JWG-6A智能微粒检测仪 注射液不溶性微粒污染滤除率检测仪产品特点:
1、满足《中国药典》可直接检测注射液、不溶性微粒的大小及数量;
2、采用进口激光光源及补偿电路,各种无色、有色样品的测试度。可对无电解质的检品直接检测;
3、采用进口高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,不同海拔地区的使用要求;
性能特点: l 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、*具及药包材的不溶性微粒含量及大小 l 采用高性能进口激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试度,可对无电解质的检品直接检测 l 采用进口高压*取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。 l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。 l 根据进样量的需求,可更换不同的高压进样系统 l 设有药典标准大输液测试,测试次数可以任意设定 l 设有小容量注射液(小针剂)测试程序,可根据小针剂的规格进样,并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及通用要求。 l 可对麻醉包进行微粒含量的检测 采用螺旋浆式玻璃搅拌器,匀速可调,随时掌握搅拌速度,保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性 l 彩色触摸大屏幕操作:中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据 l 设有样品名称输入及自动存储,操作方便快捷。 l 另设有数据存储功能,能存储大量的测试数据,便于查询。 l 数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求 l 设有三级密码管理权限,并具备工作日志与审计追踪功能。
仪器参数:
测试范围:1~500μm
通道设置:≥2μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥100μm
药典标准通道:≥10μm、≥25μm、 小进样体积:≥0.1ml 以上任意体积
计数范围:0~9999999 粒
检测微粒浓度:0~10000 粒/ml
相对标准偏差:RSD ≤ 2%(标准粒子≥1000 粒/ml)
取样时间:5ml(<10秒) 100ml(<3分钟)
准确度:规定值±5%以内
通道分辨率:≥ 95% (≥10μm 通道)
搅拌速度:0~2000 转/分,
工作温度:0~40℃
电源:AC220V±10%;50Hz;≤90W
注射液不溶性微粒检测仪
报价:¥500000
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在现代制药和医疗器械行业,注射液及其包装的质量安全至关重要。尤其是预灌封注射器、塑料瓶、输液袋等医疗容器中的不溶性微粒含量,直接关系到患者用药的安全性和有效性。针对这一关键检测需求,公司智能推出了专业医械用预灌封不溶性微粒测试仪,助力制药企业和检测机构实现高效、精准的微粒检测。
光阻法不溶性微粒检测仪 本仪器是满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、具及药包材、输液器具、的不溶性微粒含量及大小。仪器采用高性能进口激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试精确度。进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊液。
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Survey 色谱工作站是多通道,多语言,多用户,多项目,多形式的24位高精度色谱信号采集控制软件,可在win7,win8,32位,64位操作系统 上使用,兼容各类主流软件AIA的谱图格式进行处理。软件全面符合GLP/GMP、FDA、21 CFR Part 11、2015版药典和CTD格式要求,全面匹配色谱柱信息,用户管理,权限设置、电子签名和批处理,系统适应性评价(SST)等 审计追踪功能。
卡尔费休容量法水分仪 仪器主要用于测定石油、化工、医药、食品、日化和电力等行业产品的水分含量。卡尔·费休反应的基本原理是: 在非水溶剂体系中,碘、二氧化硫和微量水按照物质的量1 : 1 : 1的比例反应。
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