锂离子电池常见的异常分析和原理

本文由 东莞市贝尔试验设备有限公司 整理汇编

2018-09-13 10:00 2361阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录

获取验证码

我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

立即登录

更多资料

• 锂离子电池常见的异常分析和原理

  锂离子电池常见的异常分析和原理电池不良项目及成因：1.容量低产生原因：a.附料量偏少；b.极片两面附料量相差较大；c.极片断裂；d.电解液少；e.电解液电导率低；f.正极与负极配片未配好；g.隔膜孔隙率小；h.胶粘剂老化→附料脱落；i.卷芯超厚（未烘干或电解液未渗透）j.分容时未充满电；k.正负极材料比容量小。2.内阻高产生原因：a.负极片与极耳虚焊；b.正极片与极耳虚焊；c.正极耳与盖帽虚焊；d.负极耳与壳虚焊;e.铆钉与压板接触内阻大；f.正极未加导电剂；g.电解液没有锂盐；h.电池曾经发生短路；i.隔膜纸孔隙率小。3.电压低产生原因：a.副反应（电解液分解；正极有杂质；有水）；b.未化成好（SEI膜未形成安全）；c.客户的线路板漏电（指客户加工后送回的电芯）；d.客户未按要求点焊（客户加工后的电芯）；e.毛刺；f.微短路；g.负极产生枝晶。4.超厚产生超厚的原因有以下几点:a.焊缝漏气;b.电解液分解;c.未烘干水分;d.盖帽密封性差;e.壳壁太厚;f.壳太厚;g.卷芯太厚（附料太多；极片未压实；隔膜太厚）。5.成因有以下几点a.未化成好（SEI膜不完整、致密）；b.烘烤温度过高→粘合剂老化→脱料；c.负极比容量低；d.正极附料多而负极附料少；e.盖帽漏气，焊缝漏气；f.电解液分解，电导率降低。6.爆炸a.分容柜有故障（造成过充）；b.隔膜闭合效应差;c.内部短路环宇检测仪器有限公司公司专业生产：电池冲击试验机满足标准：SJ/T11169-1998或UL1642-2007SJ/T11170-1998或UL2054MH/T1020-2007或UN38.3、GB/T18287-2000GB/T18287-200XYD1268-2003QB/T2502-2000SJ/TXXXX-200XIEC62281-2004电池挤压试验机满足标准：GB8897.4-2002IEC60086-4:2000UL2054UL1642电池针刺试验机满足标准：GB/T2900.11-1988IEC60086-4：2000UL2054UL1642[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 常见异常处理

  常见异常处理[详细]

  2024-09-28 17:16

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 温度异常的原因和解决方法

  设备极度使用多年会出现温湿度异常时候，可以参考下。查看是否湿度部份的固态继电器烧毁断路: 如果加热器未烧毁,使用用电表交流电压档,电压档位开到600伏特的位置,将红黑棒分别放在线号标注为H的那一颗固态继电器交流两侧,将温度部份的湿度设定值设置100%,此时湿度部份的固态继电器的指示灯会亮起,如果量测的电压值没有变化,维持在220V或者380V,则代表固态继电器烧毁呈现断路状态。[详细]

  2024-09-11 17:46

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 锂离子电池爆炸机理分析

  锂离子电池爆炸机理分析[详细]

  2024-09-28 00:20

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 锂离子电池EIS拟合分析

  锂离子电池EIS拟合分析,在锂离子电池充电过程中，锂离子在嵌合物电极中的脱出和嵌入过程包括 以下五个步骤.[详细]

  2024-09-11 17:48

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 几种常见水分测定仪器的原理

  几种常见水分测定仪器的原理[详细]

  2011-03-08 00:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 常见的试验机分析对比

  随着科学技术的发展，为了使塑料材料及其制品能够安全可靠的使用，对其进行性能检验是非常有必要的，其中力学性能检验是Z重要的检验之一。[详细]

