长颈鹿裂古热（RVF）酶联免疫分析方法

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

2018-09-19 10:00 574阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 长颈鹿裂古热（RVF）酶联免疫分析方法

  长颈鹿裂古热（RVF）酶联免疫分析方法使用目的：本试剂盒用于测定长颈鹿血清、血浆及相关液体样本中裂古热（RVF）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中长颈鹿裂古热（RVF）表达。用纯化的长颈鹿裂古热（RVF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中裂古热（RVF）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的裂古热（RVF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中长颈鹿裂古热（RVF）的存在与否。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。长颈鹿裂古热（RVF）酶联免疫分析方法保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 长颈鹿裂古热（RVF）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  长颈鹿裂古热（RVF）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-25 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 长颈鹿裂古热（RVF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  长颈鹿裂古热（RVF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-48pg/ml长颈鹿裂古热（RVF）酶联免疫分析使用目的：本试剂盒用于测定长颈鹿血清、血浆及相关液体样本中裂古热（RVF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中长颈鹿裂古热（RVF）水平。用纯化的长颈鹿裂古热（RVF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入裂古热（RVF），再与HRP标记的裂古热（RVF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的裂古热（RVF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中长颈鹿裂古热（RVF）浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。长颈鹿裂古热（RVF）酶联免疫分析操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。长颈鹿裂古热（RVF）酶联免疫分析保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠热休克60酶联免疫分析试剂盒

  大鼠热休克60酶联免疫分析试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.5ng/L-50ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中热休克60(Hsp-60)含量。大鼠热休克60酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠热休克60(Hsp-60)。用纯化的大鼠热休克克60(Hsp-60)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入热休60(Hsp-60)，再与HRP标记的热休克60(Hsp-60)抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并60(Hsp-60)呈正相关。在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的热休克用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠热休克60(Hsp-60)浓度。试剂盒组成30倍浓20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶标试剂标准品（96ng/L）标准品稀释液3酶标包被板4样品稀释液5显色剂A液6显色剂B液10说明书11封板膜12密封袋2张1个标本要1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48ng/L24ng/L12ng/L6ng/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液150l的5号标准品加入150l标准品稀释液150l的4号标准品加入150l标准品稀释液150l的3号标准品加入150l标准品稀释液150l的2号标准品加入150l标准品稀释液3ng/L2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。20倍稀释后备用配液：将20倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠热休克60酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验。8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 古陶瓷的考古定年分析

  古陶瓷的考古定年分析[详细]

  2024-09-15 17:06

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鱼胶原蛋白（COL）酶联免疫分析方法

  鱼胶原蛋白（COL）酶联免疫分析方法使用目的：本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中胶原蛋白（COL）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼胶原蛋白（COL）水平。用纯化的鱼胶原蛋白（COL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胶原蛋白（COL），再与HRP标记的胶原蛋白（COL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胶原蛋白（COL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼胶原蛋白（COL）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（120μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。鱼胶原蛋白（COL）酶联免疫分析方法操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。60μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液30μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液15μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液7.5μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液3.75μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。鱼胶原蛋白（COL）酶联免疫分析方法保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 古陶瓷热释光测定年代的研究和进展

  古陶瓷热释光测定年代的研究和进展[详细]

  2024-09-28 06:18

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 磁天平（古埃型）

  磁天平（古埃型）型号；DP-FD-FM-A　古埃（Gouy）磁天平的特点是结构简单，灵敏度高。用古埃磁天平法测量顺磁性物质的磁化率，推算其不成对电子数，并判断这些分子的配键类型。通过实验将掌握古埃法测定磁化率的实验原理和技术，并了解物质的原子、分子或离子在外磁场作用下的磁化现象。　　DP-FD-FM-A型磁天平具有结构紧凑、性能稳定、实验方便等特点，适用于高等院校物理化学实验以及磁性测量的研究。　　仪器主要由电磁铁、恒流电源、数字式特斯拉计等组成，应用该仪器可以完成以下实验：　　1.了解磁介质在磁场中的磁化现象。　　2.通过对一些物质的磁化率的测定，求出未成对电子数并判断络合物ZY离子的电子结构和成键类型。　　3.掌握古埃（Gouy）法测定磁化率的实验原理和技术。　　仪器主要技术参数：　　1.磁头直径40mm　　2.气隙宽度0－40mm连续可调　　3.磁场均匀度<1.5%　　4.特斯拉计量程2T分辨率1mT　　5.整机功耗300W　　6.励磁电流0－10A连续可调[详细]

  2018-10-02 10:03

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 岩石水压致裂系统

  岩石水压致裂系统[详细]

  2015-07-21 00:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 热界面材料热性能测试和可靠性考核方法分析-**部分

  热界面材料热性能测试和可靠性考核方法分析-**部分[详细]

  2015-05-12 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 古树名木无损检测探伤仪为古树名木做内部体检

  古树名木无损检测探伤仪为古树名木做内部体检[详细]

  2024-09-17 19:59

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 磁天平（古埃型） HAD-FD-FM-A

  磁天平（古埃型）型号；HAD-FD-FM-A　古埃（Gouy）磁天平的特点是结构简单，灵敏度高。用古埃磁天平法测量顺磁性物质的磁化率，推算其不成对电子数，并判断这些分子的配键类型。通过实验将掌握古埃法测定磁化率的实验原理和技术，并了解物质的原子、分子或离子在外磁场作用下的磁化现象。　　HAD-FD-FM-A型磁天平具有结构紧凑、性能稳定、实验方便等特点，适用于高等院校物理化学实验以及磁性测量的研究。　　仪器主要由电磁铁、恒流电源、数字式特斯拉计等组成，应用该仪器可以完成以下实验：　　1.了解磁介质在磁场中的磁化现象。　　2.通过对一些物质的磁化率的测定，求出未成对电子数并判断络合物ZY离子的电子结构和成键类型。　　3.掌握古埃（Gouy）法测定磁化率的实验原理和技术。　　仪器主要技术参数：　　1.磁头直径40mm　　2.气隙宽度0－40mm连续可调　　3.磁场均匀度<1.5%　　4.特斯拉计量程2T分辨率1mT　　5.整机功耗300W　　6.励磁电流0－10A连续可调[详细]

