Pimozide D4(SKI-606 D8) |CAS 1803193-57-8
Fingolimod hydrochloride盐酸芬戈莫德 |CAS 162359-56-0
Plerixafor普乐沙福 |CAS 110078-46-1
O-Phospho-L-serine L-O-磷酸丝氨酸 |CAS 407-41-0
Plerixafor octahydrochloride 盐酸普乐沙福 |CAS 155148-31-5
Agomelatine阿戈美拉汀是一种褪黑素受体激动剂(MT1和MT2激动剂)和血清素5-HT2C受体拮抗剂,也是一种抗抑郁剂,可用于重度抑郁症的治疗,也能用于焦虑症的治疗。
产品性质
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英文别名(English Synonym) |
Valdoxan; Melitor; Thymanax; S20098; S-20098 |
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中文名称 (Chinese Name) |
阿戈美拉汀 |
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靶点(Target) |
5-HT2C; MT2; MT1 |
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通路(Pathway) |
GPCR/G Protein--Melatonin Receptor |
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CAS号(CAS NO.) |
138112-76-2 |
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分子式(Formula) |
C15H17NO2 |
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分子量(Molecular Weight) |
243.30 |
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外观(Appearance) |
粉末 |
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纯度(Purity) |
≥98% |
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溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式(Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,保持干燥,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Agomelatine作为MT1和MT2受体的完全激动剂,对CHO hMT1、CHO-hMT2的EC50值分别为1.6±0.4 nM、0.10±0.04 nM(在CHO或HEK细胞膜中表达的hΜΤ1和hΜΤ2受体)。[1]
(二)动物实验(体内实验)
Agomelatine (25, 50, 75 mg/kg; ip)在Strychnine (75 mg/kg; ip)或Pilocarpine (400 mg/kg; ip)诱导的小鼠癫痫发作模型中具有抗氧化活性。与对照组相比,Agomelatine剂量对Pentylenetetrazole (PTZ)或Picrotoxin (PTX)诱导的癫痫发作模型产生的氧化应激参数没有任何抗氧化作用。[2]
参考文献
[1] Audinot V, Mailliet F, et al. New selective ligands of human cloned melatonin MT1 and MT2 receptors. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 Jun;367(6):553-61.
[2] Aguiar CC, Almeida AB, et al. Effects of agomelatine on oxidative stress in the brain of mice after chemically induced seizures. Cell Mol Neurobiol. 2013 Aug;33(6):825-35.
HB221228
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