安谱实验倾心推出CNW Athena AAA方法包，氨基酸分析开包即解决！

氨基酸是构成人体蛋白质的基本单元，也是生物机体所需要的重要营养素，所以氨基酸的准确分析测定非常重要！

氨基酸为极性水溶性分子，在反相色谱柱上无保留，且大多数氨基酸无紫外吸收也无荧光发射特性，为提高分离选择性和检测灵敏度，常需要将氨基酸衍生。氨基酸的衍生方式有柱前衍生和柱后衍生两种；柱后衍生与IEC（离子交换色谱）法结合，需要专用仪器且仪器昂贵，而柱前衍生RP-HPLC分析技术因其特有的优势——灵敏度高、分析时间短、仪器的适用性更广，被认为是经典氨基酸分析技术的一种替代技术。 

安谱实验结合以上现状，开发出Athena氨基酸分析（AAA）方法包，为解决氨基酸分析难题提供整套方案。一包在手，氨基酸分析so easy！

安谱Athena AAA分析方法包

（PN:LAEQ-462588）包含产品列表

01

各品牌氨基酸方法包对比分析

CNW Athena氨基酸分析（AAA）方法包，采用异硫氰酸苯酯（PITC）柱前衍生法，对比各进口品牌，具有以下优势：

（1）PITC稳定性好，2-8℃可以保存半年，避免因衍生试剂过期而频繁更换或配制的烦恼。

（2）流动相pH为6.5（±0.05），有利于延长色谱柱的寿命，降低成本。

（3）Athena AAA 方法包可广泛应用于生物发酵液、饲料、氨基酸注射液、食品、饮料中的氨基酸检测。

 各品牌氨基酸方法包优劣势分析

02

Athena AAA 专用柱性能测试

2.1分离性能优异

采用Athena AAA 4.6×250mm, 5μm（LAEQ-462587），做19种氨基酸混标的检测，相邻目标峰的分离度均大于2 ，表明Athena AAA具有优异的分离性能；而采用品牌S AAA 4.6×250mm, 5μm分析柱时，L-精氨酸和L-苏氨酸基本重合，L-异亮氨酸和L-亮氨酸没有实现基线分离（加红数据为品牌S未分离，但Athena AAA分离度大于2的数据）。

2.2批次重现性好

随机挑选3个不同批次的Athena AAA 4.6×250mm, 5μm，测试19种氨基酸混标，各个目标峰的出峰时间、柱效、对称性以及相邻峰的分离度都能得到很好的重现，表明 Athena AAA 具有wan美的批次重现性。

2.3 仪器普适性强

采用2个不同批次Athena AAA 4.6×250mm, 5μm，分别在热电U3000和岛津LC-20AB做19种氨基酸的测试，其他色谱条件不变，只需将流速调到0.9mL/min，在岛津 LC-20AB上即可实现氨基酸的基线分离，表明Athena AAA适用于各个品牌液相仪器。

2.4 进样的稳定性好

连续进19种氨基酸混标100针，各个目标峰的出峰时间、柱效、对称性以及相邻峰的分离度保持稳定，表明Athena AAA色谱柱具有良好的稳定性。

03

CNW Athena AAA 

方法包性能测试

3.1 检测方法的稳定性好

19种氨基酸混标衍生后，连续进样6次，除胱氨酸外，其他18种氨基酸的峰面积 RSD<2% ，出峰时间RSD<2% ，表明该检测方法比较稳定。

3.2 线性好

进样18种氨基酸混合标准溶液2.5 μmol/mL(胱氨酸为1.25μmol/mL)、1.25μmol/mL(胱氨酸为0.625 μmol/mL )、0.5μmol/mL(胱氨酸为0.25 μmol /mL) 、0.25μmol/mL(胱氨酸为0.125 μmol /mL) 、0.125μmol/mL(胱氨酸为0.0625 μmol/mL)5个浓度，以对照品浓度为横坐标，以峰面积值为纵坐标，绘制标准曲线，计算回归方程，从结果看，在该色谱条件下，除胱氨酸外，其他17种氨基酸标准溶液的响应与浓度呈良好的线性关系。

产品推荐 

Athena AAA方法包提供氨基酸衍生所需的色谱柱、氨基酸混标和内标、衍生试剂以及使用说明书，大大节约氨基酸混标配制和方法开发的时间成本，且该检测方法稳定性好、 17种氨基酸标准溶液的响应和浓度呈良好的线性关系，保证氨基酸检测的准确性。