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TN-为什么购买Nicomp DLS纳米粒度仪?

来源:上海奥法美嘉生物科技有限公司 更新时间:2024-02-02 09:15:08 阅读量:247
导读:介绍Nicomp DLS的优势和呈现不同应用上Nicomp DLS的监测数据。



 
 
 

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全文共 1019 字,阅读大约需要 分钟


1

为什么大量的客户购买一个Nicomp DLS


1

数据处理量大。动态光散射(DLS)仪可以优化灵敏度并进行调整提高数据的重复性。Nicomp仪是为极高的灵敏度而设计的。


2

Nicomp算法是能够确定多峰的存在,并且可以分析比其他DLS仪更相邻的峰(图1)。



3

可以访问算法的设置,根据特定的样品微调分析参数(图2)



4

针对高灵敏度zeta电位测量的相位分析光散射 (PALS)。具有较低的使用成本,没有一次性样品池。 


5

具有很多的选择,如多角度测试,自动稀释和自动进样,以使测量更容易进行。



2

拥有Nicomp DLS的好处

高分辨率粒度分析

  • 独特的Nicomp算法

高精度的Zeta电位结果

  • 优于频谱分析的PALS分析 

  • 直插式靶电极搭配标准的一次性样品池 

  • 在低电场强度下的准确测试,是蛋白质和生物分子的较好的分析方法

  • 有机样品可以使用高电压样品池

可自定义系统,优化您的结果

  • 针对不同样品要求的多个激光光源

  • PMT或APD探测器

  • 可选择固定的90°或多角度

  • 调整灵敏度、基线、自相关器通道时间和Nicomp算法设置,优化所获得的结果


使用不同的样品池可以减少样品体积,允许多角度测量,并降低使用成本。使用相同的样品池测量粒径和zeta电位;只需插入靶电极(图3)。



3

良好的数据

拆分为三个峰型

血液中的胆固醇按高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和超低密度脂蛋白(VLDL)(按粒径的大小排列)的形式存在,图4所示为Nicomp的结果,只用一次测量就准确地分开了三个峰型。



拆分的峰型-已发布的数据

同行业发表的几篇文章已经证实了Nicomp拆分双峰的能力。图5展示的例子1为药物运输的纳米颗粒组成的样品的粒径分布。



对0.1mg/mL溶菌酶的灵敏度 

Nicomp DLS能够重复测量0.1mg/mL的溶菌酶。平均直径在10、1.0和0.1mg/mL时均相同,如图6所示。Entegris Technical Note 0.1 mg/mL Lysozyme提供了这些测量的完整细节。


图6 对0.1mg/mL溶菌酶的灵敏度 


低于10nm的灵敏度和精确度

在图7中,一个单倍体样品的粒径为1.7nm (红色)。二倍体(蓝色)的理论粒径是单倍体的两倍 (3.4nm),但有相同的宽度。该四倍体的测量粒径为5.9nm(黄色)。对这些理论粒径的聚合物的测量表明,Nicomp对于小于10nm的材料具有独特的灵敏度和分辨率。三种结构的数据叠加表明了 Nicomp在小于10nm的粒径范围内具有独特的测量能力。



参考资料

[1] Zeng, N. et. al., International Journal of Nanomedicine 2012:7.

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