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FR 180204 |CAS 865362-74-9

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翌圣生物 2026-01-09 10:22:40
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产品详情:

FR180204是一种选择性、细胞通透的、ATP竞争性的ERK抑制剂,抑制ERK1和ERK2激酶活性,Ki值分别为0.31和0.14 μM。在水貂肺上皮细胞Mv1Lu中,FR180204抑制TGFβ诱导的荧光素酶表达。在胶原诱导的关节炎(CIA)小鼠中,FR180204显著改善关节炎症状,并减少小鼠体重损失,小鼠血浆中抗II型胶原(CII)抗体水平显著降低。FR180204还可以抑制T细胞抗原特异性的活化,在疾病的起始和进展中起着重要作用。另外,注射登革病毒(DENV)的小鼠模型中,FR 180204限制肝细胞凋亡,减少DENV诱导的肝脏损伤,并提高临床指标,如白细胞减少、血小板减少等。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】


产品性质

英文别名(English Synonym)

FR180204,FR-180204,ERK Inhibitor II

化学名(Chemical Name)

5-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-amine

靶点(Target)

ERK

CAS 号(CAS NO.)

865362-74-9

分子式(Molecular Formula)

C18H13N7

分子量(Molecular Weight)

327.34

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

52015.png


运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。


注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

 

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

FR 180204抑制ERK1和ERK2激酶活性,Ki值分别为0.31和0.14 μM。在水貂肺上皮细胞Mv1Lu中,FR 180204抑制TGFβ诱导的荧光素酶表达。[1]

(二)动物实验(体内研究)

体内实验中,用FR180204 (100 mg/kg, i.p., b.i.d.)处理胶原诱导性类风湿性关节炎(RA)小鼠,FR180204显著改善CIA小鼠的症状,并减少小鼠体重的损失。FR180204处理的小鼠血浆中抗II型胶原(CII)抗体水平显著降低(62%)。另外,FR180204可以降低CII免疫的DBA/1小鼠的迟发型超敏反应,该作用方式为剂量依赖型,32和100 mg/kg剂量的抑制作用分别为52%和62%。[2]


参考文献

[1] Ohori M, et al. Identification of a selective ERK inhibitor and structural determination of the inhibitor-ERK2 complex. BiochemBiophys Res Commun.336(1): 357-363 (2005).  

[2] Ohori M, et al. FR180204, a novel and selective inhibitor of extracellular signal-regulated kinase, ameliorates collagen-induced arthritis in mice. NaunynSchmiedebergsArch Pharmacol. 374(4): 311-316 (2007).

[3] Ohori M, et al. ERK inhibitors as a potential new therapy for rheumatoid arthritis. Drug News Perspect.21(5): 245-250 (2008).

[4] Sreekanth GP, et al. Role of ERK1/2 signaling in dengue virus-induced liver injury. Virus Res. 188: 15-26 (2014).


 

HB181218

 

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