  2018-08-18 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 库仑硫分析仪的分析原理和技术参数

  库仑硫分析仪的分析原理和技术参数[详细]

  2024-09-11 18:03

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 细胞培养常见的问题和解决方法

  细胞培养常见问题及回答如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始，各种目的无血清培养**AIMV（12005）培养基（SFM）。L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗？它在溶液中不稳定吗？L-谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后，L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解，但是确切的降解率一直没有Z终定论。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成，而氨对于一些细胞具有毒性。GlutaMAX-I是什么？培养细胞如何利用GlutaMAX-I？这个二肽有多稳定？GlutaMAX-I二肽是一个L-谷氨酰胺的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I二肽溶液有Z小的降解，如果在相同条件下，L-谷氨酰胺几乎完全降解。什么培养基中可以省去加酚红？酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。如何用台盼兰计数活细胞？用无血清培养基把细胞悬液稀释到200～2000个/毫升，在0.1毫升的细胞悬液中加入0.1毫升的0.4％的台盼兰溶液。轻轻混匀，数分钟后，用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰，因而染成蓝色的细胞是死细胞。如何消除组织培养的污染？当重要的培养污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。1.在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。2.分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0mg/ml。3.每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。4.确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度2～3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2～3代。5.在无抗生素的培养基中培养细胞一代。6.重复步骤4。7.在无抗生素的培养基中培养4～6代，确定污染是否以已被消除。培养基中丙酮酸钠的作用是什么？丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源，尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，但是，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。目录上说，Hank's平衡盐溶液（HBS）要在空气中使用，不需要CO2培养箱。原因是什么？Hank's平衡盐溶液（HBS）和Earle's平衡盐溶液（EBS）有什么本质的功能差别？HBS和EBS的主要差别在于碳酸氢钠的水平,在Eagles（2.2g/L）中比在Hanks（0.35g/L）中高。碳酸氢钠需用高水平的CO2平衡，以维持溶液的PH值。Eagles液在空气水平的CO2中，溶液会变碱，Hanks液在CO2培养箱中会变酸。如果希望在CO2培养箱中保存组织，需要用Eagles液，。如果仅仅是清洗将要在细胞培养基中储存的组织，用Hanks液就可以了。二价离子YZ胰蛋白酶活性吗？使用胰蛋白酶时加入EDTA的目的是什么？二价离子的确YZ胰蛋白酶活性。EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子，以便保持YZ胰蛋白酶的活性。建议胰蛋白酶处理细胞前，用EDTA清洗细胞，以消除来自培养基中所有的二价离子。我SYSF900II时，细胞生长良好，但是我的蛋白产物不如使用Graces液和10%胎牛血清时效果好。如果目的蛋白是一个后期蛋白，它将与蛋白酶一起表达，这些蛋白酶将会作用于目的蛋白。在加有血清的培养基中，这些蛋白酶将作用到血清中的蛋白，从而使目的蛋白产品保持完好。在无血清配方中，蛋白酶作用的**底物是你的目的蛋白。为了避免这一问题，加入一些蛋白酶YZ剂或加入少量的血清（少于1％），让血清给蛋白酶提供作用底物。20°C下配制的缓冲液，在较高或较低的温度下PH值会改变吗？对于普通使用的缓冲液，PH值随温度变化而变化。下表列出温度改变10℃时，PH值的变化情况：例如20℃下配制PH7.4Tris缓冲液,40℃时PH值为7.4-（2x0.310）＝6.78缓冲系统pKa/20℃[Delta]pKa/10℃Mes6.15-0.110Ada6.60-0.110Pipes6.80-0.08ces6.90-0.200Bes7.15-0.160Mops7.20-0.013Tes7.50-0.200Hepes7.55-0.140Tricine8.15-0.210Tris8.30-0.310Bicine8.35-0.180Glycylglycine8.40-0.280室温下（25）配制的Tris-HCl溶液，在37℃使用时PH值是多少？