Clontech酵母双杂交系统 pCL1说明书

本文由 上海起发实验试剂有限公司 整理汇编

2018-09-29 10:03 1214阅读次数

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• Clontech酵母双杂交系统 pCL1说明书

  MATCHMAKERGAL4Two-HybridVectorsHandbookpCL1型号载体名称出品公司载体用途VJC0484pCL1Clontech酵母双杂交系统产品参数:测序引物：CMV-F载体抗性:氨苄青霉素（Ampicillin）载体描述:pCL1isapositivecontrolplasmidthatencodesthefulllength,wild-typeGAL4protein.TheGAL4proteinactivatesreportergenesunderthecontrolofaGAL4-responsiveelement（UASG）.Thus,pCL1isusedasapositivecontrolforthetranscriptionassayinGAL4-basedMATCHMAKERTwo-HybridSystems.ThisvectorisaderivativeofYCp50referencedinFields&Song,1989.pCL1hasnotbeensequenced.质粒图谱:[详细]

  2018-09-29 10:03

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• Clontech 酵母双杂交系统 pGBKT7说明书

  Clontech酵母双杂交系统pGBKT7，酵母双杂交系统pGBKT7，ClontechpGBKT7pGBKT7产品参数:MammalianSelection：TRP1（HIS3selection）载体抗性:卡那霉素（Kanamycin）说明书:质粒图谱:[详细]

  2018-09-29 10:03

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• Clontech pBridge酵母三杂交系统说明书

  ClontechpBridge酵母三杂交系统说明书载体描述:pBridgeexpressestwoproteins:aDNA-bindingdomainfusion,andanadditionalprotein.pBridgethusallowsestablishmentofthree-hybridsystemswhenusedincombinationwithanactivationdomainfusionvectorandyeaststrainsfromanyofClontech'sGAL4-basedtwo-hybridsystems,includingMatchmakerGold.ThisvectorgeneratesahybridproteinthatcontainsthesequencesfortheGAL4DNA-bindingdomain（DNA-BD）andthesequenceclonedintoMCSI.ThefusionproteinisexpressedinyeasthostcellsfromtheconstitutiveADH1promoter;transcriptionisterminatedattheADH1transcriptionterminationsignal.Thehybridproteinistargetedtotheyeastnucleusbynuclearlocalizationsequences（NLS）thatareanintrinsicpartoftheGAL4DNA-BD.AnadditionalgeneofinterestcanbeclonedintoMCSIIwhichislocateddownstreamofanHAepitopeandasecondNLS.TheresultingfusionproteinisconditionallyexpressedfromtheMet25promoterinresponsetomethioninelevelsinthemedium;i.e.,itisrepressedinthepresenceof1mMmethionineandexpressedintheabsenceofmethionine.质粒图谱:[详细]

  2018-09-29 10:03

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• 酵母单杂交系统Clontech pHis2说明书

  酵母单杂交系统ClontechpHis2说明书DescriptionpHIS2isareportervectorthatcanbeusedinyeastone-hybridassaystoidentifyandcharacterizeDNA-bindingproteins.ThevectorwasspecificallydesignedforusewiththeBDMatchmakerOne-HybridLibraryConstruction&ScreeningKit（#K1617-1）.ItcontainsaHIS3nutritionalreportergene,locateddownstreamofamultiplecloningsite（MCS）andtheminimalpromoteroftheHIS3locus（PminHIS3）.Cis-actingDNAsequences,orDNAtargetelements,canbeinsertedintotheMCSandusedasbaitstoscreenGAL4AD/cDNAfusionlibrariesforproteinsthatinteractwiththetargetsequence.Aprotein-DNA（orone-hybrid）interactioncanbedetectedbyperformingtheassayinayeaststrainsuchasY187thatisauxotrophicforhistidine.Positiveone-hybridinteractionsdriveexpressionoftheHIS3reportergene,whichenablesthehostcelltogrowonhistidine-deficientmedia.Intheabsenceofactivation,theconstitutiveHIS3expressionfromPminHIS3isverylow.Duringlibraryscreening,theleakyexpressionofHIS3iscontrolledbyadding3-amino-1,2,4-triazole（3-AT）tothemedium.Theconcentrationof3-ATneededtofullysuppressleakyHIS3expressionmustbedeterminedempiricallyforeachDNAtargetelement.pHIS2canbemaintainedinbothyeastandbacteria.Itcontainsanautonomousreplicationsequence（ARS4）andTRP1nutritionalmarkerforreplicationandselectioninyeast（1,2）;itcontainsaColE1originandakanamycinresistancegene（Kanr）forpropagationandselectioninE.coli.ThecentromericsequenceCEN6ensurespropersegregationoftheplasmidduringcelldivisioninyeast（1,2）.UseTousepHIS2inaone-hybridassay,cloneoneormorecopiesofacis-actingDNAtargetsequenceintotheMCS.ThenintroducetheplasmidintocompetentyeastcellsusingthetransformationprotocolintheBDMatchmakerLibraryConstruction&ScreeningKitsUserManual（PT3529-1）.IncontrasttotheoriginalBDMatchmakerOne-HybridSystem,thisreportervectordoesnotneedtobeintegratedintotheyeastgenome.Instead,itismaintainedasanepisomethroughouttheassay.InsertingyourtargetelementmayalterthelevelofbackgroundHIS3expression.Therefore,constructs首ldbetestedforbackground（leaky）HIS3expressionbeforeyoustartaone-hybridanalysis.BackgroundgrowthduetoleakyHIS3expressioniscontrolledbyadding3-ATtotheselectionmedium,asdescribedintheUserManual（PT3529-1）.LocationofFeaturesMultiplecloningsites:141HIS3gene:152811FragmentcontainingtheHIS33'UTR&Terminationsequence:8121446TRP1gene:28553529FragmentcontainingtheColE1E.colioriginofreplication:41654615Kanamycin-resistancegene:56054811CEN6/ARS4sequences:62545737[详细]

