精测

石墨炉法原子吸收分光光度计 生物医药研究中，石墨炉原子吸收分光光度计可用于测定生物样品中的金属离子浓度。这些金属离子往往与生物体的生理功能密切相关，如铜（Cu）、锌（Zn）参与多种酶的活性调节，而铝...

医疗器械EO残留（环氧乙烷）检测气相色谱仪工作原理：气相色谱法系采用气体为流动相（载气）流经环氧乙烷色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，...

医疗器械经环氧乙烷灭菌后，会有一定程度的残留。可能的残留物质有以下三种：环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇(ECH)和乙二醇(EG)，ISO10993-7:2008规定了当采用EO灭菌的存在ECH时，ECH...

在现代制药和医疗器械行业，注射液及其包装的质量安全至关重要。尤其是预灌封注射器、塑料瓶、输液袋等医疗容器中的不溶性微粒含量，直接关系到患者用药的安全性和有效性。针对这一关键检测需求，公司智能推出了专业...

本仪器具有审计追踪功能、配紫外检测器、双泵/梯度；符合药品GMP认证对液相色谱仪的基本要求

本仪器用于不易溶解的塑料粒子及塑料制品，医用器械，人造骨骼、建筑密封胶等。 ▶ 库仑法水分仪联用卡氏加热炉精度高达ppm级 ▶ 5寸电容触摸屏，分辨率800x600清晰，方便 ▶ 内置中英文...

冰点渗透压仪STY-2AS是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制...

仪器可以满足2025版《中国药典》、《美国药典》、《药包材标准》等多国国家标准的要求。 高性能激光光源及光能量补偿电路，保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。可按中国药典、美国药典、ISO21501...

仪器的性能特点：满足2020版《中国药典》可直接检测注射水液、无菌粉末及包装材料（YBB00272004-2015）等标准的不溶性微粒的大小及数量。

药品不溶性微粒检测仪简介：满足《中国药典》可直接检测、包装材料、注射用液、无菌粉、输液用器具、滤除率及一次性血路产品的微粒含量及大小的微粒含量及大小，符合GB8368-1998/2005/2018、Y...

仪器的检测范围：使用于一次性医疗器械及医疗用品如口罩、防护服等的环氧乙烷残留/EO、2-氯乙醇残留/ECH 等检测

气相色谱原理：气相色谱法是利用溶剂将残留于医疗器械中的环氧乙烷萃取于浸提液中，并将浸提液中的环氧乙烷通过顶空进样技术引入气相色谱仪中进行定量分析的方法。该方法直接测定环氧乙烷的含量。选择性强．不受被测...

仪器的工作原理：采用冰点下降法，测定溶液的渗透压摩尔浓度。 用途：主要应用于制药、药物分析和临床用药的渗透压摩尔浓度测定；广泛用于生物、植物、环保、卫生制品、食品饮料等领域的水溶液渗透压摩尔浓度测定...

生物膜，如人体细胞膜或毛细血管壁，一般具有半透膜的性质，溶剂通过半透膜由低浓度向高浓度溶液扩散的现象称为渗透，阻止渗透所需要施加的压力，称为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中...

不溶性微粒测定仪用于检测输液器具、一次性血路产品、药包材等产品不溶性微粒含量及大小的测定，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017标准、包装材料YBB00272004-...

仪器的性能全面满足并优于2010年版《中国药典》和《美国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准，可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末及医疗器具微粒污染滤除率检测;仪器内置校准曲线，检测粒度...