生化霉菌细菌微生物培养箱
生化需氧量培养箱
泰斯特 DH124L人工霉菌培养箱 霉菌水浴培养箱 霉菌制冷培养箱
霉菌生化电热恒温培养箱门控
SPX-150BⅢ 生化震荡培养箱 智能生化培养箱 泰斯特培养箱
使用范围：
1.适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研院所。
2.是水体分析的BOD测定，细菌、霉菌、微生物培养以及其他用途的专用恒温设备。
产品特点：
1. 采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。
2. 进口智能温度控制器，控制稳定、方便操作、寿命长。
3. 进口高精度温度传感器，线性精度高、漂移小、无需维护。
4. 具有紫外消毒杀菌功能。
5. 配备微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。
6. 配备独立限温报警系统，超过限定温度仪器将停止运行。
7. 大门佩带钥匙锁，防止无关人员开门影响试验。
8.进口全封闭耐热型压缩机，R134a环保制冷、低噪音、寿命长。
9. 箱内气流采用对流循环方式，使箱内温度均匀。
10. 选配RS-485接口可联网通过计算机监控单台或多台仪器，以及数据的实时记录备份。
11.性能稳定可靠，操作简单，低功耗、低噪音。
生化培养箱技术参数：
型号 | QF-150L（-II） | QF-250L（-II） | QF-500L（-II） | QF-800L（-II） | QF-1000L（-II） |
容积* | 150 | 250 | 500 | 800 | 1000 |
温度范围 | 10～60℃ | ||||
温度波动度 | ≤±0.5℃ | ||||
温度偏差 | ≤±1℃ | ||||
工作环境温度 | +5～40℃ | ||||
内胆材质 | 镜面不锈钢 | ||||
外壳材质 | 冷轧钢板喷塑 | ||||
安全装置 | 电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护 | ||||
杀菌装置 | UVC灭菌灯（霉菌培养箱） | ||||
工作电源 | AC220V±10% 50HZ | ||||
安装功率 | 1.0KW | 1.0KW | 1.5KW | 1.5KW | 2KW |
载物板 | 2层 | 3层 | 4层 | 4层 | 4层 |
| 备注 | 标配打印记录，支持USB移动存储器的数据读写 | ||||
霉菌培养箱技术参数：
型号 | QF-150J | QF-250J | QF-500J | QF-800J | QF-1000J |
容积* | 150 | 250 | 500 | 800 | 1000 |
温度范围 | 10～60℃ | ||||
温度波动度 | ≤±0.5℃ | ||||
温度偏差 | ≤±1℃ | ||||
工作环境温度 | +5～40℃ | ||||
内胆材质 | 镜面不锈钢 | ||||
外壳材质 | 冷轧钢板喷塑 | ||||
安全装置 | 电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护 | ||||
杀菌装置 | UVC灭菌灯（霉菌培养箱） | ||||
工作电源 | AC220V±10% 50HZ | ||||
安装功率 | 1.0KW | 1.0KW | 1.5KW | 1.5KW | 2KW |
载物板 | 2层 | 3层 | 4层 | 4层 | 4层 |
| 备注 | 标配打印记录，支持USB移动存储器的数据读写 | ||||
注：尺寸标注为深×宽×高
报价：面议
已咨询239次生化(霉菌)培养箱
报价：面议
已咨询1199次生化(霉菌)培养箱
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已咨询1185次霉菌培养箱
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
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QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境， 专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
营业执照已审核
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