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Clopidogrel Bisulfate 硫酸氢氯吡格雷 |CAS 120202-66-6

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翌圣生物 2026-04-20 16:48:44
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产品详情:

 

Clopidogrel Bisulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, SR-25990C),又称硫酸氢氯吡格雷,是一种口服的噻吩吡啶类抗血小板药物,抑制ADP诱导的血小板聚集可防止血栓形成,临床上用于治疗缺血性中风、心肌梗死以及血管疾病。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Clopidogrel Bisulfate, (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, SR-25990C

中文名称 (Chinese Name)

硫酸氢氯吡格雷

靶点 (Target)

CYP2B6, CYP2C19

通路 (Pathway)

Protease/Metabolic Enzyme--Cytochrome P450

CAS (CAS NO.)

120202-66-6

分子式 (Formula)

C16H18ClNO6S2

分子量 (Molecular Weight)

419.90

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

DMSOH2O

结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

 

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体实验)

GES-1细胞中,Clopidogrel (1.5 mM)上调TRIB3CHOP的表达,诱导细胞凋亡。[3] 

(二)动物实验(体实验)

在动脉血栓模型鼠模型中,口服Clopidogrel (5 mg/kg)抑制血栓形成。[4] 

 

参考文献

1.Katsunobu Hagihara, et al. Comparison of human cytochrome P450 inhibition by the thienopyridines prasugrel, Clopidogrel, and ticlopidine. Drug Metab Pharmacokinet. 2008;23(6):412-20.

2.Jean-Marc Herbert, et al. P2Y12, a new platelet ADP receptor, target of Clopidogrel.Semin Vasc Med. 2003 May;3(2):113-22.

3.Hai-Lu Wu, et al. Increased endoplasmic reticulum stress response is involved in Clopidogrel-induced apoptosis of gastric epithelial cells. PLoS One. 2013 Sep 13;8(9):e74381.

4.Ran Ni, et al. Effect of Different Doses of Acetylsalicylic Acid on the Antithrombotic Activity of Clopidogrel in a Mouse Arterial Thrombosis Model.Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018 Oct;38(10):2338-2344.

HB221122

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