  2024-09-10 22:57

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• JAK3酶联免疫分析

  JAK3酶联免疫分析[详细]

  2016-08-30 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 酶联免疫分析试剂盒

  酶联免疫分析试剂盒[详细]

  2016-08-30 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 酶联免疫分析 试剂盒

  酶联免疫分析 试剂盒[详细]

  2016-08-30 00:00

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 对硫磷酶联免疫分析

  1使用目的：本试剂盒用于饲料、，谷类、蔬菜，水果，肉类及水等样本中对硫磷（parathion）残留的定量检测。2实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有对硫磷（parathion）偶联抗原，加入对硫磷（parathion）标准品或样品，游离对硫磷（parathion）与微孔条上预包被的对硫磷（parathion）偶联抗原互相竞争抗对硫磷（parathion）抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中对硫磷（parathion）含量成反比，通过标准曲线计算样品中对硫磷（parathion）的含量。3试剂盒组成3.1预包被对硫磷（parathion）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。3.2对硫磷（parathion）标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗对硫磷（parathion）抗体酶结合物：1瓶（6ml）。3.4显色液A：1瓶（6ml）。3.5显色液B：1瓶（6ml）。3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7样本稀释液：1瓶（10×,6ml），用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9说明书一份。4需要而未提供的材料4.1设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2甲醇。5贮存5.1试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻5.2未用完的微孔板应该密封干燥保存6注意事项6.1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。6.2不要使用过期试剂盒。6.3试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。6.4标准品中含有对硫磷（parathion），使用时应特别注意，操作时应带手套。6.5终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。6.7不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。6.8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果6.9混合试剂时应避免起泡。7工作液准备7.1对硫磷（parathion）标准品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20（1+19）稀释备用7.3样本稀释液：用蒸馏水按1:10（1+9）稀释备用7.3显色剂：已备用，避免光线直照7.4反应终止液：已备用[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 呋喃妥因酶联免疫分析

  实验结果6.8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果6.9混合试剂时应避免起泡。7工作液准备7.1呋喃妥因（ADH）标准品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20（1+19）稀释备用7.3样本稀释液：用蒸馏水按1:10（1+9）稀释备用7.3显色剂：已备用，避免光线直照7.4反应终止液：已备用8样品处理程序（样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存）8.1取10g粉碎的样品，加20ml70%甲醇溶液8.2QL振荡3分钟8.3用WhatmanNo1滤纸过滤8.4取25μl处理后的样品，加入25μl样本稀释液于反应孔中（样本稀释倍数为2）9酶免分析步骤9.1实验须知9.1.1实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（25±2℃），时间约2小时。回温至室温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存注：一定保证回温充分，否则影响检测的极ng确度和准确度。9.1.2使用后请立即将试剂放回2~8℃保存9.1.3请不要改变分析程序9.1.4请使用极ng确的微量移液器9.1.5操作一旦开始，请不要中断任何程序9.1.6ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作9.1.7为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样9.1.8加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面9.2分析步骤9.2.1预先进行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测9.2.2取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3样品稀释液（10×）、浓缩洗涤液（20×）稀释成工作液（蒸馏水或去离子水稀释）9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml标准品溶液9.2.5在各标准孔中加入50μl的标准品溶液9.2.6在各样品孔中加入50μl样品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的抗呋喃妥因（ADH）抗体酶结合物9.2.8轻轻晃动反应板几秒钟。9.337℃温浴30min（温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）9.3.1甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，Z后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。.4反应9.4.1洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50μl显色液A，再加50μl显色液B；轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.237℃温浴10min9.4.3每孔中加入50μl终止液，混匀9.4.4在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。10结果计算10.1定量分析10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以**个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B00μg/L标准溶液的平均吸光度值10.1.2以呋喃妥因（ADH）浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为呋喃妥因（ADH）浓度的对数值，求得反对数即为测定液中呋喃妥因（ADH）浓度C（ppb）10.1.3由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。10.2半定量测定10.1.1目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。10.1.2仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。11特异性物质交叉反应呋喃妥因代谢物…………………………………100呋喃唑酮代谢物…………………………………小于0.1呋喃它酮代谢物…………………………………小于0.1硝基糠腙（呋喃西林）代谢物…………………小于0.1呋喃唑酮…………………………………………小于1呋喃它酮…………………………………………小于1呋喃妥因…………………………………………13呋喃西林…………………………………………小于112试剂盒参数本试剂盒检测下限为0.05ppbB0吸光度**值应大于1.0试剂盒吸光度板内误差小于8％，板间误差小于15％。用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80％。13标准曲线模式（仅供参考）试剂盒提供的标准曲线范围为0.1ppb~8.1ppb。414分析限制本试剂盒检测为阳性的样品应该用另一种方法如HPLC或GC/MS加以确证。[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 酶联免疫分析、洗板机

  酶联免疫分析、洗板机[详细]

  2024-09-11 17:46

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 热解析EPA TO-17方法分析挥发性有机化合物

  热解析EPA TO-17方法分析挥发性有机化合物[详细]

  2024-09-28 15:36

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 沃德精准助力古树保护，打造古树保护新样板

  沃德精准助力古树保护，打造古树保护新样板[详细]

  2024-09-21 00:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  •