Foretinib |CAS 849217-64-7

Foretinib是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作用于Met、KDR、Tie-2和VEGFR3的IC₅₀值分别为0.4 nM、0.86 nM、1.1 nM和2.8 nM，具有抗肿瘤活性。

产品信息

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1、细胞实验（体外实验）

XL880抑制B16F10、A549和HT29细胞集落生长，IC₅₀分别为40 nM、29 nM和165 nM。^[1] XL880抑制MKN-45细胞中MET和下游信号分子的磷酸化，而在KATO-III细胞中靶向作用于GFGR2。^[2] 

2、动物实验（体内实验）

在B16F10移植瘤小鼠模型，口服XL880 (100 mg/kg)导致肿瘤负荷减少。^[1] 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

参考文献

[1] Qian F, Engst S, Yamaguchi K, et al. Inhibition of tumor cell growth, invasion, and metastasis by EXEL-2880 (XL880, GSK1363089), a novel inhibitor of HGF and VEGF receptor tyrosine kinases. Cancer Res. 2009 Oct 15;69(20):8009-16. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-08-4889(IF:8.378).

[2] Kataoka Y, Mukohara T, Tomioka H, et al. Foretinib (GSK1363089), a multi-kinase inhibitor of MET and VEGFRs, inhibits growth of gastric cancer cell lines by blocking inter-receptor tyrosine kinase networks. Invest New Drugs. 2012 Aug;30(4):1352-60. doi: 10.1007/s10637-011-9699-0(IF:2.663).

Ver.CN20230324