOHE-1）ELISAKitMouse16-αHydroxyestrogen1,16-αOHE-1ELISAKit48T/96T小鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISAKitMouseα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit48T/96T小鼠内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）ELISAKitMouseEndothelialnitricoxidesynthase3,eNOS-3ELISAKit48T/96T小鼠胆固醇酯转移蛋白（CETP）ELISAKitMousecholesterolestertransferprotein,CETPELISAKit48T/96T小鼠血管紧张素原（aGT）ELISAKitMouseangiotensinogen,aGTELISAKit48T/96T小鼠热休克蛋白60（Hsp-60）ELISAKitMouseheatshockprotein60,hSP-60ELISAKit48T/96T小鼠丙二醛（MDA）ELISAKitMousemalondialchehyche,MDAELISAKit48T/96T小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISAKitMouseSuperOxidaseDimutase,SODELISAKit48T/96T小鼠热休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）ELISAKitMouseHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit48T/96T小鼠血清总补体（CH50）ELISAKitMouse50%complementhemolysis,CH50ELISAKit48T/96T小鼠可溶性白细胞分化抗原86（B7-2/sCD86）ELISAKitMousesolubleClusterofdifferentiation86,sCD86ELISAKit48T/96T小鼠低氧诱导因子1α（HIF-1α）ELISAKitMousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit48T/96T小鼠胰淀素（Amylin）ELISAKitMouseAmylinELISAKit48T/96T小鼠白三烯C4（LTC4）ELISAKitMouseLeukotrieneC4,LT-C4ELISAKit48T/96T小鼠细胞色素C（Cyt-C）ELISAKitMouseCytochrome-C,Cyt-CELISAKit48T/96T小鼠血管紧张素Ⅰ（Ang-Ⅰ）ELISAKitMouseangiotensionⅠ,Ang-ⅠELISAKit48T/96T小鼠黑色素细胞抗体（MCAb）ELISAKitMousemelanocyteantibody,MCAbELISAKit48T/96T小鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）ELISAKitMousedipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISAKit48T/96T小鼠过敏毒素/补体片断4a（C4a）ELISAKitMouseComplementfragment4a,C4aELISAKit48T/96T小鼠补体片断5a（C5a）ELISAKitMouseComplementfragment5a,C5aELISAKit48T/96T小鼠补体片断3a（C3a）ELISAKitMouseComplementfragment3a,C3aELISAKit48T/96T小鼠卵泡抑素（FS）ELISAKitMouseFollistatin,FSELISAKit48T/96T小鼠组织蛋白去乙酰化酶（HD）ELISAKitMouseHistoneDeacetylase,HDELISAKit48T/96T小鼠甲基化酶（Methylase）ELISAKitMouseMethylaseELISAKit　48T/96T小鼠抗增殖细胞核抗原抗体（PCNA）ELISAKitMouseproliferatingcellnuclearantigenantibody,PCNAELISAKit48T/96T小鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISAKitMouselipoproteinlipase,LPLELISAKit48T/96T小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）ELISAKitMousetartrate-resistantacidphosphatase5b,TRACP-5bELISAKit48T/96T小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）ELISAKitMouseGlucose-dependentinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISAKit48T/96T小鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）ELISAKitMouseGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit48T/96T小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）ELISAKitMouseGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit48T/96T小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）ELISAKitMouseGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit48T/96T小鼠甲状腺素抗体（TAb）ELISAKitMouseThyroxineantibody,TAbELISAKit48T/96T小鼠抗促甲状腺素受体抗体（TRAb）ELISAKitMousethyroidstimulatinghormonereceptorantidoby,TRAbELISAKit48T/96T小鼠儿茶酚胺（CA）ELISAKitMousecatecholamine,CAELISAKit48T/96T小鼠心肌营养素1（CT-1）ELISAKitMousecardiotrophln1,CT-1ELISAKit48T/96T小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA（α-FodrinIgG/IgA）ELISAKitMouseanti-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit48T/96T小鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISAKitMouselipoproteinα,Lp-αELISAKit48T/96T小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原（FⅧ-Ag）ELISAKitMousecoagulationfactorⅧrelatedantigen,FⅧ-AgELISAKit48T/96T小鼠凝血因子Ⅸ（FⅨ）ELISAKitMouseFcoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKit48T/96T小鼠凝血因子Ⅹ（FⅩ）ELISAKitMousecoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit48T/96T小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子（vWF）ELISAKitMousevonWillebrandFactor,vWFELISAKit48T/96T小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物（PAP）ELISAKitMouseplasmin-antiplasmincomplex,PAPELISAKit48T/96T小鼠凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）ELISAKitMousethrombin-antithrombincomplex,TATELISAKit48T/96T小鼠抗凝血酶受体（ATR）ELISAKitMouseanti-thrombinreceptor,ATRELISAKit48T/96T小鼠凝血酶受体（TR）ELISAKitMousethrombinreceptor,TRELISAKit48T/96T小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISAKitMousecardiactroponinⅠ,cTn-ⅠELISAKit48T/96T小鼠磷酸肌醇3激酶（PI3K）ELISAKitMousePhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit小鼠蛋白激酶B（PKB）ELISAKitMouseproteinkinaseB,PKBELISAKit48T/96T小鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISAKitMousesecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit48T/96T小鼠血红素氧合酶2（HO-2）ELISAKitMousehemeoxygenase2,HO-2ELISAKit48T/96T小鼠骨胶原交联（Cr）ELISAKitMouseCrosslaps,CrELISAKit48T/96T小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽（CⅠCP）ELISAKitMousecross-linkedC-telopeptidesofTypeⅠcollagen,CⅠCPELISAKit48T/96T小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉（DPD）ELISAKitMousedeoxypyridinoline,DPDELISAKit48T/96T小鼠吡啶交联物（PY）ELISAKitMousepyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit48T/96T小鼠骨桥素（OPN）ELISAKitMouseOsteopontin,OPNELISAKit48T/96T小鼠骨特异性碱性磷酸酶B（ALP-B）ELISAKitMouseBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit48T/96T小鼠转铁蛋白受体（TFR/CD71）ELISAKitMousetransferrinreceptor,TFRELISAKit48T/96T小鼠半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C（Cys-C）ELISAKitMouseCystatinC,Cys-CELISAKit48T/96T小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）ELISAKitMousePyruvateKinase,M2-PKELISAKit48T/96T小鼠乙酰胆碱受体抗体（AChRab）ELISAKitMouseacetylcholinereceptorantibody,AChRabELISAKit48T/96T小鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISAKitMouseGamma-aminobutyricacid,GABAELISAKit48T/96T小鼠5羟色胺（5-HT）ELISAKitMouse5-Hydroxytryptamine,5HTELISAKit48T/96T小鼠P物质受体（SP-R）ELISAKitMousesubstancePreceptor,SP-RELISAKit48T/96T小鼠P物质（SP）ELISAKitMouseSubstanceP,SPELISAKit48T/96T小鼠血管活性肠肽（VIP）ELISAKitMouseVasoactiveIntestinalPeptide,VIPELISAKit48T/96T小鼠甲状腺过氧化物酶（TPO）ELISAKitMouseThyroid-Peroxidase,TPOELISAKit48T/96T小鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）ELISAKitMousealpha-L-fucosidase,AFUELISAKit48T/96T小鼠胰岛素原（PI）ELISAKitMouseProinsulin,PIELISAKit48T/96T小鼠抗IgE受体抗体ELISAKitMouseanti-IgEreceptorantibodyELISAKit48T/96T小鼠抗IVIgG抗体ELISAKitMouseanti-IVIgGantibodyELISAKit48T/96T小鼠抗心肌抗体（AMA）ELISAKitMouseAnti-myocardialantibody,AMAELISAKit48T/96T小鼠一氧化氮合成酶（NOS）ELISAKitMousenitricoxidesynthase,NOSELISAKit48T/96T小鼠诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）ELISAKitMouseinduciblenitricoxidesynthase,iNOSELISAKIT48T/96T小鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISAKitMouseEndothelialnitricoxidesynthase,eNOSELISAKit48T/96T小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISAKitMouselipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit48T/96T小鼠热休克蛋白90（HSP-90）ELISAKitMouseHeatShockProtein90,Hsp-90ELISAKit48T/96T小鼠热休克蛋白70（HSP-70）ELISAKitMouseHeatShockProtein70,Hsp-70ELISAKit48T/96T小鼠热休克蛋白40（Hsp-40）ELISAKitMouseHeatShockProtein40,Hsp-40ELISAKit48T/96T小鼠热休克蛋白20（Hsp-20）ELISAKitMouseHeatShockProtein20,Hsp-20ELISAKit48T/96T小鼠β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）ELISAKitMouseamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISAKit48T/96T小鼠细胞周期素D3（Cyclin-D3）ELISAKitMouseCyclin-D3ELISAKit48T/96T小鼠细胞周期素D2（Cyclin-D2）ELISAKitMouseCyclin-D2ELISAKit48T/96T小鼠细胞周期素D1（Cyclin-D1）ELISAKitMouseCyclin-D1ELISAKit48T/96T小鼠髓磷脂碱性蛋白（MBP）ELISAKitMousemyelinbasicprotein,MBPELISAKit48T/96T小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白（AFP）ELISAKitMouseAlpha-fetoprotein,AFPELISAKit48T/96T小鼠前列腺酸性磷酸酶（PAP）ELISAKitMouseProstaticAcidPhosphatase,PAPELISAKit48T/96T小鼠游离前列腺特异性抗原（fPSA）ELISAKitMouseFreeProstateSpecificAntigen,fPSAELISAKit48T/96T小鼠前列腺特异性抗原（PSA）ELISAKitMouseprostatespecificantigen,PSAELISAKit48T/96T小鼠卵巢