“肽”需要你：英赛斯发布过流式多肽合成仪，开启多肽合成新纪元

全球多肽药物市场正迎来爆发式增长。据统计，2023年全球多肽药物市场规模已突破500亿美元 ，预计到2030年将达到800亿美元 ，年复合增长率保持在7.5% 以上（数据来源：Grand View Research《多肽药物市场分析报告2024》）。中国作为全球第二大医药市场，多肽药物销售额年均增长率超过15% ，远高于全球平均水平（数据来源：中国医药工业信息中心《2023中国多肽药物行业研究报告》。

这一增长背后是多肽药物的独特优势：高生物活性、高选择性、低毒性，使其在糖尿病、肿瘤、心血管疾病等治疗领域展现出巨大潜力。随着多肽偶联药物（PDC）、口服多肽制剂等新技术突破，多肽药物的应用边界不断拓展，对高效、高质量的多肽合成技术需求日益迫切。

多肽合成主要包括液相合成与固相合成两种方法。液相合成适用于短肽合成，反应在溶液中进行，但纯化步骤繁琐。目前，大规模工业化生产主要采用固相合成 ，其将肽链锚定于固相载体上，通过重复脱保护、偶联等步骤实现链延长。

图1：NestoPep150多肽合成仪

与市面上常见的旋转式、振荡式或氮气鼓泡式混匀原理不同，英赛斯过流式多肽合成仪采用专利的流体动力设计 ，通过精确控制的定向流动实现反应体系的均一混合：

• 高效传质：反应溶液在特制反应器中形成层流与湍流的优化组合，确保每个固相载体颗粒与试剂充分接触

• 零死角混合：避免传统方式中常见的局部浓度不均、反应不完全问题

• 温和反应条件：减少机械剪切力对多肽链和固相载体的损伤，提高长肽合成功率

• 合成效率提升30%：优化的流体设计缩短每步反应时间

• 试剂消耗降低20%：精准的流体控制减少试剂浪费

• 支持复杂修饰：可高效合成磷酸化、糖基化、环化等修饰多肽

  
  

英赛斯过流式多肽合成仪搭载自主研发的控制软件 ，为用户提供全方位合成体验：

• 可视化流程编辑：图形化界面，拖拽式操作，轻松设计合成方案

• 实时监控系统：全程监测反应温度、压力、流速等关键参数

• 数据追溯与管理：完整记录合成过程，符合GMP数据完整性要求

图2：NestoPep 150软件界面

苏州英赛斯作为生物仪器领域的创新者，已在多个领域建立技术领先地位：

• 产品线覆盖上游生物反应器、寡核苷酸合成仪、层析系统、高压制备液相色谱、切向流过滤系统、纳米药物制备系统等关键工艺设备，以及HPLC、毛细管电泳仪等关键分析仪器
  

• 从高通量筛选到大规模生产、以及药物分析的全系列产品解决方案

此次进军多肽合成领域，是公司“从分析到合成 ”战略布局的重要一步，形成了从合成到纯化再到分析的完整工作流程解决方案。

我们看到了多肽药物市场的巨大潜力，也认识到现有合成技术的局限性。英赛斯将凭借在流体控制、自动化系统和化学分析方面的深厚积累，为多肽合成带来真正的技术革新。

英赛斯过流式多肽合成仪的推出，将直接助力：

• 科研机构：加速多肽药物先导化合物的发现与优化

• 制药企业：提高多肽原料药工艺开发效率

• CRO/CDMO公司：提升多肽定制合成服务能力

随着全球多肽药物专利悬崖的到来和生物类似药的发展，高效、低成本的多肽合成技术将成为行业竞争的关键。英赛斯此次产品发布，恰逢其时地为中国乃至全球多肽产业发展提供了新的技术选择。

合成序列：NH2-KAFVQWLIAGGPSSGAPPPS-CONH2

合成规模：1.16mmol 

载体：Rink Amide-AM Resin 580μmol/g 

实验仪器：英赛斯NestoPep150 合成柱：Instide 35 

CE：ISCE-1000 质谱：ThermoFisherLTQ 

结果分析：毛细管电泳纯度85%，质谱MS分子量正确

图3：毛细管电泳纯度检测图谱