缓冲液的PH值随温度变化而变化。下表列出了50mMTris-HC溶液在4℃，25℃，37℃时，不同的PH值。4°C25°C37°C8.17.57.28.27.67.38.37.77.48.47.87.58.57.97.68.68.07.78.78.17.88.88.27.98.98.38.09.08.48.19.18.58.29.28.68.39.38.78.49.48.88.5昆虫细胞培养的Z适PH值和渗透压是多少？生长培养基的PH值对细胞的增殖和病毒或重组蛋白的生产均会产生影响。对于大部分鳞翅类昆虫细胞系，在PH值6.0～6.4范围的大部分应用效果良好。培养鳞翅类昆虫细胞系时，培养基的Z适渗透压是345-380mOsm/kg.。为保证可靠和持久的细胞培养方式，减少技术问题，保持PH值和渗透压在以上所列的范围之内。HighFive细胞有任何其它名称吗？HighFive细胞也被称为Trichoplasiani5B1-4和BTI-TN-5B1-4。PFHM-II和HYBRIDOMA-SFM之间有什么差别PFHM-II（Protein-freeHybridomaMedium）是不包含有蛋白质的单克隆抗体生产培养基。如果作为杂交瘤生产培养基使用，PFHM-II可能需要补充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM既是杂交瘤生产培养基，也是单克隆抗体生产培养基。它包含低水平的蛋白质。在HighFive无血清培养基中去污剂的浓度是多少？HighFive无血清培养基中去污剂的浓度：0.025g/LTween-80，1.0g/LPluronicPoly-all。HighFive细胞用多大的密度冻存？3.0x10E6cells/ml。在我的果蝇培养基中发现形成白色沉淀，加热后溶解。它是什么？对我的细胞有害吗？可能是谷氨酰胺沉淀，但是更可能是L-酪氨酸沉淀。培养基中谷氨酰胺的浓度比典型的2mM高6倍。酪氨酸的浓度比在RPMI1640中高25倍，而且比谷氨酰胺更加难以溶解。沉淀也可能是不止一种成分的复合物。它可能是由于贮存在局部温度较低的地方引起。只要沉淀在培养条件下可以溶解，对实验不会有不利的影响。如何从T25瓶中转移sf9细胞？能用胰蛋白酶消化吗？我们QL推荐使用脱落细胞的方法，因为这项技术破坏性Z小，生活力Z高。正如手册上所显示，通过使用巴斯德吸液管，让细胞上培养基流动。作为一种选择你也可以轻轻拍打培养瓶。只有在必要的情况下，才使用胰酶消化细胞。胰酶消化一个T25瓶的sf9细胞：1.去除培养基。2.用2ml1xPBS（足以覆盖细胞表面）洗涤细胞，去除PBS。3.加入2ml1x胰酶EDTA（恰好覆盖细胞表面）。4.37℃孵育5到10分钟。在仪器下检测看到5分钟后它们正在向上移动。5.向细胞中加入2ml细胞培养液，移入锥形管，用2ml培养液洗瓶壁，移入同一锥形管中。（培养基中的FBS终止了胰酶的活性。）6.离心（1100rpm）沉淀细胞。去除培养基。7.用新的培养基重新悬浮细胞。传代。在Sf9,Sf21,和highFive细胞悬浮培养时，肝素的使用量是多少？为了防止悬浮培养细胞聚集的形成，使用肝素浓度为10单位/毫升细胞悬液。在重新冻存sf9细胞前，它可以传多少代？随着传代的次数的增加，它的感染能力会降低吗？通常情况当细胞经过30次传代后，应该返回冻存。无论什么时候计数时，都应该检查细胞活力。如果超过95％的细胞保持有活力和在大约30小时左右加倍，细胞仍然可以使用。如果活力和加倍时间下降，它们的感染力将不在是有效的。Techtips●贮存在冰箱中的瓶口已开的培养基，可能在放置几天后颜色变紫。这主要是由于在暴露到周围的CO2水平时，碳酸氢纳导致了pH值的上升。您可以在使用前松开瓶口，在CO2培养箱孵育培养基10-15分钟，来校正溶液的pH值（确定松开瓶口以保证气体交换）。●如果细胞培养基偶然被冻，您应该熔化培养基并观察是否有沉淀产生。如果没有沉淀产生，培养基可以正常使用，如果出现沉淀，只能丢弃这些培养基。●您要查找培养基成分表吗？您可以在GIBCO目录**章的后面或在我们网站的技术资源部分找到。●当在无血清培养基中添加抗生素时，降低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。血清蛋白会结合和灭活一些抗生素。在无血清培养条件下，抗生素不被灭活，可能对于细胞达到毒性水平。●一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，您应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。●总之，大部分添加物和试剂Z多可以冻融3次，如果次数更多都会在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀，将会影响它的性能。●在进行传代培养时，我们强烈推荐进行台盼兰活性记数。研究者常常通过一个简单的稀释（1∶4或1∶2）进行传代，不进行活性检测，您可能接种比你认为的低的多的浓度的细胞，这常常可能导致生长缓慢或培养物根本不生长。●在溶解的一周内使用贮存在4℃冰箱中的液体胰蛋白酶溶液。胰蛋白酶在4℃就可能开始降解，如果在室温下放置超过30分钟，就会变得不稳定。●GIBCO产品的贮存期立足于实时稳定性研究结果。产品说明在超过指定的贮存期的一段时间内，产品仍然在可接受的范围内，但是由于在超过指定的效期后，产品的性能和稳定性没有检测，我们不推荐使用过了效期的产品。[详细]

