疫苗开发，千万别遗漏了这件事！

接种疫苗是预防传染病最经济有效的手段, 我们已经通过疫苗接种消灭了天花和脊髓灰质炎,有效控制了乙型病毒性肝炎,并接近消除麻疹。

一些突如其来的疫情肆虐时，对疫苗从业者研究和生产的平台管理提出莫大挑战，需要尽可能短的时间内完成新冠疫苗的研发生产上市。

采用不同技术策略、处于不同开发阶段的候选新冠疫苗（The COVID-19 vaccine development landscape）

然而疫苗开发的挑战从来不止于此，让我们一起追溯疫苗开发过程中接种者看不到但事实上却很关键的诸多挑战。

（图片来源于 NIH 官网）

第 一战：探索阶段

关键词：免疫原的发现和筛选

很多疫苗早期开发的项目数众多，而能够走到临床阶段的项目锐减，大多数因为技术困难和时间及成本因素而夭折，这些技术困难就包括免疫原的发现和筛选。

DOI: 10.1016/j.gene.2021.146134 (From delta to Omicron: S1-RBD/S2 mutation/deletion equilibrium in SARS-CoV-2 defined variants)

大多数候选疫苗都可以诱导针对特定病原微生物的中和抗体，从而防止感染。但是， 疫苗采用哪些菌/毒株进行开发，选择哪些抗原位点，以及对这些关键基因位点做了哪些修饰、改造往往是决定疫苗安全性和保护水平的决定因素，也是区分不同疫苗表现的基石。

众多菌/毒株筛选，保守抗原位点确定，致病性位点的鉴别，都将依次经历：

1. 位点基因的分子克隆

2. 转化和菌体生长

3. 基因扩增与测序、验证

选毒株筛基因，实验设备很重要

在进行上述工作时，往往希望减少时间成本，节省人力物力，却经常忽略如何最 大限度提高效率，减少非必要的重复劳动。专注于实验室研究设备 70 多年的小 E 值得依靠。

不可或缺 1：PCR 仪 ——基因扩增与表达

不可或缺 2：生物摇床——菌体、质粒扩增

不可或缺 3：冷冻离心机——样品收集与基因纯化

酶反应孵育与核酸扩增

你需要这样的 PCR 仪

▲ 30+ 个循环用时更短，减少结果等待时间

▲ 反应前后体系不变，无需甩管再鉴定

▲ 各体积 PCR 耗材均可使用

▲ 对于不确定的实验条件，可节省实验条件摸索时间

——Mastercycler® X50 系列梯度 PCR  仪

升降温速度快，30+ 个循环更快完成，flexlid® 热盖技术减少管内液体蒸发，专 利 2D- 梯度加热模块，不同温度、时间条件排列组合，一次找出最 优扩增条件。

质粒基因扩增及蛋白原核表达

你需要这样的生物摇床

▲ 可满足过夜的长时培养：定时或连续运行，断电后可 自动重启并运行原有条件

▲ 培养条件控制精 准，适用各种培养体积

▲ 运行记录可回看，试验的记录更简单、可追溯

——S44i 恒温摇床

速度精度 +/- 0.5 rpm，常用（37 °C）温度的控制精度 +/- 0.1 °C ；平衡配重自动调节，无需担心重 心偏离，保证无震动振荡培养；表达条件的变化可记录导出。

样品收集、核酸/蛋白纯化

你需要这样的离心机

▲ 温控更快更精 准，核酸/蛋白样品处理更放心

▲ 让时间更可控，分离更高效，结果可重复

▲ 节省体力，保证实验安全

——5425 R 冷冻离心机

可快速预冷，最 大减少等待时间，固定角转 45° 角，回收更完全； 定速计时功能与结束计时功能，让离心过程了然于胸；1/4 圈快速锁定转子盖，兼具便捷与气密性防护，保证样品及人员安全；6 款铝合金转子可选，满足各种样品分离及纯化应用。

疫情的爆发让我们有机会再一次审视疫苗研发的三大难题：周期长、成本高、成功率低。

只有当研究人员拥有最 高效的设备，更加专注于研究本身，才能不断推进研究进程，实现更安全和快速的上市。

第二战：发展阶段

关键词：免疫原的培养和表达

免疫原被发现后，免疫原的设计将决定疫苗的类型(全病原体或亚单位、载体或糖结合疫苗)和免疫反应途径(细胞、体液或者两者结合的免疫途径)。 

您在研究中遇到过哪些问题？

最关注哪类研究设备？

欢迎在评论区留言一同讨论，

我们“第二战”再见~