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Nt.BspQI切刻内切酶(10 U/μL)(Nt.BspQI酶切序列位点GCTCTTCN)

面议 (具体成交价以合同协议为准)
翌圣生物 2026-01-09 10:22:40
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产品详情:

Nt.BspQI 是一种切刻内切酶,与传统的内切酶不同仅切割 dsDNA 底物的一条链,在dsDNA 底物上产生切口,而不完全切断DNA分子。

 

产品信息

货号

15210ES84

规格

2000 U

识别位置

5'-GCTCTTCN-3'

3'-CGAGAAGN-5'

酶活

10UL

反应条件

Nt.BspQI Buffer50℃孵育

失活条件

80℃温育20 min

酶活定义

单位活性单位(U)是指在 50 μL反应体系中,50℃ 1 h内可以完全将1 µg的超螺旋pUC19 DNA转化成开环形式所需的酶量

 

组分信息

组分编号

组分名称

15210ES84

15210-A

Nt.BspQI(10 U/μL)

200 μL

15210-B

10×Nt.BspQI Buffer

2×1 mL

 

储存条件

-25~-15℃保存,有效期2年。

 

使用说明

1. 体系配制 

1)建议冰上操作,按如下加样顺序配制反应体系

组分

体积

ddH2O

up to 50 μL

10×Nt.BspQI Buffer

5 μL

底物DNA*

1 μg

Nt.BspQI(10 U/μL)

1 μL

Total

50 μL

*DNA 底物中应不含苯酚、氯仿、乙醇、EDTA、洗涤剂或高浓度盐,否则将会影响 Nt.BspQI 酶活性

2) 轻柔吸打或轻弹管壁以混匀(切勿涡旋),然后瞬时离心以收集挂壁液滴。

3) 50℃孵育 30~60 min。

4) 80°C孵育20 min即可使酶失活,停止反应,或者通过吸附柱或苯酚/氯仿纯化终止反应。

2. 不同DNA中的识别位点数

λDNA

ΦX174

pBR322

pUC57

pUC18/19

SV40

M13mp18/19

Adeno2

10

1

1

1

1

0

0

7

3. 甲基化修饰影响

Dam

Dcm

CpG

EcoKI

EcoBI

无影响

无影响

无影响

无影响

无影响

 

注意事项

1. 反应体系中加入的酶体积不应超过总体积的10%,避免酶中过多的甘油引起星号活性。

2. 限制性内切酶存储缓冲液中的添加剂 ( 例如甘油、盐 ) 与底物溶液中的污染物 ( 例如盐、EDTA 或乙醇等 ) 相同,反应体积越小,酶切反应抑制效应越强。

3. 本产品仅作科研用途

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

Ver.CN20240307

 

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