油红O染色试剂盒

产品编号：JD003

包装规格：50T/100T

产品简介

以油红O溶液染色是鉴定间充质干细胞向成脂细胞分化的一个重要指标。用特定的成脂诱导培养基(货号：CTCC-Y003)培养一段时间后，间充质干细胞可分化为成脂细胞，并在细胞中形成脂滴。油红 O属于偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，与甘油三酯结合呈小脂滴状。脂溶性染料能溶于细胞中的脂滴。当染料加入细胞中，染料则离开染液而溶于细胞内的脂滴中，使细胞内的脂滴呈红色或橘红色。

试剂盒组成

保存： 4℃保存，其中染色2号洗涤液常温保存，有效期6个月。

注意事项

• 本产品仅限于科学研究使用。
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套和口罩操作。

操作说明

细胞样本(以24孔板为例)

1. 油红O工作液制备：油红染色液与染色稀释液按照3:2的比例进行稀释，混匀后室温静置10min，滤纸过滤；
2. 移除孔内培养基，每孔加入500μL2号洗涤液，静置1min后移除；
3. 每孔加入500μL固定液，37℃(或室温)固定30min；
4. 移除固定液，每孔加1号洗涤液500μL，洗涤2次；
5. 加入DY步现配的油红O工作液500μL，37℃(或室温)染色10-20min；
6. 每孔加入2号洗涤液500μL，快速移除，可根据染色背景重复洗涤1-2次，显微镜下观察。

冰冻切片

1. 油红O工作液制备：油红染色液与染色稀释液按照3:2的比例进行稀释，混匀后室温静置10min，滤纸过滤；
2. 切片从-20℃取出后室温静置5-10 min恢复至常温；
3. 恢复至室温的冰冻切片，轻轻浸入油红O工作液中避光浸染8-10 min；
4. 取出切片，停留3 s后依次浸入2号洗涤液3-5 s，可根据染色背景重复洗涤1-2次；
5. (可选)切片浸入苏木素染液对细胞核进行染色，水洗，返蓝再水洗，稍微晾干水分后滴加甘油明胶封片剂封片；
6. 显微镜下观察和拍照。

示例(细胞样本)

注：实际染色效果会因样品及实验条件的不同而存在差异，本图仅供参考。