  2018-09-29 10:03

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• 酵母双杂交系统的建立与发展

  酵母双杂交系统的建立与发展[详细]

  2015-04-01 00:00

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• Promega CheckMate 哺乳动物双杂交系统 说明书

  在生物技术这个年轻的领域中，Promega公司进驻ZG已有26年的历史。这26年，Promega与国内科学家共同见证了ZG生命科学的飞速崛起，并将创新的技术、精良的产品和wan美的服务不断提供给ZG生命科学用户，与广大dai理商真诚合作和共同发展。随着ZG政府对基础研究和知识创新的大量投入，国内生命科学领域高素质科研团队不断成熟和壮大，普洛麦格公司将会有更大的发展空间。未来普洛麦格公司将更有效地运用“为生命而极ng确设计”的工具和手段，协助推动ZG生命科学研究的进步。哺乳动物双杂交系统PromegaVectors：pACT，pBINDContorlplasmid：pACT-MyoD，pBIND-IdReporterplasmid：pG5luc[详细]

  2018-09-29 10:03

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• Clontech AH109说明书

  ClontechAH109说明书，AH109说明书，ClontechAH109AH109型号载体名称出品公司载体用途VNC0491AH109Clontech配套酿酒酵母hissectionprovidesdetailedphenotypesoftheyeaststrainsincludedwithMATCHMAKERSystem3andMATCHMAKERGAL4cDNAandGenomicLibraries.Foradditionalinformationonthegrowthandmaintenanceofyeast,seetheYPH,ChapterIII.WealsorecommendGuthrie&Fink’sGuidetoYeastGeneticsandMolecularBiology（1991）andHeslot&Gailardin’sMolecularBiologyandGeneticEngineeringofYeasts（1992）.A.YeastHostStrainsThecompletegenotypesofAH109,Y187,andCG-1945areprovidedinTableII.Allstrainsaregal4andgal80;thispreventsinterferenceofnativeregulatoryproteinswiththeregulatoryelementsinthetwo-hybridsystem.1.UseAH109asthehoststrainifyouplantoscreenanAD/libraryusingHIS3,ADE2,andMEL1.2.System3UsersOnly:UseY187asthehoststrainifyouplantotestforaninteractionbetweentwoknownproteinsusingthelacZreporteronly.Inaddition,useY187asamatingpartnertoverifyproteininteractions.3.LibraryUsersOnly:UseCG-1945asthehoststrainifyouplantoseparateDNA/baitandAD/libraryplasmidsbycycloheximidecounterselection.Alternatively,usepGBKT7toconstructyourbait.ThisDNA-BDvectorcontainsakanamycinresistancemarker;therefore,vectorscanbeseparatedinE.coliwithoutcycloheximidecounterselection.[详细]

