【色谱学堂】使用Quasar C18GX液相色谱柱有效分离磺胺类药物

磺胺类药物是人类史上**组人工合成的KJ药物，用于预防人体细菌感染。百浪多息 (Prontosil)是世界上**种商品化的磺胺类药 物，由拜耳公司(Bayer)的研究人员在 1932 年研制成功¹。接下来的几年里，KJ药物迅速发展，到了 20 世纪 40 年代，磺胺的应用已经十分广泛。尽管此类药物相对安全，但也经常引起皮疹、发烧和恶心等过敏反应。随着低毒性衍生物的引入，尤其是青霉素的大规模生产，磺胺类药物的使用量已经下降。

短效合成磺胺类药物可有效抵抗多种病原微生物，现已广泛用于兽医学²。当与青霉素和金霉素联合服用时，磺胺噻唑可显著提高增重率，并改善饲料转化率³。

本文简要介绍了使用Quasar C18 GX液相色谱柱有效分离三种磺胺类药物（图 1）。

图 1.磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶和磺胺甲恶唑的化学结构。

实验条件

方法参数

所有GX液相色谱法的参数如表 1 所示。

表 1.GX液相色谱法的参数。

溶剂和样品

所有溶剂均为GX液相色谱级的溶剂，并且所有样品都采用 0.45µm 尼龙过滤器进行过滤。

结果和讨论

使用 Quasar C18 色谱柱（长度：150 mm）成功分析磺胺类药物（如图 1 所示）只需 10 分钟不到的时间，如 图 2 所示。Quasar C18 的液相非常适合用来分析小分子（如上述抗生素），其采用**配体键合过程来提供优异的表面覆盖率。由此产生的高柱效提高了色谱柱的分离能力。因此，使用 Quasar C18 分离结构相似的化合物时，化合物的分离度将高于基线分离度。

图 2.(i)磺胺噻唑、(ii)磺胺甲基嘧啶和(iii)磺胺甲恶唑的GX液相色谱分析图。

结论

·Quasar C18 GX液相色谱的液相能够GX分离这些早 期的KJ化合物；

·即便在分析碱性分析物（例如：本文所述磺胺类药物）时，超高纯度的二氧化硅基质和低残留硅醇的活性也 能产生优异的峰形；

·Quasar C18 的液相采用**配体键合过程，从而提供 优异的表面覆盖率。由此产生的高柱效提高了分离结构相似的化合物的能力；

·当换成超GX液相色谱分析法，且使用装填有 1.7 μm  颗粒的较短 Quasar C18 色谱柱时，所需的分析时间可 能会进一步缩短。

消耗品

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参考文献

1.Oxford Handbook of Infectious Diseases and Microbiology.  OUP Oxford. 2009. p. 56. ISBN 9780191039621.

2.Bernd Mertschenk, Ferdinand Beck, Wolfgang Bauer  (2002). "Thiourea and Thiourea Derivatives". Ullman-n's  Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH.  doi:10.1002/14356007.a26_803.

3.3. Sulfathiazole (WHO Food Additives Series 25) http://www. inchem.org/documents/jecfa/jecmono/v25je07.htm