NVP-AUY922 |CAS 747412-49-3
17-AAG |CAS 75747-14-7
ON-01910 sodium salt |CAS 1225497-78-8
BI6727 |CAS 755038-65-4
BI 2536 |CAS 755038-02-9
产品描述
ON-01910 sodium salt又称为Rigosertib、Estybon,是一种强效的、非ATP竞争性PLK1抑制剂(IC50=9 nM)。除PLK1,ON-01910还抑制多种蛋白激酶,如PLK2、PDGFR和CDK1等。ON-01910抑制多种癌细胞增殖,并诱导细胞周期阻滞在G2/M期,诱导多种肿瘤细胞凋亡,并抑制耐药性癌细胞生长。在体内,ON-01910也表现出明显的抗肿瘤效果,与化疗药物协同使用有效抑制体内肿瘤生长。
目前,ON-01910已用于临床Phase 3阶段。
【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】
产品性质
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英文别名(English Synonym) |
Rigosertib, Estybon |
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化学名(Chemical Name) |
N-[2-methoxy-5-[[[2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethenyl]sulfonyl]methyl]phenyl]-glycine, monosodium salt |
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靶点(Target) |
PLK1 |
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CAS 号(CAS NO.) |
1225497-78-8 |
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分子式(Molecular Formula) |
C21H25NO8S • Na |
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分子量(Molecular Weight) |
473.5 |
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外观(Appearance) |
结晶性粉末 |
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纯度(Purity) |
≥98% |
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溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式(Structure) |
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运输与保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外研究)
为检测ON-01910对细胞的作用,用不同浓度的ON-01910(0.5 μM-20 μM)处理CD34+细胞24 h,结果表明,ON-01910以剂量依赖方式诱导细胞凋亡。另外,用5 μM ON-01910孵育CD34+细胞,ON-01910降低S期细胞比例,诱导细胞周期阻滞在G2/M期。[6]
(二)动物实验(体内研究)
体内实验中,给移植瘤小鼠腹腔注射ON-01910(250 mg/kg),ON-01910明显抑制小鼠体内Bel-7402、MCF-7和MIA-PaCa肿瘤细胞生长。[1]
参考文献
[1] Gumireddy K, et al. ON01910, a non-ATP-competitive small molecule inhibitor of Plk1, is a potent anticancer agent. Cancer Cell 7(3): 275-286 (2005).
[2] Chapman CM, et al. ON 01910.Na is selectively cytotoxic for chronic lymphocytic leukemia cells through a dual mechanism of action involving PI3K/AKT inhibition and induction of oxidative stress. Clinical Cancer Research 18(7): 1979-1991 (2012).
[3] Oussenko IA, et al. Effect of ON 01910.Na, an anticancer mitotic inhibitor, on cell-cycle progression correlates with RanGAP1 hyperphosphorylation. Cancer Research 71(14): 4968-4976 (2011).
[4] Chang KC, et al. Ran GTPase-activating protein 1 is a therapeutic target in diffuse large B-cell lymphoma. PLoS One 8(11): 1-12 (2013).
[5] Chun AW, et al. Preclinical pharmacokinetics and in vitro activity of ON 01910.Na, a novel anti-cancer agent. Cancer Chemother Pharmacol. 65(1): 177-186 (2009).
[6] Xu F, et al. Rigosertib as a selective anti-tumor agent can ameliorate multiple dysregulated signaling transduction pathways in high-grade myelodysplastic syndrome. Scientific Reports 7310 (2014).
HB181203
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