  2018-09-29 10:03

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• 酵母双杂交的实验步骤和技巧分析

  LexA酵母双杂交系统简介一、LexA酵母双杂交系统的设计原理报告质粒p8op-LacZ的GAL4UAS编码序列被完全去除，因此在缺乏LexA融合激活剂的情况下，报告基因LacZ的转录活性为零，该基因的筛选标志为URA3，可以作为有自主复制能力的质粒存在于酵母EGY48菌株中，也可以被整合到EGY48基因组DNA上。质粒pLexA的筛选标志为HIS3，在双杂交系统中用于表达DNA-BD（202个氨基酸残基组成的LexA蛋白）与目标蛋白（钓饵，Bait）的融合蛋白，该融合体的表达受酵母强启动子ADH1的调控，选择与报告基因的操纵子LexA×8结合。质粒pB42AD的筛选标志为TRP1，在其供外源基因插入的多克隆位点（EcoRI与XhoI）上游，含有SV40核定位（SV40nuclearlocalization）、HA（血凝素）及AD（来自于E.coli的88个氨基酸残基组成的B42蛋白）等几种编码序列，共同组成可以启动报告基因转录表达的激活成份。在酵母EGY48的基因组中还整合有另一个报告基因Leu，它与LacZ报告基因具有相同的操纵子-LexA，但两者启动子不同。根据双杂交系统的原理，如果某一复合物同时具有DNA-BD和AD的活性，即可激活报告基因的转录和表达。分别将待测蛋白X、Y的编码序列插入pLexA质粒载体和pB42AD质粒载体的多克隆位点中，然后共同转入含有报告基因的酵母菌株，如果蛋白X与Y能相互作用，则启动报告基因的转录和表达，通过检测报告基因的表达情况，就可以间接反映蛋白X、Y是否具有相互作用以及作用的强弱。如果将蛋白Y换为取自组织或血液的cDNA文库，则可用X从该文库中筛选出能与其相互作用的蛋白，并且可以获得编码这些蛋白的cDNA。二、商品化酵母双杂交系统的组成1.载体质粒：pLexA、pB42AD、p8op-LacZ、pB42AD-DNA文库2.酵母菌株：EGY48、EGY48（p8op-LacZ）、YM4271（EGY48的伴侣菌株）3.大肠杆菌菌株：E.coliKC8株4.对照质粒：质粒用途pLexA-53，pB42AD-T阳性对照pLexA-Pos（LexA/GAL4AD融合蛋白〕阳性对照pLexA-Lam（LaminC蛋白少与其它蛋白相互作用）假阳性检测质粒5.引物：pLexA测序引物及pB42AD测序引物。三、酵母双杂交实验的基本流程1.将报告基因p8op-LacZ转化酵母EGY48菌株，用培养基SD/-Ura筛选。2.同时构建或扩增DNA文库，并纯化足够的质粒以转化酵母细胞。3.构建DNA-BD/靶蛋白质粒pLexA-X，作为钓饵（bait）。4.将上述钓饵质粒pLexA-X转化EGY48（p8op-LacZ）细胞株，用SD/-His/-Ura筛选;并用固体诱导培养基SD/Gal/Raf/-His/-Ura检测此DNA-BD/靶蛋白是否具有直接激活报告基因的活性，以及对酵母细胞是否具有杀伤毒性。转化质粒选择培养基克隆生长情况说明（含有Gal/Raf）pLexA-PosSD/-His，-Ura蓝阳性对照pLexASD/-His，-Ura白阴性对照PlexA-XSD/-His，-Ura白没有直接激活活性PlexA-XSD/-His，-Ura蓝具有直接激活活性PlexA-XSD/-His，-Ura菌落不能生长酵母细胞毒性4-1.如果pLexA-X-半乳糖苷酶的信号作用。b能够自动激活报告基因，则设法去除其激活活性部位、或者将LacZ报告基因整合入基因组，减少4-2.如果pLexA-X虽然不会自动激活报告基因，但对酵母宿主细胞有毒性，则需要与纯化的文库DNA同时转化酵母。5.如果pLexA-X既不会自动激活报告基因，也不具有毒性，则可以与纯化的文库DNA同时、或顺序转化酵母细胞，并检测质粒转化效率。转化质粒SD固体培养基LacZ表型对照1pLexA-PosGal/Raf/-His/-Ura蓝对照2pLexA-53Gal/Raf/-His/-Trp/-Ura/-Leu蓝+pB42AD-T实验pLexA-XGal/Raf/-His/-Trp/-Ura/-Leu待测+pB42AD-文库5-1.用SD/-His/-Trp/-Ura培养基选择阳性共转化子，并扩增，使宿主细胞中的质粒在诱导前达到Zda拷贝数。-半乳糖苷酶无表达。b5-2.上述重组子转至含X-gal的固体诱导培养基SD/Gal/Raf/-His/-Trp/-Ura/-Leu，观察LacZ及Leu报告基因的表达情形，蓝色克隆即为阳性。白色克隆为假阳性，说明Leu虽有表达，但5-3.同时用LacZ、Leu两个报告基因的目的，是为了尽可能消除实验的假阳性误差，譬如：AD融合蛋白不与目标蛋白结合，而直接与启动子序列结合域结合等情况。由于2个报告基因的启动子不同，出现上述假阳性的几率就大大减少了。5-4.将蓝色阳性克隆进行1次以上的划种，尽可能分离克隆中的多种文库质粒。6.阳性克隆的筛选6-1.随机选取50个阳性克隆，扩增、抽提酵母质粒，电转化E.coliKC8宿主菌，抽提大肠杆菌中的质粒，酶切鉴定是否具有插入片段及排除相同的文库质粒。6-2.如果重复的插入序列较多，可另取50个阳性克隆来分析。Z后得到数种片段大小不同的插入序列，再转化新的宿主细胞，检测是否仍为阳性克隆。7.用质粒自然分选法（NaturalSegregation）筛除只含有AD-文库杂合子的克隆7-1.将初步得到的阳性克隆接种SD/-Trp/-Ura液体培养基，培养1-2天，含有HIS3编码序列的BD-靶质粒在含有外源His培养基中，将以10%-20%左右的频率随机丢失。C孵育2-3天。°7-2.将上述克隆，转铺固体培养基SD/-Trp/-Ura，307-3.再挑取生长的单克隆，转入SD/-Trp/-Ura和SD/-His/-Trp/-Ura培养基中，筛选His表型缺陷的克隆，即得到只含有AD-文库杂合子的重组子。7-4.将His表型缺陷的克隆转化固体诱导培养基SD/Gal/Raf/-Trp/-Ura，以验证AD-文库能否直接激活报告基因的表达，弃去阳性克隆，保留阴性克隆。8.酵母杂合试验（YeastMating）确定真阳性克隆如下表所示，在酵母EGY48及其对应的YM4271宿主细胞中分别转入相应的质粒或文库DNA，通过杂合实验确筛选pLexA-靶DNA与pB42AD-文库确实具有相互作用的真阳性克隆。