Proanthocyanidin A1原花青素A1 |CAS 103883-03-0

Proanthocyanidin A1（原花青素A1, PCA1）是从原花青素中分离出来的单体组分，具有多种药理活性，能抑制IκB-α降解，抑制IKKα/β和IκBα磷酸化，并抑制了LPS刺激的RAW264.7细胞中p65的核易位，JNK1/2、p38和ERK1/2的磷酸化。PCA1还可抑制细胞内ROS的产生，缓解了体外线粒体膜电位的消耗。PCA1表现出显著的抗炎作用，表明它是治疗炎症性疾病的潜在药物。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Proanthocyanidin A1 (PCA1)显着减弱了LPS刺激的RAW264.7细胞中促炎细胞因子的产生，例如NO、iNOS、IL-6和TNF-α。PCA1抑制IκB-α降解，抑制IKKα/β和IκBα磷酸化，并抑制了LPS刺激的RAW264.7细胞中p65的核易位。PCA1还抑制了LPS刺激的RAW264.7细胞中JNK1/2、p38和ERK1/2的磷酸化。此外，PCA1上调HO-1的表达，下调Keap1的表达，并促进了LPS刺激的RAW264.7细胞中的Nrf2进入细胞核。细胞热移测定表明PCA1与TLR4结合。同时，PCA1抑制了细胞内ROS的产生，缓解了体外线粒体膜电位的消耗。总的来说，PCA1表现出显着的抗炎作用，表明它是治疗炎症性疾病的潜在药物。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Proanthocyanidin A1能够抑制卵清蛋白免疫小鼠的血清IgE和IgG1水平。^[2] 

参考文献

[1] Han S, et al. Procyanidin A1 Alleviates Inflammatory Response induced by LPS through NF-κB, MAPK, and Nrf2/HO-1 Pathways in RAW264.7 cells. Sci Rep. 2019 Oct 21;9(1):15087.

[2] Takano F,et al. Aqueous extract of peanut skin and its main constituent procyanidin A1 suppress serum IgE and IgG1 levels in mice-immunized with ovalbumin. Biol Pharm Bull. 2007 May;30(5):922-7.

HB221111