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仪器网>产品中心> 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>常用试剂>其他试剂>Glucose Oxidase Fluorimetric Detection Assay Kit(Red Fluorescence) 葡萄糖氧化酶荧光检测试剂盒(红色荧光)

Glucose Oxidase Fluorimetric Detection Assay Kit(Red Fluorescence) 葡萄糖氧化酶荧光检测试剂盒(红色荧光)

面议 (具体成交价以合同协议为准)
翌圣生物 2026-01-24 14:16:20
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产品详情:

产品简介

 

葡萄糖氧化酶是二聚体蛋白质,它催化β-D-葡萄糖氧化成过氧化氢和D-葡糖酸-1,5-内酯,后者被水解成葡萄糖苷酸。它广泛用于测定体液中的葡萄糖以及从饮料,食品和其他农产品中去除残留的葡萄糖和氧气。此外,葡萄糖氧化酶通常用于生物传感器中以检测葡萄糖。

翌圣生物提供的Glucose Oxidase Fluorimetric Detection Assay Kit(Red Fluorescence)葡萄糖氧化酶荧光检测试剂盒(红色荧光)为溶液中葡萄糖氧化酶的测量提供了一种快速而灵敏的方法。它可以方便的在96孔或384孔微量滴定板上进行操作,且无需分离步骤即可轻松适应自动化。荧光信号可以通过荧光酶标仪或吸光度酶标仪轻松读取,可在100 μL反应体积中检测到低至0.05 mU/ mL的葡萄糖氧化酶。

 

组分信息

 

组分编号

组分名称

规格

储存条件

60542-A

Amplite Red

1 vial

-25~-15避光保存

60542-B

Assay Buffer

1 bottle (50 mL)

-25~-15保存

60541-C

Horseradish Peroxidase (HRP)

1 vial

-25~-15避光保存

60542-D

Glucose Oxidase

 1 vial

-25~-15避光保存

60542-E

DMSO

1 vial (200 µL)

-25~-15保存

60542-F

Glucose

1 vial

-25~-15避光保存

 

储存条件

 

-25~-15避光保存有效期12个月

 

 

使用说明

1.溶液制备 

1.1储备溶液

建议将未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-25~-15的条件下,避免反复冻融循环。

1)Amplite Red储备液(250X):

100 μL DMSO(组分E)加入到 Amplite Red(组分A)的小瓶中,应立即使用原液。【注意:在硫

醇如二硫苏糖醇(DTT)和2-巯基乙醇的存在下,Amplite Red不稳定,反应中DTT或2-巯基乙醇的最终浓度应不高于10 μM。Amplite Red 在高pH(> 8.5)下也不稳定,因此,反应应在pH 7-8下进行,推荐提供的测定缓冲液(pH 7.4)。】

2)HRP储存溶液制备(50X):

1 mL的测定缓冲液(组分B)加入到辣根过氧化物酶(组分C)的小瓶中。

3)葡萄糖氧化酶标准溶液的制备(100 U/mL):

1 mL的测定缓冲液(组分B)加入葡萄糖氧化酶小瓶(组分D)中。

4)葡萄糖原液(10X):

5 mL测定缓冲液(组分B)加入葡萄糖小瓶(组分F)中。

1.2标准溶液(葡萄糖氧化酶标准溶液

2 μL 的100 U/mL的葡萄糖氧化酶标准溶液稀释到200 μL的测定缓冲液(组分B)中来制备葡萄糖氧化酶标准品,先制备1000 mU/mL的葡萄糖氧化酶标准溶液,然后取10 μL 1000 mU/mL葡萄糖氧化酶标准溶液,进行100倍的稀释,得到10 mU/mL 葡萄糖氧化酶标准溶液(GOS7)。然后按1:2比例依次稀释以获得其他浓度的葡萄糖氧化酶标准品(GOS6-GOS1)。【浓度信息为:GOS63.3333 mU/mLGOS61.1111 mU/mLGOS60.3704 mU/mLGOS60.1235 mU/mLGOS60.0412 mU/mLGOS60.0137 mU/mL】。包括非葡萄糖氧化酶缓冲液作为空白对照,最终的葡萄糖氧化酶浓度应低两倍(即0至5 mU/mL)。注意:高浓度的葡萄糖氧化酶可能会因Amplite Red(非荧光产物)的过氧化而导致荧光信号降低

1.3工作溶液

20 μL的Delterite Red储备液(250X),100 μL的HRP储备液(50X)和 500 μL的葡萄糖储备液(10X)加入4.4 mL测定缓冲液(组分B)中,使总体积为5 mL 葡萄糖氧化酶(GO)工作溶液,注意避光。

2.样品分析

2.1根据表1和表2中提供的布局制备葡萄糖氧化酶标准品(GOS),空白对照(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用25 μL试剂代替50 μL。

2.2在葡萄糖氧化酶标准品,空白对照和测试样品的每个孔中加入50 μL GO工作溶液,使总葡萄糖氧化酶测定体积为100 μL/孔,对于384孔板,在每个孔中加入25 μL GO工作溶液,总体积为50 μL/孔。

2.3将反应在37°C避光孵育10至30分钟。

2.4用荧光酶标仪在激发=530-570 nm,发射=590-600 nm(最佳Ex/Em=540/590nm)读取荧光强度。【注意:也可以将板的内容物转移到白色透明底板上,并用吸光度酶标仪在576±5nm的波长下读数。 然而,与荧光读数相比,吸收检测具有更低的灵敏度。】

1 实心黑色96孔微孔板中葡萄糖氧化酶标准品和测试样品的布局[GOS =葡萄糖氧化酶标准品(GOS1-GOS7,0.01至10 mU/mL),BL =空白对照,TS =测试样品]

BL

BL

TS 

TS 

GOS1

GOS1

...

...

GOS2

GOS2

...

...

GOS3

GOS3

 

 

GOS4

GOS4

 

 

GOS5

GOS5

 

 

GOS6

GOS6

 

 

GOS7

GOS7

 

 

2 每个孔的试剂组成

容积

试剂

GOS1-GOS7

50 μL

连续稀释液(0.01至10 mU/ mL

BL

50 μL

测定缓冲液(组分B)

TS

50 μL

测试样品

3.实验方案概述

3.1在开始实验之前,将所有试剂盒组件解冻至室温。

3.2准备GO工作溶液(50 μL)。

3.3添加葡萄糖氧化酶标准品或测试样品(50 μL)。

3.4在37°C避光孵育10-30分钟。

3.5监测Ex/Em =540/590 nm处的荧光强度。

注意事项

  1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
  2. 本产品仅作科研用途!

 

Ver.CN20240726

 

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