熔解曲线出现双峰/多峰时，除了重新设计引物、排查污染源，怎么能让杂峰出现的概率小一点？
低表达的基因检测时，除了提高RNA投入量、减少cDNA的稀释倍数，怎么能让Ct值更小一些？
Don’t Worry! 小翌来帮你(ง •_•)ง
Hieff UNICON® Advanced qPCR SYBR Master Mix
产品特点
特异性高：抗体法热启动&Buffer优化，最大程度减少二聚体生成；
灵敏度高：可有效检测低拷贝数模板；
高荧光值：荧光信号值更高，曲线线型更好，信噪比更高；
精密度好：可精准区分2倍模板差异，复孔间差距小；
多平台适用：适用于多种qPCR仪器，无需调整ROX浓度。
产品性能
特异性高
图.以人源cDNA为模板，扩增56组不同GC含量的基因片段(部分曲线如上方展示)，结果显示，11185ES的特异性优于其他品牌，数据统计显示11185ES在这些样本中非特异性概率约为5.4%，其他品牌在同种样本中的非特异性概率约为53.6%。
灵敏度高
图.分别在不同类型仪器上以101-107拷贝的IL23R质粒为模板，扩增IL23R基因。结果显示在不同浓度模板下，11185ES的灵敏度更加优秀，Ct值更小，同时荧光平台期更高，曲线线型更好，信噪比更高。
精准区分2倍模板差异
图.分别以稀释10倍、20倍、40倍、80倍、160倍、320倍、640倍的人源cDNA为模板，扩增人GAPDH基因。测试结果显示11185ES能有效区分2倍模板浓度差异。
*备注：模板浓度差5倍，Ct值则相差2.322，22.322=5
图.分别以人源cDNA原液稀释了20倍、100倍和200倍的cDNA为模板，扩增60%GC含量的基因片段。数据显示11185ES针对不同浓度模板的分辨率优于其他品牌，且荧光值更高，曲线线型更好，信噪比更高。
稳定性好
图. 将试剂分别置于-20℃冰箱、干冰中(-78℃)反复冻融，以人源cDNA为模板，上机检测不同类型的基因。结果显示长时间放在-20℃冰箱中的试剂和反复冻融的试剂之间性能变化不大。
图. 将试剂置于37℃环境中7天，以人源cDNA为模板，进行上机检测。结果显示试剂稳定性好，在37℃下放置7天，相较于良好保存的试剂，扩增效率相差0.3%左右，性能变化不大。
客户反馈
中国科学院
中国科学院
上海交通大学
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若小伙伴想要体验该款高特异高荧光值定量PCR试剂，可通过0元试用通道获取试用装o(*￣▽￣*)ブ
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提交时间：2024年1月5日-2024年2月5日；
结果公布：翌圣工作人员将在收到反馈后的3个工作日内，通过邮件联系获奖者，并通过当地业务员送达礼品；
反馈通道：扫描下方二维码或点击链接，按要求填写新品体验反馈即可获得精美礼品一份。
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方法 |
分类 |
产品名称 |
货号 |
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同Trizol提取 |
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TRIeasy™ Total RNA Extraction Reagent(Tcm Free) |
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qPCR染料法 |
高灵敏通用型定量预混液(染料法) |
Hieff UNICON® Universal Blue qPCR SYBR Master Mix |
11184ES |
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超高性价比定量预混液 (染料法)，已发文章累计IF达到5000+ |
Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix (No Rox) |
11201ES |
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Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix (Low Rox) |
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Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix (High Rox) |
11203ES |
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反转录试剂 |
5 min一步gDNA去除&反转录预混液(下游应用qPCR) |
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11151ES |
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5 min快速反转，最长可满足14 kb cDNA合成，含gDNA去除(下游应用PCR/qPCR) |
Hifair® AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis Kit |
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高质量第一链cDNA合成预混液，含gDNA去除(下游应用qPCR) |
Hifair® III 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (gDNA digester plus) |
11141ES |
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