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仪器网>产品中心> 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>生物医药>mRNA疫苗与药物>SspDI(KasI) (10 U/μL)(SspDI酶切序列位点G/GCGCC)

SspDI(KasI) (10 U/μL)(SspDI酶切序列位点G/GCGCC)

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翌圣生物 2026-01-09 10:22:40
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产品详情:

产品简介

 

SspDI (KasI)属于常规限制酶系列,可识别G^GCGCC序列。不同于FuniCut®系列快速内切酶,SspDI (KasI)需要较长时间酶切以实现DNA底物的完全切割,但该酶仍使用FuniCut®系列限制酶的通用反应缓冲液FuniCut® Buffer,可实现双酶切。

 

产品信息

 

货号

15212ES72

规格

250 U

识别位置

5'-G↓GCGCC-3'

3'-CCGCG↑G-5'

酶活

10 U/μL

反应条件

1×FuniCut® Buffer37℃孵育

失活条件

80℃温育20 min

酶活定义

单位活性单位(U)是指在 50 μL反应体系中,37℃ 1 h内可以完全酶切1 µg的pBR322所需的酶量

同裂酶

KasI, DinI, EgeI, EheI, Mly113I, NarI, PluTI, SfoI

 

组分信息

 

组分编号

组分名称

15212ES72

15212-A

SspDI (KasI) (10 U/μL)

25 μL

15212-B

10×FuniCut® Buffer

1 mL

15212-C

10×FuniCut® Color Buffer

1 mL

 

储存条件

 

-25~-15℃保存,有效期2年。

 

使用说明

 

1. 体系配制 

1)建议冰上操作,按如下加样顺序配制反应体系

组分

体积

ddH2O

up to 50 μL

10×FuniCut® Buffer

5 μL

底物DNA*

1 μg

SspDI (KasI) (10 U/μL)

1 μL

Total

50 μL

*DNA 底物中应不含苯酚、氯仿、乙醇、EDTA、洗涤剂或高浓度盐,否则将会影响SspDI (KasI) (10 U/μL)酶活性

2) 轻柔吸打或轻弹管壁以混匀(切勿涡旋),然后瞬时离心以收集挂壁液滴。

3) 37℃孵育 1~16 h。

4) 80°C孵育20 min即可使酶失活,停止反应,或者通过吸附柱或苯酚/氯仿纯化终止反应。

2. 不同DNA中的识别位点数

λDNA

ΦX174

pBR322

pUC57

pUC18/19

SV40

M13mp18/19

Adeno2

1

2

4

1

1

0

1

20

3. 甲基化修饰影响

Dam

Dcm

CpG

EcoKI

EcoBI

无影响

无影响

剪切受阻

无影响

无影响

4. 不同反应缓冲液中的活性*

反应缓冲液

FuniCut® Buffer

Thermo Scientific

FastDigest Buffer

NEB

CutSmart® Buffer

Takara

QuickCut™ Buffer

活性

100%

<12.5%

100%

<25%

 

注意事项

 

1. 反应体系中加入的酶体积不应超过总体积的10%,避免酶中过多的甘油引起星号活性。

2. 限制性内切酶存储缓冲液中的添加剂 ( 例如甘油、盐 ) 与底物溶液中的污染物 ( 例如盐、EDTA 或乙醇等 ) 相同,反应体积越小,酶切反应抑制效应越强。

3. 本产品仅作科研用途

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

 

Ver.CN20241104

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