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手把手教你攻克PCR困难模板

来源:默克化工技术(上海)有限公司 更新时间:2020-08-06 10:50:17 阅读量:500

我太“南”了

 

PCR算是实验室Z磨练耐心的实验之一了,好不容易完成了样品准备、核酸的提取,然而PCR之后没有产物,是漏加了试剂,还是酶失活?换上新试剂,格外小心,重来一次,没用啊!,依然P不出条带。内心无比凄凉,悲伤逆流成河。

 

本来做个PCR研究都够难了,现在还偏要碰到“困难模板”,小白不哭,没有条带不要着急,学姐总结经验,带你攻克各路PCR困难模板。

 

GC含量模板

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难点

DNA序列中,G-C之间的三对氢键通常需要较高能量解链,模板很难打开,易形成复杂的二级结构,DNA聚合酶难以推进。因此高GC含量(G+C>=60%DNA序列在常规PCR条件下比较难扩增。

解决方案

Ø  选用专门针对GC-RICH PCR系统试剂盒:
包含高合成能力的DNA聚合酶,这类酶对DNA模板的亲和力较高,更适合扩增困难靶标

Ø  添加1~2M betaine
betaine
PCR混合液里可以保护DNA聚合酶免被高温变性伤害,还能促进DNA-蛋白质复合物的稳定,提高扩增效率。

Ø  添加2~5% DMSO
DMSO
可以降低DNA的二级结构。但DMSO也会降低Taq polymerase的活性,因此DMSO的使用浓度需要优化。

 

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 产品描述


12140306001

GC-RICH PCR System

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KK5702

2G Robust Hot Start Readymix

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B0300

Betaine solution

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D8418

DMSO for molecular biology

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长片段模板

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难点

长片段DNA序列在PCR过程中易损伤,使其断裂或脱嘌呤,导致长片段PCR无法进行。Taq酶具有一定的错配率,导致产物链3‘端出现错配碱基,链合成提前终止。非特异性扩增也会干扰长片段的延伸。

解决方案

Ø  使用专为长片段PCR设计的PCR系统试剂盒:包含兼具矫正功能的DNA酶和高合成能力的DNA聚合酶,这类酶能够在短时间内扩增长片段。

Ø  设计较长的长片段PCR引物(21~34bp),提高反应特异性,减少错配率。

Ø  适当降低延伸温度,同时根据模板长度加长延伸反应时间(通常1kb/min)。

Ø  缓冲液体系需提高Tris的浓度或改用Tricine缓冲液以增强缓冲能力,使缓冲液的pH不会降的过低而影响酶活性。

 

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D1313

JumpStart REDAccuTaq® LA DNA   Polymerase

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Expand High Fidelity PCR System

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Expand Long Template PCR   System

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低纯度模板

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难点

低纯度模板中可能含有PCR抑.制剂残留,如蛋白酶K、苯酚和EDTA;残留的盐分或离子,如K+Na+等也可能会抑.制DNA聚合酶,从而影响PCR扩增。

解决方案

Ø  选择合成能力高,对抑.制剂耐受力高的DNA聚合酶,比如,把野生型Ta酶通过Directed Evolution工程化修饰的KAPA2G DNA聚合酶。

Ø  使用70%乙醇再纯化DNA,去除残留盐分或离子。

Ø  把模板适度稀释,再加入反应体系中,减少抑.制物的影响。

Ø  若存在EDTA或其它金属螯合剂时,需要适当提高能与EDTA结合的 Mg2+浓度。

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KAPA2G Robust PCR Kit

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Transcriptor One-Step RT-PCR Kit

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低浓度模板

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难点

模板浓度是决定Ct的Z主要因素,需控制在一个合适范围内,使Ct15-35之间。低浓度模板不仅会影响PCR效率降低得率,甚至无扩增产物。

解决方案

Ø  选择高灵敏度,高合成能力的DNA聚合酶。

Ø  避免样制备中杂质的引入及反复冻融的情况。

Ø  再次扩增PCR产物,得到更高的目标DNA得率。

Ø  PCR扩增无产物时,可以适当提高Mg2+浓度(终浓度范围:1~4 mM)。

 

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KAPA SYBR® FAST

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工欲善其事,必先利其器,做PCR的小伙伴,快快选取以下利器,帮助你攻克PCR模板难题,实验加速度吧~

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