癌标志物CA125ELISAKitMouseovariancancermarker-CA125ELISAKit48T/96T小鼠乳腺癌标志物-CA153ELISAKitMousemammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit48T/96T小鼠胃肠癌标志物CA199ELISAKitMouseGastrointestinalcancerMarker-CA199ELISAKit48T/96T小鼠血红素氧合酶1（HO-1）ELISAKitMousehemeoxygenase1,HO-1ELISAKit48T/96T小鼠磷脂酶A2（PL-A2）ELISAKitMousePhospholipidaseA2,PL-A2ELISAKit48T/96T小鼠水通道蛋白5（AQP-5）ELISAKitMouseAquaporin5,AQP-5ELISAKit48T/96T小鼠水通道蛋白4（AQP-4）ELISAKitMouseAquaporin4,AQP-4ELISAKit48T/96T小鼠水通道蛋白3（AQP-3）ELISAKitMouseAquaporin3,AQP-3ELISAKit48T/96T小鼠水通道蛋白1（AQP-1）ELISAKitMouseAquaporin1,AQP-1ELISAKit48T/96T小鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISAKitMouseAquaporin0,AQP-0ELISAKit48T/96T小鼠水通道蛋白2（AQP-2）ELISAKitMouseAquaporin2,AQP-2ELISAKit48T/96T小鼠甲状腺球蛋白（TG）ELISAKitMouseThyroglobulin,TGELISAKit48T/96T小鼠YZ素A（INH-A）ELISAKitMouseInhibin,INH-AELISAKit48T/96T小鼠绒毛膜促性腺激素β（β-CG）ELISAKitMouseChorionicGonadotrophinβ,β-CGELISAKit48T/96T小鼠性激素结合球蛋白（SHBG）ELISAKitMousesexhormone-bindingglobulin,SHBGELISAKit48T/96T小鼠脱氢表雄酮S7（DHEA-S7）ELISAKitMouseDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit48T/96T小鼠脱氢表雄酮（DHEA）ELISAKitMouseDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit48T/96T小鼠高迁移率族蛋白1（HMG-1）ELISAKitMouseHighmobilitygroupprotein1,HMG-1ELISAKit48T/96T小鼠妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）ELISAKitMousepregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit48T/96T小鼠内皮脂肪酶（EL）ELISAKitMouseEndotheliallipase,ELELISAKit48T/96T小鼠碳酸酐酶（CA）ELISAKitMousecarbonicanhydrase,CAELISAKit48T/96T小鼠降钙素基因相关肽（CGRP）ELISAKitMousecalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit48T/96T小鼠胃动素（MTL）ELISAKitMouseMotilin,MTLELISAKit48T/96T小鼠生长抑素（SS）ELISAKitMouseSomatostatin,SSELISAKit48T/96T小鼠血纤蛋白原（Fbg）ELISAKitMouseFibrinogen,FbgELISAKit48T/96T小鼠横纹肌辅肌动蛋白α（smActinin-α）ELISAKitMouseskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit48T/96T小鼠肌球蛋白（Myosin）ELISAKitMouseMyosinELISAKit48T/96T小鼠结蛋白（Des）ELISAKitMouseDesmin,DesELISAKit48T/96T小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类（MHCⅠ/H-2Ⅰ）ELISAKitMousemajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/H-2ⅠELISAKit48T/96T小鼠上皮中性粒细胞活化肽78（ENA-78/CXCL5）ELISAKitMouseEpithelialneutrophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISAKit48T/96T小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体（AT-Ⅲ）ELISAKitMouseAnti-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKit48T/96T小鼠神经肽Y（NP-Y）ELISAKitMouseneuropeptideY,NP-YELISAKit48T/96T小鼠生长激素释放多肽（GHRP）ELISAKitMouseGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit48T/96T小鼠凝溶胶蛋白（Gelsolin）ELISAKitMouseGelsolinELISAKit48T/96T小鼠核因子κB受体活化因子配基（RANKL）ELISAKitMousereceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit48T/96T小鼠血栓前体蛋白（TpP）ELISAKitMousethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit48T/96T小鼠促性腺激素释放激素（GnRH）ELISAKitMousegonadotropin-releasinghormone,GnRHELISAKit48T/96T小鼠YZ素B（INH-B）ELISAKitMouseinhibinB,INH-BELISAKit48T/96T小鼠促甲状腺素释放激素（TRH）ELISAKitMousethyrotropin-releasinghormone,TRHELISAKIT48T/96T小鼠促肾上皮质激素释放激素（CRH）ELISAKitMousecorticotropinreleasinghormone,CRHELISAKit48T/96T小鼠胰岛素受体β（ISR-β）ELISAKitMouseInsulinReceptorβ,ISR-βELISAKIT48T/96T小鼠糖化血红蛋白A1c（GHbA1c）ELISAKitMouseGlycatedhemoglobinA1c,GHbA1cELISAKit48T/96T小鼠淋巴细胞功能相关抗原3（LFA-3/CD58）ELISAKitMouselymphocytefunctionassociatedantigen3,LFA-3ELISAKit48T/96T小鼠骨成型蛋白7（BMP-7）ELISAKitMouseBonemorphogeneticprotein7,BMP-7ELISAKit48T/96T小鼠透明质酸（HA）ELISAKitMouseHyaluronicacid,HAELISAKit48T/96T小鼠25羟基维生素D3（25（OH）D3/25HVD3）ELISAKitMouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit48T/96T小鼠维生素C（VC）ELISAKitMouseVitaminC,VCELISAKit48T/96T小鼠维生素B6（VB6）ELISAKitMouseVitaminB6,VB6ELISAKit48T/96T小鼠肌红蛋白（MYO/MB）ELISAKitMouseMyoglobin,MYO/MBELISAKit48T/96T小鼠血栓素B2（TXB2）ELISAKitMouseThromboxaneB2,TXB2ELISAKit48T/96T小鼠乙酰胆碱（ACH）ELISAKitMouseacetylcholine,ACHELISAKit48T/96T小鼠组织多肽抗原（TPA）ELISAKitMouseTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit48T/96T小鼠组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）ELISAKitMouseTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit48T/96T小鼠维生素D（VD）ELISAKitMouseVitaminD,VDELISAKit48T/96T小鼠维生素K1（VK1）ELISAKitMouseVitaminK1,VK1ELISAKit48T/96T小鼠维生素B12（VB12）ELISAKitMouseVitaminB12,VB12ELISAKit48T/96T小鼠维生素D3（VD3）ELISAKitMouseVitaminD3,VD3ELISAKit48T/96T小鼠维生素D2（VD2）ELISAKitMouseVitaminD2,VD2ELISAKit48T/96T小鼠维生素E（VE）ELISAKitMouseVitaminE,VEELISAKit48T/96T小鼠维生素A（VA）ELISAKitMouseVitaminA,VAELISAKit48T/96T小鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白（β-TG）ELISAKitMouseβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit48T/96T小鼠双氢睾酮（DHT）ELISAKitMouseDihydrotestosterone,DHTELISAKit48T/96T小鼠抗精子抗体（AsAb）ELISAKitMouseanti-spermantibody,AsAbELISAKit48T/96T小鼠去甲肾上腺素（NA）ELISAKitMouseNoradrenaline,NAELISAKit48T/96T小鼠前列腺素E1（PGE1）ELISAKitMouseProstaglandinE1,PG-E1Elisakit48T/96T小鼠前列腺素F（PGF）ELISAKitMouseProstaglandinF,PG-FELISAKit48T/96T小鼠甲状旁腺激素（PTH）ELISAKitMouseParathyroidhormone,PTHELISAKit48T/96T小鼠醛固酮（ALD）ELISAKitMousealdosterone,ALDELISAKit48T/96T小鼠促生长激素释放激素（GHRH）ELISAKitMousegrowthhormonereleasinghormone,GHRHELISAKit48T/96T[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 小鼠血管生成素-1（Angiopoietin-1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠血管生成素-1（Angiopoietin-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Angiopoietin-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Angiopoietin-1与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Angiopoietin-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Angiopoietin-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Angiopoietin-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Angiopoietin-1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Angiopoietin-1检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Angiopoietin-1。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠白三烯受体1（LTR1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠白三烯受体1（LTR1）ELISA试剂盒使用说明书（SBJ-M0663）本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠白三烯受体1（LTR1）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白三烯受体1（LTR1）水平。用纯化的小鼠白三烯受体1（LTR1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白三烯受体1（LTR1），再与HRP标记的白三烯受体1（LTR1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白三烯受体1（LTR1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白三烯受体1（LTR1）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：180ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：5ng/L-160ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 小鼠程序性死亡-1（PD-1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠程序性死亡-1(PD-1)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠程序性死亡-1(PD-1)水平。用纯化的小鼠程序性死亡-1(PD-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入程序性死亡-1(PD-1)，再与HRP标记的程序性死亡-1(PD-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的程序性死亡-1(PD-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠程序性死亡-1(PD-1)浓度。小鼠程序性死亡-1(PD-1)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠程序性死亡-1(PD-1)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液20ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液10ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠程序性死亡-1(PD-1)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照小鼠程序性死亡-1(PD-1)ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 小鼠紧密连接蛋白1（ZO-1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠紧密连接蛋白1(ZO-1)ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中小鼠紧密连接蛋白1（ZO-1）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠紧密连接蛋白1（ZO-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠紧密连接蛋白1（ZO-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。具体的检测范围和操作方法请下载说明书[详细]