质粒1（inYM4271）质粒2（inEGY48）LacZ表型Leu表型pLexApB42AD白不能生长pLexA-靶DNApB42AD白不能生长pLexApB42AD-文库白不能生长pLexA-靶DNApB42AD-文库蓝真阳性pLexA-LampB42AD-文库白不能生长9.阳性克隆的进一步筛选和确证9-1.扩增初步确定的阳性克隆，抽提酵母DNA。该DNA为混合成份，既含有酵母基因组DNA，也含有3种转化的质粒DNA。9-2.将上述DNA电转化E.coliKC8宿主菌。由于在大肠杆菌中，具有不同复制起始调控序列的质粒不相容;同时利用营养缺陷型筛选。因此，在M9/SD/-Trp培养基上，只有含有AD-文库质粒的转化菌才能生长，将其扩增、并抽提质粒DNA，酶切鉴定。9-3.用pLexA-靶DNA与pB42AD-库DNA一一对应、共转化只含有报告基因的酵母菌EGY48中，先到SD/-His/-Trp/-Ura板扩增，并与后面的诱导板形成对照，说明报告基因的表达与诱导AD融合蛋白的表达有关，再确证LacZ、Leu报告基因的表达。9-4.扩增与靶DNA相互作用的文库DNA，进行序列分析及进一步的结构、功能研究。10.对双杂交系统阳性结果的进一步研究10-1.用不同的双杂交系统验证10-1-1.将载体pLexA与pB42AD互换后进行双杂交实验。10-1-2.选择不同的双杂交系统，如：以GAL4转录激活子为基础的双杂交系统。10-1-3.将文库质粒移码突变后，再与靶质粒作用，报告基因是否仍能被激活。-半乳糖苷酶水平，比较作用强度变化。b10-1-4.去除或突变特定结合位点，定量检测10-2.用试剂盒提供的引物测定插入片段的DNA序列，证明其编码区域。10-3.用其它的检测方法，如：亲和色谱法或免疫共沉淀法来证明双杂交系统筛选的蛋白之间的具有相互作用。10-4.进一步研究靶蛋白与筛选蛋白之间的功能关系构建于AD载体的cDNA文库的扩增1.自-80℃冰箱取出含有cDNA文库的甘油菌，置于冰浴中缓慢化冻。2.用新鲜的LB培养液在1.5ml离心管中将上述甘油菌1:106和1:108稀释。lml加入90m3.取稀释菌液各1090mm）;37℃倒置培养过夜或30℃培养24-36hr，计数平板上单克隆菌落数。fLB培养液在1.5ml离心管中振荡混匀，涂布LB/Amp平板（4.确定待扩增的cDNA文库滴度（cfu/ml）=克隆数×108（1:106稀释）或克隆数×1010（1:108稀释）。5.按照>150mm），共100块;37℃倒置培养过夜。f2-4×104cfu/平板的浓度，涂布LB/Amp平板（6.在超净工作台上，在所有生长菌落的平板上加适量LB培养液，将菌落刮下，转入2000mlLB/Amp培养液中，37℃振荡培养2-4hr。7.留取适量培养菌液以50%无菌甘油稀释至25%终浓度，分装，保存于-80℃。8.其余培养菌液离心8000xg×10min，4℃收集细菌;用质粒DNA纯化试剂盒大量抽提质粒DNA。LB液体培养基，121℃，15lb/in2灭菌15minA.bacto-Tryptone10.0gB.bacto-YeastExtract5.0gC.NaCl10.0gD.ddH2O→1000ml*LB固体培养平板为含有1.5%琼脂（Agar）LB培养基。**LB/Amp培养基为含有Ampg/ml的LB培养基。m50-100构建于AD载体的cDNA文库的纯化1.质粒DNA提取缓冲液名称缓冲液配方g/mlRNasemP1悬浮缓冲液50mMTris-HCl（pH8.0）;10mMEDTA;100AP2裂解缓冲液200mMNaOH;1%SDSP3中和缓冲液3.0MKac（pH5.5）QBT平衡缓冲液750mMNaCl;50mMMOPS（pH7.0）;15%异丙醇;0.15%TritonX-100QC洗涤缓冲液1.0MNaCl;50mMMOPS（pH7.0）;15%异丙醇QF洗脱缓冲液1.25MNaCl;50mMTris-HCl（pH8.5）;15%异丙醇2.培养菌液离心6000xg×10min，4℃，每500ml培养物（下同）的沉淀重悬于50mlP1缓冲液。3.加入50mlP2缓冲液，倒置4-6次混匀，室温孵育5min。4.加入4℃预冷的50mlP3缓冲液，快速倒置4-6次混匀，冰浴30min（其间再倒置混匀4-6次）。5.将上述混合液再倒置混匀，离心12000xg×30min，4℃，保留上清。6.上清再离心12000xg×15min，4℃，留上清。7.将上清液上样于经35mlQBT缓冲液平衡的QIAGEN-tip层析柱。8.以100mlQC缓冲液洗涤层析柱2次。9.以35mlQF缓冲液洗脱吸附于层析柱上的DNA。10.以0.7倍体积异丙醇沉淀DNA，离心12500xg×30min，4℃，小心去除上清。11.以7ml70%乙醇洗涤沉淀DNA，离心12500xg×10min，4℃，小心去除上清。12.将沉淀的质粒DNA溶于5mlTE（pH8.0）缓冲液，转移至新的无菌离心管中，用2.5倍体积无水乙醇;1/10体积3.0MNaAc（pH5.2），于-20℃静置过夜。13.离心12500xg×20min，4℃，去除上清，沉淀用70%乙醇洗涤，超净台风干。l），保存于-20℃。mg/管（用于1次转化反应，约40m14.干燥的DNA溶于适量体积TE，定量，分装100-200构建于DNA-BD载体的目的DNA转化酵母感受态细胞1.将酵母菌EGY48（p8op-lacZ）接种于5.0mlSD/-Ura液体培养基中，缓振打散菌落，然后转入95.0mlSD/-Ura液体培养基中，30℃恒温，250rpm振荡培养16-18hr，至OD600>1.0。SD/-Ura液体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15minA.DifcoNitrogen0.67gB.葡萄糖2.00gC.10×DO（-His，-Leu，-Trp，-Ura）10.0mlD.20×His5.0mlE.20×Leu5.0mlF.20×Trp5.0mlG.ddH2O→100.0ml2.将上述新鲜培养菌液接种于300mlYPD，至OD600=0.2-0.3（约50ml），30℃恒温，250rpm振荡培养至OD600=0.4-0.5（约3hr）。YPD液体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15minA.Polypepton6.0gB.bacto-YeastExtract3.0gC.