新型联二萘卡宾络合物——手性催化好伴侣

● 结构新颖：S次推出手性联二萘卡宾络合物

● 适应性广：有效的使用在众多偶联反应中

● 催化效率高：催化剂投量少（5‰mmol），手性诱导效果好

● 出色的稳定性：反应条件温和，具有很好的耐氧性，无需严格的无氧保护与繁琐的手套箱操作

2001年，瑞典科学院将诺贝尔化学奖授予了三位从事手性催化研究的科学家Knowles、Noyori和Sharpless，这彰显了这个领域的重要性以及对相关领域如药物、新材料等的影响。
能够有效的使用在一系列经典反应如Suzuki反应、Heck反应，不对称MBH和aza-MBH反应，MBH产物烯丙基酯的烷基化和胺化反应等转化等以及芳基硼试剂对于不饱和键的1，2和1，4-不对称加成催化。

Shi, M.; Chen, L.-H.Chem. Commun. 2003, 1310-1311.

Xu, Q.; Gu, X.; Liu, S.; Dou, Q.; Shi, M. J. Org. Chem. 2007, 72, 2240-2242.

Jiang, Y.-Q.; Shi, Y.-L.; Shi, M. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 7202-7203.

500 mg
1 g
5 g
25 g

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1 g
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