  2024-09-29 17:43

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• 小鼠转化生长因子ELISA）试剂盒使用说明书

  小鼠转化生长因子ELISA）试剂盒使用说明书[详细]

  2015-04-01 00:00

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• 小鼠β（β-CG）ELISA试剂盒使用分析说明书

  小鼠ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)水平。用纯化的小鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入绒毛膜促性腺激素β(β-CG)，再与HRP标记的绒毛膜促性腺激素β(β-CG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的绒毛膜促性腺激素β(β-CG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)浓度。小鼠ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。E-(Mu)（02）-00355小鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)Elisa试剂盒，英文名：intestinalfattyacidbindingprotein，iFABPELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00356小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)Elisa试剂盒，英文名：oxidizedlowdensitylipoprotein，OxLDLELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00357小鼠YZ因子1(MPIF-1/CCL23)Elisa试剂盒，英文名：MyeloidProgenitorInhibitoryFactor1，MPIF-1ELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00358小鼠脂联素(ADP)Elisa试剂盒，英文名：adiponectin，ADPELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00359小鼠组铵(HIS)Elisa试剂盒，英文名：Histamine，HISELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00360小鼠抵抗素(Resistin)Elisa试剂盒，英文名：ResistinELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00361小鼠骨保护素(OPG)Elisa试剂盒，英文名：Osteoprotegerin，OPGELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00362小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)Elisa试剂盒，英文名：Bonemorphogeneticprotein2，BMP-2ELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00363小鼠环磷酸腺苷(cAMP)Elisa试剂盒，英文名：cyclicadenosinemonophosphate，cAMPELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00364小鼠乳酸脱氢酶(LDH)Elisa试剂盒，英文名：LactateDehydrogenase，LDHELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00365小鼠抑肽酶(AP)Elisa试剂盒，英文名：Aprotinin，APELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00366小鼠基质金属蛋白酶11(MMP11)Elisa试剂盒，英文名：matrixmetalloproteinase11，MMP11ELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00367小鼠磷酯酶C(PLC)Elisa试剂盒，英文名：PhospholipaseC，PLCELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00368小鼠丝氨酸蛋白酶(PRSS)Elisa试剂盒，英文名：serineprotease，PRSSELISAKit，规格：96T/48TE-(Mu)（02）-00369小鼠尿激酶(UK)Elisa试剂盒，英文名：urokinase，UKELISAKit，规格：96T/48T[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠羟脯氨酸（Hyp）ELISA试剂盒使用说明书

  我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠羟脯氨酸(Hyp)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠羟脯氨酸(Hyp)水平。用纯化的小鼠羟脯氨酸(Hyp)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入羟脯氨酸(Hyp)，再与HRP标记的羟脯氨酸(Hyp)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的羟脯氨酸(Hyp)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠羟脯氨酸(Hyp)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：27μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18μg/L，12μg/L，6μg/L，3μg/L，1.5μg/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1μg/L-20μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 小鼠免疫球蛋白A（IgA）ELISA试剂盒使用说明书

  我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠免疫球蛋白A(IgA)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠免疫球蛋白A(IgA)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：720ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为480ng/ml，320ng/ml，160ng/ml，80ng/ml，40ng/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：25ng/ml-500ng/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

  产品样册

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