葡萄糖6.0gD.ddH2O→300ml3.室温离心5000xg×5min，弃上清;加入15-25mlddH2O重悬洗涤沉淀酵母细胞，离心弃上清，沉淀用1×TE/LiAc重悬后，即为酵母感受态细胞。4.准备下列试剂2×转化反应10×TE10×LiAc50%PEGddH2Olml/120ml15mA.1×TE/LiAc0.15ml15l/ml960ml120mB.PEG/LiAc1.20ml120lml//900mC.1×TE1.00ml1005.分装待转化的质粒DNA，振荡混匀。lmg）3-5mA.pLexA-X（0.1B.10mg/mllmSpermDNA*（0.1mg）10*新配制时水浴煮沸20min后，插入冰浴，保存于-20℃。l用1×TE/LiAc重悬的酵母感受态细胞，振荡混匀。m6.每管加入100lm7.各加入600PEG/LiAc，振荡混匀，30℃恒温，250rpm振荡培养30min。lm8.各加入70DMSO缓和倒置混匀。42℃热休克15min，迅速插入冰浴。9.室温离心13000xg×10sec，尽量弃上清;以0.3ml1×TE重悬沉淀细胞，涂布SD/-Ura，-His固体培养板，30℃倒置培养3-5天。SD/-Ura，-His固体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15min稍冷却后铺板A.DifcoNitrogen1.34gB.葡萄糖4.00gC.10×DO（-His，-Leu，-Trp，-Ura）20.0mlD.20×Leu10.0mlE.20×Trp10.0mlF.Agar4.00gG.ddH2O90-100mm）f→200.0ml铺8-10块平板（附表1.不同规模转化酵母感受态细胞SmallScale*LargeScaleLibraryScale转化反应2011（1）SD液体培养基扩增酵母菌100ml100ml300ml（2）YPD液体培养基扩增酵母菌300mla300mla1000mla（3）TE或ddH2O洗涤酵母细胞15mlc25-50mlb500mla（4）准备A.1×TE/LiAc缓冲液1.5mld1.0mld8.0mlcB.PEG/LiAc缓冲液12.0mlc6.0mlc100.0mlbC.1×TE缓冲液6.0mlc10.0mlc10.0mlc（5）分装A.DNA-BDvectorgd×20/0.2-1.0mgcm0.1gd0.1-0.5mgmg×2010-50mB.ADvector0.1C.l2.0mlml×20200mSpermDNA（10mg/ml）101×TE/LiAc重悬感受态细胞1.5mlc1.0mlc8.0mlbl×201.0ml8.0mlm酵母感受态细胞100（7）PEG/LiAc缓冲液0.6ml×206.0ml60.0mll7.0mlml×20700mDMSO70（9）室温离心后弃上清13000xg×10sec2000xg×5min2000xg×5min（10）1×TE重悬感受态细胞0.3ml×206.0ml10.0ml150mm×50f150mm×30f90mm×20f铺固体选择培养基平板注:*即为“构建于DNA-BD载体的目的DNA转化酵母感受态细胞”**在不同容积的无菌离心管中进行，a:300或500ml;b:50ml;c:15ml;d:1.5ml文库cDNA转化含有DNA-BD载体的酵母感受态细胞1.以生长于SD/-Ura，-His固体培养板上的含有构建于DNA-BD载体的目的DNA及报告基因（p8op-lacZ）的酵母菌EGY48作为宿主菌，制备酵母感受态细胞。2.将酵母宿主菌接种于5.0mlSD/-Ura，-His液体培养基中，缓振打散菌落，然后转入95.0mlSD/-Ura，-His液体培养基中，30℃恒温，250rpm振荡培养16-18hr，至OD600>1.0。SD/-Ura，-His液体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15minA.DifcoNitrogen0.67gB.葡萄糖2.00gC.10×DO（-His，-Leu，-Trp，-Ura）10.0mlD.20×Leu5.0mlE.20×Trp5.0mlF.ddH2O→100.0ml3.将上述新鲜培养菌液接种于300mlYPD，至OD600=0.2-0.3（约50ml），30℃恒温，250rpm振荡培养至OD600=0.4-0.5（约3hr）。YPD液体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15minA.Polypepton6.0gB.bacto-YeastExtract3.0gC.葡萄糖6.0gD.ddH2O→300ml4.室温离心5000xg×5min，弃上清;加入15-25mlddH2O重悬洗涤沉淀酵母细胞，离心弃上清，沉淀用1×TE/LiAc重悬后，即为酵母感受态细胞。5.准备下列试剂1×转化反应10×TE10×LiAc50%PEGddH2Olml/800ml100mA.1×TE/LiAc1.0ml100l4.8ml/ml600mB.PEG/LiAc6.0ml600C.1×TE10.0ml1.0ml//9.0ml6.取1.0ml用1×TE/LiAc重悬的酵母感受态细胞，加入下列成份，振荡混匀。lmg）40mA.pB42AD-Library（50-100B.10mg/mllmHerringDNA*（2.0mg）200*新配制时水浴煮沸20min后，插入冰浴，保存于-20℃。7.加入6.0mlPEG/LiAc，振荡混匀，30℃恒温，250rpm振荡培养30min。lm8.加入700DMSO缓和倒置混匀。42℃热休克15min，迅速插入冰浴。9.室温离心2000xg×5min，尽量弃上清。10.以6.0ml100mm，每稀释度各×2），30℃倒置培养3-5天，确定转化效率在2×106cfu以上有效。fl稀释不同倍数，涂布SD/-Ura，-His，-Trp固体培养板（m1×TE重悬沉淀细胞，取10150mm×30），30℃倒置培养3-5天。fl涂布SD/-Ura，-His，-Trp固体培养板（m11.按每板200SD/-Ura，-His，-Trp固体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15min稍冷却后铺板A.DifcoNitrogen13.40gB.葡萄糖40.00gC.10×DO（-His，-Leu，-Trp，-Ura）200.0mlD.20×Leu100.0mlE.Agar40.00gF.ddH2O150mm）f→2000.0ml铺30块平板（12.在超净工作台上，在所有生长菌落的平板上各加5mlTE（pH7.0）缓冲液，将菌落刮下。13.离心弃上清，加入10-20mlTE缓冲液重悬沉淀菌，加入等体积的无菌65%甘油-MgSO4缓冲液，混匀，分装1.0ml/管，保存于4℃1周或-80℃1年以上。65%甘油-MgSO4缓冲液:65%甘油;100mMMgSO4;25mMTris-HCl（pH8.0）A.甘油65.00mlB.MgSO47H2O2.465gC.2.0MTris-HCl（pH8.0）1.25mlD.ddH2O→100.00ml酵母双杂合系统阳性克隆的筛选1.经过选择培养基筛选的含有DNA-BD载体、文库DNA及报告基因的酵母感受态细胞，用无菌TE稀释至1:104、1:106和1:108等不同浓度。90mm），30℃倒置培养3-5天，计数平板上单克隆菌落数。fl，涂布SD/-Ura，-His，-Trp固体培养板（m2.取上述稀释菌液各1003.确定待进一步鉴定的酵母菌滴度（cfu/ml）=克隆数×105（1:104稀释）、克隆数×107（1:106稀释）或克隆数×109（1:108稀释）。4.按照以前实验确定的文库转化效率的5-10倍的总量、0.5-2×106cfu/平板的菌量，涂布SD/Gal/Raf/-Ura，-His，-Trp，-Leu固体诱导培养板，30℃倒置培养3-5天。5.挑取显蓝色的菌落，再接种于SD/-Ura，-His，-Trp固体培养基以及SD/Gal/Raf/-Ura，-His，-Trp，-Leu固体诱导培养基，以进一步确证。SD/Gal/Raf/-Ura，-His，-Trp，-Leu固体诱导培养基A.SD/Gal/Raf3.79gB.10×DO（-His，-Leu，-Trp，-Ura）10.0mlC.Agar2.00gD.ddH2O→85.0ml灭菌（115℃，10lb/in2）15min，冷却至50℃，加入下列成份后铺板E.10×BU10.0mlF.20mg/mlX-gal0.4ml90-100mm）f铺5-6块平板（10×BU缓冲液，121℃，15lb/in2灭菌15minA.Na2HPO412H2O9.30gB.NaH2PO42H2O3.90gC.ddH2O→100.0ml20mg/mlX-GalA.X-Gal40mgB.DMF2ml酵母双杂合系统阳性克隆的鉴定-酵母质粒DNA的提取1.挑取经过酵母选择/诱导培养基初步鉴定的酵母单菌落，接种于5.0-10.0mlSD/-Trp液体培养基，30℃恒温，250rpm振荡培养20hr。SD/-Trp液体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15minA.DifcoNitrogen0.67gB.葡萄糖2.00gC.10×DO（-His，-Leu，-Trp，-Ura）10.0mlD.20×His5.0mlE.20×Leu5.0mlF.20×Ura5.0mlG.ddH2O→100.0ml2.室温离心5000xg×1min，弃上清，收菌。l酵母裂解液，振荡重悬沉淀酵母菌。m3.加入200酵母裂解液:2%TritonX-100;1%SDS;100mMNaCl;10mMTris-HCl（pH8.0）;1mMEDTAA.10%TritonX-10020.0mlB.10%SDS10.0mlC.NaCl0.58gD.Tris0.12gE.EDTANa22H2O0.04gF.1.0MHCl调pH8.0G.ddH2O→100.0ml4.加入下列试剂，充分振荡5min;液氮冻存10min，室温复融;再充分振荡5min。A.经酸处理的玻璃珠（Sigma）0.20gB.苯酚:氯仿:异戊醇（25:24:1）0.2ml5.室温离心12000xg×10min，将上清转移至新的1.5ml离心管中，加入下列试剂，于-70℃冻存30-60min。A.3MNaAc（1/10lmV）20lmB.无水乙醇（2.5V）5006.离心12500xg×10min，4℃，弃上清;70%乙醇洗涤沉淀，于37℃烘箱或超净台干燥DNA;将干燥的沉淀DNA重溶于l无菌ddH2O中，保存于-20℃。m20-30酵母双杂合系统阳性克隆的鉴定-酵母质粒DNA电转化大肠杆菌1.在冰浴条件下，取待转化DNAl感受态细胞中，混匀。mg），加入100ml（5pg-0.5m1.0WF，200m2.将上述混合液加入间距0.1cm的样品杯中，电转化（1.8kV，25。3.迅速加入1ml新鲜的LB培养液，混匀，转入1.5ml离心管中，37℃恒温，150rpm振荡孵育30-60min。4.将上述转化反应液涂布M9/DO（-Trp）固体培养板，37℃倒置培养至单菌落出现（16-22hr）。5.按常规方法扩增上述阳性转化菌，碱裂解法少量抽提质粒DNA，酶切筛选AD载体上含有插入片段的阳性克隆，保存其于25%甘油，待进一步验证。M9/DO-Trp固体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15minA.葡萄糖1.2gB.Agar6.0gC.5×M9缓冲液60mlD.10×DO（-His，-Leu，-Trp，-Ura）30mlE.20×His15mlF.20×Leu15mlG.20×Ura15mlH.ddH2O165ml冷却至50℃左右，加入下列成份，混匀铺板I.1.0MThiamine-HCl（Vit.B1）0.3mlJ.100mg/mlAmp0.3ml90-100mm）f铺10-15块平板（大肠杆菌感受态细胞的制备（电转化）1.挑取LB固体培养基上生长的E.coliKC8单菌落，接种于5mlLB液体培养基中，37℃恒温，250rpm振荡培养过夜（约12-14hr）。2.将2.5ml新鲜菌液接种于500mlSOB培养液中，37℃恒温，250rpm振荡培养至OD600=0.5-0.6（约2.5-3hr）。SOB液体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15minA.bacto-Tryptone10.00gB.bacto-YeastExtract2.50gC.NaCl0.25gD.KCl0.09gE.MgCl26H2O1.02gF.ddH2O→500.0ml3.