1、箱体为高压聚氨酯成型，保温性能优异，坚固牢靠。箱体外部为优质冷轧钢板喷塑处理，内部采用拉丝不锈钢内胆，箱内搁板间距可调。采用品牌压缩机，采用环保无氟制冷剂（R134a），高效率、低能耗、节能环保。微电脑PID控制，控温精确可靠，波动少，带定时功能。SMOOTH整体风道均匀系统，温度控制更好。
2、独立限温报警系统，双重限温（±4℃及上限70℃）保护，超过限制温度即自动中断。含内置打印机和USB数据储存采集接口，记录温湿度变化参数确保数据实时有效。可程式液晶屏显示，可设定30段99周期，可设置0-9999分钟（小时）定时。
3、箱体左侧有一直径30mm的测试孔，便于实验操作与测量温度。自诊断功能，故障全程自动监控，故障代码直观指示。采用平衡式控制模式，加湿器采用热加湿方式，控湿精度更精准。标配内置加湿器大水箱供水系统，可10-15天加一次水。
| 容积(L) | 250L | |
| 温度(℃) | 控制范围 | 5℃～65℃ |
| 分辨率 | 0.1 | |
| 波动度 | ±0.5℃ | |
| 均匀度 | ±1℃ | |
| 湿度(%RH) | 控制范围 | 35%RH～95%RH |
| 分辨率 | 0.1 | |
| 波动度 | ±5%RH | |
| 制冷剂 | R134a | |
| 电源电压、功率 | 电源AC220V±10% 50Hz±1Hz 功率：688W | |
| 尺寸(cm) | 内箱：50×48×103 外箱：57×57×160 | |
| 载物托架（标配） | 4 | |
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药品稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产包装储存运输条件提供科学依据，并通过试验建立药品的有效期；适用于药企对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是药企进行药品稳定性试验的选择方案；产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH相关标准。
集菌仪是Steritailin集菌仪培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品杯正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，亦可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。
微生物限度仪 微生物限度仪3联JC-3P；配3B滤杯）将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置隔膜液泵抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。 应用范围 制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂 食品：纯净水、矿泉水、饮料 化工：各种需测试微生物水样 化妆品：各种用水及产品 控疾：江、河、湖、海、水
全部采用高质量S30408不锈钢材质； 升温，排空，灭菌，排汽等过程微电脑控制，全自动运行 LED数码显示灭菌温度和时间；手轮式快开门结构； 双重连锁安全装置:门未关好机器无法工作；灭菌桶内有压力，机器无法开门；超压自泄，过温、过流、缺水保护玻璃钢罩防止烫伤； 灭菌结束，声光报警；可选配干燥功能
片剂硬度仪 硬度测定仪显示选用高清晰度液晶显示屏，显示内容丰富，用户可根据屏幕提示享受智能化操作，每一个操作过程均给出汉字提示和量化指标。
脆碎度测试仪是智能检测药检仪器非包衣片剂在生产、分装及储运过程中机械稳定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性,也可检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况。
片剂胶囊三杯崩解仪 ZB-3是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。
ZB-2G智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》有关口服固体制剂崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。
营业执照已审核
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