人乙型流感病毒（Flu B）ELISA试剂盒

本文由 南京森贝伽生物科技有限公司 整理汇编

2018-11-07 14:16 218阅读次数

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• 人乙型流感病毒（Flu B）ELISA试剂盒

  人乙型流感病毒(FluB)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中人乙型流感病毒(FluB)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人乙型流感病毒(FluB)。用纯化的人乙型流感病毒(FluB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中乙型流感病毒(FluB)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的乙型流感病毒(FluB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人乙型流感病毒(FluB)的存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为乙型流感病毒(FluB)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为乙型流感病毒(FluB)阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

  产品样册

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• 人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒

  人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

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• 人流感病毒抗体IgG(FLU)ELISA试剂盒

  人流感病毒抗体IgG(FLU)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  专利

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• 猪流感病毒A(FLU A)ELISA试剂盒

  猪流感病毒A(FLU A)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-20 00:00

  操作手册

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• 猪流感病毒A(FLU A)ELISA试剂盒

  猪流感病毒A(FLU A)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 02:38

  选购指南

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• 大鼠乙型流感病毒elisa试剂盒使用方法

  检测范围96T使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中乙型流感病毒表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠乙型流感病毒表达。用纯化的大鼠乙型流感病毒抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中乙型流感病毒相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的乙型流感病毒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中大鼠乙型流感病毒的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人流感病毒抗体IgG(FLU)检测试剂盒

  人流感病毒抗体IgG(FLU)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

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• 甲型乙型流感病毒抗原检测试剂盒说明书

  通用名称：甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法） 英文名称：BinaxNOW® Influenza A&B Test 【包装规格】22人份/盒。 【预期用途】BinaxNOW®甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）是一种体外免疫层析试验，用于定性检测鼻咽拭子标本中的甲、乙型流感病毒核蛋白抗原，可快速地对甲、乙型流感病毒感染做出辅助鉴别诊断。 试验简介 流感是发生在呼吸道的具有高度传染性的急性病毒感染，它属于传染病范畴，可通过咳嗽或打喷嚏时排出的带有活病毒的气溶胶而在人与人之间传播。每年的秋季和冬季都可爆发流感1。甲型流感病毒的流行性比乙型流感病毒的流行性要强，造成的病情也更严重，并且大多数严重的流感也都是由它引起的，而乙型流感则相对比较缓和。 针对甲、乙型流感的快速诊断试验对获取有效的抗病毒治疗是很有意义的。对流感做出快速诊断不但可减少病人住院的天数，减少抗菌素的使用，而且可减少病人的住院费用1。 BinaxNOW®甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）提供了一种用鼻咽拭子标本对甲型和乙型流感进行简便快速诊断的方法，使用方便，结果快速，在急诊检验中提[详细]

  2024-09-28 11:42

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• 人流感病毒（H3N2）ELISA试剂盒使用说明书

  人流感病毒（H3N2）ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2014-09-28 00:00

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• 人核因子κB（NF-κB）elisa试剂盒

  人核因子κB（NF-κB）elisa试剂盒[详细]

  2014-07-08 00:00

  期刊论文

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• 人YZ素B（Inhibin B）ELISA试剂盒说明书

  人YZ素B（InhibinB）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人InhibinB单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的InhibinB与单抗结合，加入生物素化的抗人InhibinB，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，InhibinB浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中InhibinB浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应InhibinB含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的InhibinB检测浓度小于10pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人InhibinB。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人颗粒酶B（Granzym B）ELISA试剂盒说明书

  人颗粒酶B（GranzymB）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GranzymB单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GranzymB与单抗结合，加入生物素化的抗人GranzymB，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GranzymB浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GranzymB浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。2.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。3.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。取8个1.5ml离心管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔（空白管除外）中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值减除空白值后再行计算。如空白OD低于0.1，也可以直接计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，使用软件作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GranzymB含量。软件可以向本公司免费索取。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GranzymB检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GranzymB。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.检测时所有试剂都要恢复到室温。板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.试剂盒使用超敏TMB溶液，若显色过深会出现絮状物，属正常现象，不影响结果判读。5.说明书中试剂盒组成为96T的量，48T的量应减半！6.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人细胞周期素B（Cyclin B）ELISA试剂盒说明书

  人细胞周期素B（CyclinB）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CyclinB单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CyclinB与单抗结合，加入生物素化的抗人CyclinB，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CyclinB浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CyclinB浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：160ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液975ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液25ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CyclinB含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CyclinB检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CyclinB。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)ELISA试剂盒

  人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  课件

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• 人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)ELISA试剂盒

  人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:09

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• 人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒

  人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 00:44

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• 人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒

  人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 06:35

  应用文章

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• 人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒

  人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 人YZ素-B(Inhbb)ELISA试剂盒

  人YZ素-B(Inhbb)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  课件

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• 人B细胞亚群elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-420pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中B细胞亚群含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人B细胞亚群水平。用纯化的人B细胞亚群抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入B细胞亚群，再与HRP标记的B细胞亚群抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的B细胞亚群呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人B细胞亚群浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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