将培养菌液收集于离心管中，冰水浴15-20min。4.离心6000xg×10min，4℃，弃尽上清;以5ml预冷的无菌ddH2O重悬沉淀菌;再加入500ml预冷的无菌ddH2O洗涤细菌。5.重复上述步骤1次，以充分去除培养基中残余的盐离子成份。6.用40-50ml预冷的无菌10%甘油重悬沉淀细菌，转移至50ml无菌离心管中;离心6000xg×10min，4℃，弃尽上清;重复此步骤1次。7.以等体积（约1.5-2.0ml）预冷的无菌10%甘油重悬上述沉淀的感受态细胞，分装0.5ml/管（5-6次转化反应），保存于-80℃备用。酵母双杂合系统阳性克隆的确证1.以含有报告基因（p8op-lacZ）的酵母菌EGY48作为转化宿主菌。2.将酵母宿主菌接种于5.0mlSD/-Ura液体培养基中，缓振打散菌落，然后转入95.0mlSD/-Ura液体培养基中，30℃恒温，250rpm振荡培养16-18hr，至OD600>1.0。SD/-Ura液体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15minA.DifcoNitrogen0.67gB.葡萄糖2.00gC.10×DO（-His，-Leu，-Trp，-Ura）10.0mlD.20×His5.0mlE.20×Leu5.0mlF.20×Trp5.0mlG.ddH2O→100.0ml3.将上述新鲜培养菌液接种于300mlYPD，至OD600=0.2-0.3（约50ml），30℃恒温，250rpm振荡培养至OD600=0.4-0.5（约3hr）。YPD液体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15minA.Polypepton6.0gB.bacto-YeastExtract3.0gC.葡萄糖6.0gD.ddH2O→300ml4.室温离心5000xg×5min，弃上清;加入15-25mlddH2O重悬洗涤沉淀酵母细胞，离心弃上清，沉淀用1×TE/LiAc重悬后，即为酵母感受态细胞。5.准备下列试剂20×转化反应10×TE10×LiAc50%PEGddH2Ol/1.2mlml150mA.1×TE/LiAc1.5ml150B.PEG/LiAc12.0ml1.2ml1.2ml9.6ml/C.1×TE10.0ml1.0ml//9.0ml6.分装待转化的质粒DNA。A.pLexAlmg）3-5morpLexA-X（0.1lmg）3-5mB.pB42AD-Y（0.1C.10mg/mlSpermlmDNA*（0.1mg）10*新配制时水浴煮沸20min后，插入冰浴，保存于-20℃。l用1×TE/LiAc重悬的酵母感受态细胞，振荡混匀。m7.每管加入100lm8.各加入600PEG/LiAc，振荡混匀，30℃恒温，250rpm振荡培养30min。lm9.各加入70DMSO缓和倒置混匀。42℃热休克15min，迅速插入冰浴。10.室温离心13000xg×10sec，尽量弃上清;以0.3ml1×TE重悬沉淀细胞，涂布SD/-Ura，-His，-Trp固体培养板，30℃倒置培养3-5天。SD/-Ura，-His，-Trp固体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15min稍冷却后铺板A.DifcoNitrogen3.35gB.葡萄糖10.00gC.10×DO（-His，-Leu，-Trp，-Ura）50.0mlD.20×Leu25.0mlE.Agar10.00gF.ddH2O→500.0ml90-100mm）f铺20-25块平板（11.挑取上述固体培养基上生长的含有目的DNA（X）的pLexA-X（+）或空载pLexA（-）单菌落，分别接种SD/Gal/Raf/-Ura，-His，-Trp，-Leu固体诱导培养板，30℃倒置培养3-5天。SD/Gal/Raf/-Ura，-His，-Trp，-Leu固体诱导培养基A.SD/Gal/Raf3.79gB.10×DO（-His，-Leu，-Trp，-Ura）10.0mlC.Agar2.00gD.ddH2O→85.0ml灭菌（115℃，10lb/in2）15min，冷却至50℃，加入下列成份后铺板E.10×BU10.0mlF.20mg/mlX-gal0.4ml90-100mm）f铺5-6块平板（12.选择含有pLexA-X显蓝色，而相应的不含有插入DNA的空载pLexA显白色的克隆，扩增其在E.coliKC8中的甘油菌，按常规抽提质粒DNA，进行序列分析。10×DO（-His，-Trp，-Leu，-Ura）为不含His，Trp，Leu，Ura等成份的10×Dropout溶液。每1000ml溶液中含有下列成份，用ddH2O配制后保存于4℃。（1）L-IsoleucineL-异亮氨酸300mg（2）L-ValineL-缬氨酸1500mg（3）Adenine腺嘌呤200mg（4）L-ArginineHClL-精氨酸200mg（5）L-LysineHClL-赖氨酸盐酸盐300mgL-MethionineL-甲硫氨酸200mg（7）L-PhenylalanineL-苯丙氨酸500mgL-ThreonineL-苏氨酸2000mg（9）L-TyrosineL-酪氨酸300mg20×氨基酸储存液每100ml溶液中分别含有下列成份，配制后保存于4℃。20×HisL-HistidineL-组氨酸40mg20×TrpL-TryptophanL-色氨酸40mg20×LeuL-LeucineL-白氨酸200mg20×UraUracil尿嘧啶40mg酵母转化缓冲液:缓冲液体积缓冲液配制10×TE100mlTris1.21g;EDTANa22H2O0.37g;ddH2O80ml;盐酸调pH7.5;ddH2O定容10×LiAc100mlLiAc2H2O10.20g;ddH2O50ml，冰醋酸调pH7.5;ddH2O定容50%PEG100mlPEG335050.0g;ddH2O定容其它缓冲液:缓冲液体积缓冲液配制TE1000mlTris1.21g;EDTANa22H2O0.37g;ddH2O800ml;盐酸调pH;ddH2O定容STE1000mlNaCl5.84g;Tris1.21g;EDTANa22H2O0.37g;ddH2O800ml;盐酸调pH8.0;ddH2O定容[详细]

