转膜仪转膜技术分类

转膜仪是用来转印蛋白的仪器。电泳转印为转移蛋白Z常用的方法，该技术有效、迅速，并且使得蛋白在凝胶中保持高分辨率。在凝胶中向印迹膜载体转印分离的蛋白质的过程，即是电泳转印法。因为此技术往膜上转印蛋白GX、快速和准确，并且能够使得蛋白在凝胶中保持高分辨率。因此在转移印迹技术中得到广泛的应用。

分类

在转膜仪器制造商的网站上能够找到转膜流程的详细说明，按照系统存在差异而有所不同。然而每种方法的原理均一致。在电场中，SDS提供的带电荷的蛋白能够在凝胶中移动，由凝胶往膜上转移，将蛋白的“印迹”显示出来。早期的方法对于扩散有所依赖，如今标准方法即是在电场中进行印迹。

转膜包括湿转和半干转。因为膜干燥，湿转湿转更不容易，特别建议大蛋白转膜使用。两种转膜方法，均是在凝胶旁边放置放置，在在滤纸中间夹着凝胶和膜，在固体载体之间夹着整个三明治结构，使得胶与膜之间保持紧密接触。

半干转

在半干转中，由滤纸、凝胶、滤纸组成三明治，将三明治浸入转膜缓冲液中，在正负电极之间直接放置，在转膜中，将凝胶和负极靠近，将膜和正极靠近，非常重要。半干转的转膜缓冲液中Tris和甘氨酸的比例不一定相同于湿转，48 mM Tris39mM甘氨酸、0.04%SDS、20%甲醇为标准配方，应当对仪器制造商的实验方案进行参考。

湿转

在湿转中,在海绵和滤纸之间紧紧地夹着在海绵和滤纸。（由下至上依次海绵、滤纸、凝胶、膜、滤纸、海绵）,使气泡不会在凝胶与膜之间形成得以确保。在转膜缓冲液中浸泡这三明治结构，对其施加电场。负电荷蛋白移向正极，在膜上结合，并对其继续移动进行阻止。1tris甘氨酸缓冲液为湿转的标准缓冲液与跑胶缓冲液所使用的缓冲液，然而SDS却没有，并且将甲醇加入至终浓度20%，建议在转膜缓冲液中相对于分子量大于100kd的蛋白来说将终浓度为0.1%的SDS加入。