  2018-09-02 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 毛细管分析的常见9个问题

  毛细管分析的常见9个问题[详细]

  2010-04-20 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 现代粒度测量基础理论－其他常见粒度测量仪器的原理和性

  现代粒度测量基础理论－其他常见粒度测量仪器的原理和性[详细]

  2024-09-14 06:29

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 净化热风循环烘箱的原理和故障分析

  净化热风循环烘箱的原理和故障分析[详细]

  2024-09-29 09:08

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪病害肉及常见猪病害_异常肉尸的鉴别与处理

  猪病害肉及常见猪病害_异常肉尸的鉴别与处理[详细]

  2014-11-05 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 锂离子电池测试

  锂离子电池测试[详细]

  2015-05-25 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 锂离子电池测试

  本应用指南讨论了锂离子电池中所用到的电化学测量技术。阐述了锂离子电池方面的理论和常用测试装置。介绍了电池表征过程中一些常用的重要参数。 此外，本章在纽扣电池上进行了各种实验。这些实验向我们展示了如何获得容量、电压极限以及一些电池长期性能行为方面的信息。 简介 电池是移动和固定设备不可缺少的能源储备系统。其Z常见的应用是电线无法达到的情况下的各种便携式设备。 电池的应用领域小至如mp3播放器、智能手机等较小型设备，大到为机动车市场提供的高能系统或者是发电厂（如风能发电站等）能量存储系统。[详细]