  2018-10-12 10:00

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• Clontech pTK-hyg （VSC0467）说明书

  pTK-hyg型号载体名称出品公司载体用途VSC0467pTK-hygClontech四环素调控系统DescriptionpTK-Hygisaselectionvectorthatconfershygromycinresistanceinmammaliancellsfortheselectionofstablytransformedcells.pTK-Hygisespeciallyusefulforselectionofdouble-stablecelllinesusingtheTet-OnorTet-OffGeneExpressionSystemsbecausetheabsenceofanenhancerelementonpTK-HygpreventstheunwantedactivationofpTRE-andpBI-derivedplasmidsuponcointegrationintothehostcell'sgenome.UsepTK-Hygcanbecotransfectedintothehostcelllinewithanexpressionplasmidthatcontainsageneofinterestusinganystandardtransfectiontechnique.Mostmammaliancelllinesrequire200g/mlofHygromycintoselectforstablytransformedcells.LocationofFeaturesHSVTKpolyAsignals:14731478&14861491（complementary）Hygr（hygromycinresistancegene）:15372574（complementary）PHSVTK（HSVTKpromoter）:25882835（complementary）pUCoriginofreplication:3152379mpr（ampicillinresistancegene;beta-lactamase）:39434803PropagationinE.coliSuitablehoststrains:DH5aandothergeneralpurposestrains.Selectablemarker:plasmidconfersresistancetoampicillin（50g/ml）onE.colihosts.E.colireplicationorigin:pUC质粒图谱:[详细]

  2018-09-29 10:03

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• 酵母双杂交技术及其在蛋白质组研究中的应用

  酵母双杂交技术及其在蛋白质组研究中的应用[详细]

  2009-03-28 00:00

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• 毕赤酵母表达系统说明书

  毕赤酵母表达系统说明书YoucanputthepowerofP.pastorisintoyourlaboratorywithacompletePichiaExpressionKitorwithindividualPichiaexpressionvectors.ThreePichiaExpressionKitsareavailable,eachofwhichincludesvectors,P.pastorisstrains,reagentsfortransformation,sequencingprimers,media,andacomprehensivemanual（Table3）.Inaddition,thepPICZ,pGAPZ,andpPIC6vectorsareavailableseparately（seeinsertfororderinginformation）.ChoosethekitorvectorthatbestmeetsyourresearchneedsandtakeadvantageoftheprovenstrengthofP.pastoris.Table3Pichiaexpressionkitcomponents.EasySelectPichiaExpressionKitMulti-CopyPichiaExpressionKitOriginalPichiaExpressionKitVectorspPICZA,B,C（20geach）pPICZαA,B,C（20geach）pPIC9K（20g）pPIC3.5K（20g）pAO815（20g）pPIC9（10g）pPIC3.5（10g）pHIL-D2（10g）pHIL-S1（10g）StrainsX-33（Mut+,His+）GS115（Mut+）KM71（MutS）GS115/pPICZ/lacZ（control）GS115（Mut+）KM71（MutS）GS115/β-gal（control）GS115/albumin（control）GS115（Mut+）KM71（MutS）GS115/β-gal（control）GS115/albumin（control）TransformationreagentsPichiaEasyCompKit（120transformations）SpheroplastModule（50transformations）SpheroplastModule（50transformations）SequencingprimersOX13AOX1α-factorOX13AOX1α-factorOX13AOX1α-factorMediaandsupplementsYPbasemedium（2pouches）*YPbaseagar（2pouches）*YeastNitrogenBase（1pouch）Zeocin（250mg）YPbasemedium（2pouches）*YPbaseagar（2pouches）*YeastNitrogenBase（1pouch）YPbasemedium（2pouches）*YPbaseagar（2pouches）*YeastNitrogenBase（1pouch）上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:02

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  核糖核酸（酵母）[详细]

  2024-09-28 21:49

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  酵母质粒小量抽提试剂盒说明书[详细]

  2014-12-12 00:00

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• 酵母过氧化氢酶（CAT）ELISA试剂盒使用说明书

  酵母过氧化氢酶（CAT）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理酵母过氧化氢酶（CAT）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中酵母过氧化氢酶（CAT）水平。用纯化的酵母过氧化氢酶（CAT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入过氧化氢酶（CAT），再与HRP标记的过氧化氢酶（CAT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的过氧化氢酶（CAT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中酵母过氧化氢酶（CAT）浓度。酵母过氧化氢酶（CAT）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。酵母过氧化氢酶（CAT）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。酵母过氧化氢酶（CAT）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。酵母过氧化氢酶（CAT）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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  活动：消费积分可换充值卡！中文：α-葡萄糖苷酶[酵母麦芽糖酶]英文：α-Glucosidase(yeastmaltase)货号：E-MALTS规格：2,000Units价格：2336元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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