Fluvoxamine maleate 氟伏沙明马来酸盐 |CAS 61718-82-9

Fluvoxamine maleate（氟伏沙明马来酸盐; 马来酸氟伏沙明; MK-264; MK264; DU-23000 maleate; DU23000）是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，有抗抑郁、抗强迫症和抗惊恐等作用。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Fluvoxamine maleate可通过作用于脊柱5-HT 2A/2C受体或5-HT的神经元改善触觉异常性疼痛。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Fluvoxamine（10, 30 mg/kg，腹腔注射）处理大鼠海马内侧前额叶皮质，结果显示Fluvoxamine以剂量依赖的方式增强海马-mPFC通路突触效能。^[2] 在麻醉大鼠的海马CA1区中，Fluvoxamine（10, 30 mg/kg，腹腔注射）抑制长时程增强(LTP)。Fluvoxamine（30 mg/kg，腹腔注射）诱导的LTP为5-HT (1A)受体拮抗剂NAN-190（0.5 mg/kg，腹腔注射）完全逆转，但不是受5-HT (4)受体拮抗剂GR113808（20 mg/大鼠，脑室注射）以及5-HT的(7)受体拮抗剂DR4004（10 mg /大鼠，脑室注射）所影响。^[3]

参考文献

[1] Honda M, et al. Fluvoxamine, a selective serotonin reuptake inhibitor, exerts its antiallodynic effects on neuropathic pain in mice via 5-HT2A/2C receptors. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(4):866-72.

[2] Ohashi S, et al. Changes in synaptic plasticity in the rat hippocampo-medial prefrontal cortex pathway induced by repeated treatments with fluvoxamine. Brain Res. 2002 Sep 13;949(1-2):131-8.

[3] Kojima T, et al. Fluvoxamine suppresses the long-term potentiation in the hippocampal CA1 field of anesthetized rats: an effect mediated via 5-HT1A receptors. Brain Res. 2003 Jan 3;959(1):165-8.

HB221110