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研究新利器 :细胞外囊泡纯化与质控全流程白皮书正式发布

来源:艾本德中国 Eppendorf China 更新时间:2026-04-02 15:22:50 阅读量:383
导读:内附本次活动白皮书下载、技术视频观看





在 2026(第十届)细胞外囊泡前沿与转化大会现场,由 Eppendorf 联合恩泽康泰 、HORIBA 共同举办的白皮书发布卫星会圆满举行。在现场嘉宾的共同见证下,《基于超速离心与多维表征方法对不同来源的细胞外囊泡进行高效纯化与质量控制》白皮书正式发布。(文末可下载电子版白皮书,查看技术视频)


细胞外囊泡(EV)作为新一代生物标志物,为肿瘤、神经退行性疾病、免疫性疾病等多种重大疾病的早期筛查、疗效评估及复发监测,开辟了全新的技术路径,并呈现出巨大的应用潜力。


近年来,细胞外囊泡研究正在从“能不能分离出来”走向“能不能稳定、高质量、可复现地获得目标样本”。这也意味着,行业关注点已经不再停留在单一技术优劣,而是进一步转向一个更本质的问题:面对不同来源、不同复杂度、不同下游用途的样本,到底应该如何选择更合适的纯化与质控路径


本次发布的白皮书,正是围绕这一核心问题展开。它并非只是罗列实验结果,而是以细胞上清、血浆、尿液、植物愈伤组织四类典型来源样本为对象,构建了一套“预处理—分离—表征—鉴定”的一体化方法学框架,并进一步回答了细胞外囊泡研究中几个最关键的问题:

不同来源样本的工艺重点并不相同


细胞上清样本相对标准,适合考察工艺的一致性与可放大性;血浆样本背景复杂,更考验去除脂蛋白、白蛋白及免疫球蛋白等干扰成分的能力;尿液样本虽然蛋白背景较低,但样本稳定性管理更值得关注;植物来源样本则在粒径分布和成分复杂性上表现出不同于哺乳动物来源 EV 的特点。白皮书通过把这四类样本放在同一体系中分析,使“样本差异决定工艺选择”的逻辑更加清晰。

单一指标无法真实反映 EV 质量


过去在部分研究中,颗粒浓度高常常被误认为“提取得更好”,但白皮书通过多维数据提示:颗粒数多,并不必然意味着纯度高;蛋白低,也不意味着一定适合所有应用;粒径均一,也不代表下游干扰一定最小。真正可靠的判断,必须结合形态学、粒径分布、颗粒浓度、蛋白背景、表面标志物、Zeta 电位、拉曼蛋白/脂质比放到同一个评价体系中综合解读。

从单方法转向组合策略


尤其对于血浆等复杂样本,单一步骤往往难以同时兼顾得率、纯度、均一性与稳定性。白皮书最有价值的地方之一,就在于它不是简单比较谁“最 好”,而是把不同方法的优势边界讲清楚,从而形成面向不同场景的选型建议。这使白皮书更接近可用于科研实践与技术决策的“方法学说明书”。


分离方法推荐


Eppendorf 作为样本处理和分离的行业专家,以超速离心这一金标准为核心支点,把“单一方法”升级为“系统解决方案”,同时满足科研探索与临床转化对细胞外囊泡分离的双重需求。


此次白皮书的发布不会是一个终点,而是一个新的起点。不仅集中展示了细胞外囊泡研究的前沿技术成果,也充分体现了产业链优秀同行之间的协同创新,为推动 EV 研究向更标准化、更系统化、更高质量的方向发展注入了新动能。


点击下载白皮书




标签:   Eppendorf
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