  2024-09-28 01:08

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• REXROTH液压泵的主要工作原理及常见种类

  REXROTH液压泵是液压系统的动力元件，指液压系统中的油泵，是为液压传动提供加压液体的一种液压元件，是泵的一种。它的功能是把动力机(如电动机和内燃机等)的机械能转换成液体的压力能。图中为单柱塞泵的工作原理。凸轮由电动机带动旋转。当凸轮推动柱塞向上运动时，柱塞和缸体形成的密封体积减小，油液从密封体积中挤出，经单向阀排到需要的地方去。当凸轮旋转至曲线的下降部位时，弹簧迫使柱塞向下，形成一定真空度，油箱中的油液在大气压力的作用下进入密封容积。凸轮使柱塞不断地升降，密封容积周期性地减小和增大，泵就不断吸油和排油。常用REXROTH液压泵的种类：1、REXROTH液压泵按流量是否可调节可分为：变量泵和定量泵。输出流量可以根据需要来调节的称为变量泵，流量不能调节的称为定量泵。2、REXROTH液压泵按液压系统中常用的泵结构分为：齿轮泵、叶片泵和柱塞泵3种。REXROTH齿轮泵：体积较小，结构较简单，对油的清洁度要求不严，价格较便宜；但泵轴受不平衡力，磨损严重，泄漏较大。REXROTH叶片泵：分为双作用叶片泵和单作用叶片泵。这种泵流量均匀、运转平稳、噪音小、作压力和容积效率比齿轮泵高、结构比齿轮泵复杂。REXROTH柱塞泵：容积效率高、泄漏小、可在高压下工作、大多用於大功率液压系统；但结构复杂，材料和加工精度要求高、价格贵、对油的清洁度要求高。一般在齿轮泵和叶片泵不能满足要求时才用柱塞泵。还有一些其他形式的REXROTH液压泵，如螺杆泵等，但应用不如上述3种普遍。[详细]

  2018-10-16 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FESTO气缸的技术支持和常见型号

  FESTO气缸缸筒与端盖的连接方法主要有以下几种：整体型、铆接型、螺纹联接型、法兰型、拉杆型。气缸工作时要靠压缩空气中的油雾对活塞进行润滑。也有小部分免润滑气缸冲击气缸：这是一种新型元件。它把压缩气体的压力能转换为活塞高速（10～20米/秒）运动的动能，借以作功。冲击气缸增加了带有喷口和泄流口的中盖。中盖和活塞把气缸分成储气腔、头腔和尾腔三室。它广泛用于下料、冲孔、破碎和成型等多种作业。作往复摆动的气缸称摆动气缸，由叶片将内腔分隔为二，向两腔交替供气，输出轴作摆动运动，摆动角小于280°。此外，还有回转气缸、气液阻尼缸和步进气缸等。德国FESTO气缸特点:-设计符合现代标准，和标准气缸气缸相比，体积缩小50%。-采用模块化结构，因此派生型号多，无论何种应用必能找到一款合适的产品。-在终端位置增设有缓冲环，可在速度和频率较高情况下吸收多余能量。-通过磁场进行位置感测，无需接触-前后端盖都采用内螺纹，方便气缸的安装，可以直接安装，也可通过安装附件进行安装。-安装附件品种丰富，能满足各种安装要求。-气缸的三个侧面具有双槽，可用于固定接近式传感器。-接近式传感器被埋设在缸筒槽中，借助于安装附件可在不改变位置的情况下进行更换。-具有精密活塞杆螺纹的气缸在供货时还包括了一个配套的活塞杆螺母。-缸径为32mm以上的气缸可以进行修理，并对易损件进行更换。-缸径32到125mm的气缸其气孔样式符合ISO15552。[详细]

  2018-11-22 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 沪鼎分析：ELISA白板异常怎么办？

