在载体构建的过程中，无论是通过酶切还是PCR扩增方法获得的目的片段，其中都可能会存在引物、非特异性扩增片段等干扰项。如下图1实验，分别采用全自动核酸片段回收系统和磁珠纯化的方法去除非目标片段，随后进行连接、转染，实验结果表明，采用全自动核酸片段回收系统，获得的单克隆抗体的阳性率达到92%，磁珠纯化的方法，获得的单克隆抗体的阳性率只有29%。

图2 打断样本回收前（红色）后（蓝色）对比

在Nanopore三代测序中，文库片段的筛选回收同样是非常重要的一步。如下实验，分别将经过片段筛选回收和未进行片段筛选的文库样本进行上机测序。结果表明，同一样本在相同时间内产生的数据量相差20GB，且经过片段筛选的样本获得的读长更长，显著提高了测序的效率。

在肿瘤研究或产前诊断方向，游离DNA一直是科研工作者重点关注的一类样本。近年来许多研究表明ctDNA和cfDNA的片段长短存在差异，来自肿瘤/胎儿细胞的ctDNA比来自正常/母体细胞的cfDNA（~166 bp）更短，为132~145 bp。来自正常组织/器官的游离DNA数量远远超过了来自早期肿瘤、胎儿的游离DNA。基于此特性，在对游离DNA文库上机测序前，通过全自动核酸回收系统对ctDNA文库筛选富集，尽量减少cfDNA文库占比，可以显著提高ctDNA的信号值，得到更多有效数据。

图5 游离DNA文库样本回收前（红色）后（蓝色）对比

与传统的手动切胶回收相比，LightBench?全自动核酸电泳回收分析系统减少了繁琐的凝胶制备、上样、DNA电泳分离、目的条带切割回收等操作步骤，可实现目的核酸片段的精准回收，而且具有更高的回收率、准确性和可重复性。此外，该系统还兼具电泳分析和荧光浓度测定的功能。

性能拓展 | LightBench?高通量全自动核酸电泳分析回收仪，集回收分析定量三种功能为一体

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