Mirtazapine 米氮平 |CAS 85650-52-8

Mirtazapine (Org3770, 6-Azamianserin)，又称米氮平或米尔塔扎平，是一种四环类抗抑郁药，是一种可口服的肾上腺素能和特异性血清受体拮抗剂，增加NE释放和5-HT_1A介导的血清素能信号传导。此外，米氮平也能抑制中枢的5-HT₂和5-HT₃受体。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

米氮平(10 μM)可显著降低体外激活诱导的人CD14⁺单核细胞释放细胞因子/趋化因子介质。^[3]

（二）动物实验（体内实验）

在免疫性肝炎小鼠模型中，米氮平(1-20 mg/kg)剂量依赖性地抑制Con A诱导的肝损伤，抑制肝巨噬细胞/单核细胞活化，减少肝巨噬细胞/单核细胞衍生的促炎细胞因子（例如，TNFα）和趋化因子（例如，CXCL1和CXCL2）的产生，抑制Con A 诱导的中性粒细胞相关内皮细胞粘附分子ICAM-1的肝脏表达增加，从而导致募集到肝脏的中性粒细胞显著减少。^[3] 

参考文献

1.S A Anttila, et al. A review of the pharmacological and clinical profile of mirtazapine. CNS Drug Rev. Fall 2001;7(3):249-64.

2.T H de Boer, et al. Neurochemical and autonomic pharmacological profiles of the 6-aza-analogue of mianserin, Org 3770 and its enantiomers. Neuropharmacology. 1988 Apr;27(4):399-408.

3.Wagdi Almishri, et al. The Antidepressant Mirtazapine Inhibits Hepatic Innate Immune Networks to Attenuate Immune-Mediated Liver Injury in Mice. Front Immunol. 2019 Apr 12;10:803.

HB221123