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Decitabine地西他滨 |CAS 2353-33-5

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翌圣生物 2026-04-20 16:48:44
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产品详情:

 

Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine, 5-AZA-CdR, NSC 127716, NSC127716),又称地西他滨、地西他宾、2'-脱氧-5-氮杂胞啶或2'-脱氧-5-氮杂胞啶,是脱氧胞苷类似物一种口服的DNA甲基转移酶抑制剂,具有潜在抗癌活性Decitabine通过代替胞嘧啶掺入DNADNA甲基转移酶形成不可逆的共价键,使DNA复制停滞在S期,进而诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Decitabine, 5-Aza-2'-deoxycytidine, 5-AZA-CdR, NSC 127716, NSC127716

中文名称 (Chinese Name)

地西他滨,地西他宾,2'-脱氧-5-氮杂胞啶,2'-脱氧-5-氮杂胞啶

靶点 (Target)

DNA Methyltransferase

通路 (Pathway)

Epigenetics--DNA Methyltransferase

CAS (CAS NO.)

2353-33-5

分子式 (Formula)

C8H12N4O4

分子量 (Molecular Weight)

228.21

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

H2ODMSO

结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考) 

(一)细胞实验(体实验)

地西他滨诱导EBVaGC细胞中G2/M细胞周期阻滞和细胞凋亡,抑制侵袭能力,并上调E-cadherin表达。[1] HCT116细胞中,地西他滨(0.1-10 μM)导致S期细胞的比例增加,高浓度(10 µM)会导致G2期停滞,G1期细胞减少。[3] 

(二)动物实验(体实验)

在雌性CD-1小鼠中Decitabine (1.0 mg/kg, p.o.)与四氢尿苷(THU)联合使用导致严重毒性。[4] 

 

参考文献

1.Nakamura M, et al. Decitabine inhibits tumor cell proliferation and up-regulates E-cadherin expression in Epstein-Barr virus-associated gastric cancer. J Med Virol. 2017 Mar;89(3):508-517.

2.Parker WB. Enzymology of purine and pyrimidine antimetabolites used in the treatment of cancer. Chem Rev. 2009 Jul;109(7):2880-93.

3.Hagemann S, et al. Azacytidine and decitabine induce gene-specific and non-random DNA demethylation in human cancer cell lines. PLoS One. 2011 Mar 7;6(3):e17388.

4.Requena CE, et al. The nucleotidohydrolases DCTPP1 and dUTPase are involved in the cellular response to decitabine. Biochem J. 2016 Sep 1;473(17):2635-43.

HB221122

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