  ELISA白板异常怎么办？结果描述：显色步骤结束后酶标板所有孔均无颜色。阳性对照不显色。原因分析：试剂已过有效期，或不同试剂盒组分混用，检查试剂的组分及批号，确认未过期以及所有组分均属对应的试剂盒。对策：不同试剂盒或不同批号的试剂不能混用。整板的黄板现象可能是由于错加其他试剂造成，如同时操作两对半试剂时，测HbsAb板用于测HBsAg等；实验前检查试剂的组分及批号，确认所有组分均属于对应的试剂盒。如盛标本的试管四周常有血痂，易脱落，应远离酶标板。ELISA试剂盒超过有效期的产品可能会产生很弱的信号；试剂盒没有按规定进行留存，受高温影响；实验前检查试剂的组分及批号，确认试剂未过期。孵育温度应控制在37-38℃，孵育时间严格按照说明书操作，保温期内不宜多开门，以免影响保温。花板，一般是由于临床标本的收集、处理和留存方法不当造成，放置时间(自然放置1~2h)及离心转(3000r/min)、离心时间(15min)应引起注意。试剂、样品用前未平衡至室温从低温冰箱中取出的试剂及样品应置室温平衡，20分钟左右。错加、漏加试剂底物、显色剂A或B严格按说明书的步骤操作，加完试剂后可观察一下液面高度是否一致，以减少漏加现象。实验结束后，阴阳性对照正常，质控正常，但临床标本感觉显色较弱，待测标本中可能不含强阳性标本，故结果可能是正常的，如有怀疑，可复检标本加入叠氮钠作为防腐剂，酶免实验中的标本禁用叠氮钠作为防腐剂，可选用proclin、硫柳汞等其他防腐剂，阴阳性对照正常，但质控、参考品或个别弱阳性标本未能检出。不同试剂盒或不同批号的试剂不能混用。酶标对吸头的污染以及对盛放显色剂容器的污染都易造成黄板现象；避免试剂组分间的交叉污染，确保吸头、容器的干净，显色剂在光照条件下放置过久，实验前已变蓝，显色剂A、B未使用前避光留存，孵育温度过高或孵育时间过长；孵育温度应控制在37-38℃，孵育时间严格按照说明书操作。标本在一周内使用的，可存于2-8℃，如需长期留存，应置于-20℃以下留存。不要将ELISA试剂盒长时间置于常温下，按使用规定储藏。出现随机性的花板、跳孔现象样品离心不完全，反应孔内发生凝血或残留细胞成分；充分离心，3000rpm6分钟以上。仪器设定不正确，滤光片不匹配，重新设定酶标仪的参数，特别是检查滤光片是否匹配，灵敏度过高、板底高、高背景终止后，整板结果显现均一的黄色或淡黄色；或阴阳性对照、质控正常，标本阴性标本，OD值过高。特别是洗涤时每孔未注满洗液，易造成花板黄板现象，严格按说明书要求洗板。洗板及加样过程中，酶标受污染失活失去催化显色剂显色的能力，确认盛酶标的容器不含酶YZ剂如叠氮钠等，确认配制洗液的容器已洗干净。加样时交叉污染；加标本时尽量避免交叉污染。[详细]

  2024-10-01 05:28

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 电子探针分析中常见的表观故障

  这里所称的表观故障是指在测量和观察中呈现某种异常现象，从表面看来仪器出了什么故障，而实际上仪器本身并无实质性故障的那些现象。 表观故障影响实验正常进行。并且导致不正确的实验结果。根据笔者的经验，有些异常现象或错误结果的出现还不限于上述各种原因，而可能是在实验过程中不完全了解或忽视了仪器各部分赖以进行工作的相关原理及其限制条件。也可能是菜些参数选择不当所致。因此，本文也将讨论其它一些常见的问题。[详细]

  2018-06-28 11:24

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 锂离子电池材料润湿的EIS

  锂离子电池（LIB）作为电化学储能系统是化石燃料的主要替代品。LIB还因重量轻，能量密度高和使用寿命长而很有价值。LIB已经在消费电子市场确立了主导地位，触发手机和便携式电脑等移动设备的成功。但是仍需改进，例如更好的价格和效率。 制造LIB，封装的电池需要填充电解质，以便锂离子可以在阴极和阳极之间自由移动。完成填充以后，在S次充电以前，电池需要时间使得每一个孔隙吸收电解质（叫做化成）。这一等待阶段对获得长寿命的高质量产品至关重要。在当今工业生产中，这一等待阶段，也称为润湿过程，仅根据经验预估，并通过电池测试进行验证。这就提出一个问题，如何减少甚至消除生产中的这一瓶颈，从而显著降低成本。 德国慕尼黑工业大学的Florian Günther和同事恰好提出了这一问题。我们（在他们的允许下）给出他们的结果。[详细]

  2020-04-28 14:54

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  •