气相色谱仪产品资料
GC-98000气相色谱仪系济南精测科技公司应用专家专门为满足医疗器械行业灭菌用环氧乙烷残留的检测而精心设计的一款专业化检测仪器，适用于医疗器械生产行业及相关企业、检测机构进行环氧乙烷残留检测分析。
l 专业性强，可靠性高，测试数据精度高、性价比高，仪器配置氢火焰离子化检测器（FID）。
l 采用微型计算机和集成电路控制，中文界面，大屏幕液晶显示，操作参数全键盘输入设定。仪器具有掉电保护、文件存储及调用功能。
l 检测器及其控制部件采用即插即用扩展控制模式。
l 仪器可进行恒温和程序升温操作。柱室配有柔性后开门自动控温系统，能实现近室温操作。
l 气路流程灵活、可靠，易于扩展，适于多种检测和进样组合。可根据用户分析需要进行配置选择。
l 进样系统配置填充柱柱头进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置。
l 仪器具有载气气路低压、断气保护功能。
l 仪器具有高温保护功能，任何一路温控超过设定温度一定范围（设定值为20℃），仪器将断电保护停止运行并报警。
l 响应信号可达1500 mV宽量程，一致性好，能满足高纯度样品分析需要。
l 优良的色谱柱箱性能，在检测器和气化室均在200℃的情况下，可实现室温+3℃近室温操作，而且仪器具有良好的程序升温重复性，确保复杂组分样品分析其保留时间的一致性。
l 独特的操作控制系统软、硬件设计，仪器在运行过程中对系统自动实施全程软件监控，从根本上杜绝了仪器温度及操作参数失控现象。实现了无“过失”过温保护，以及独有的主动式过温保护功能和双硬件自锁过温控制结构，确保仪器在无人值守时安全运行。
l 仪器的信号输出可与各种色谱数据处理机和色谱工作站等外围数据处理设备或绘图设备方便连接。
l 其标准配置专用色谱工作站，智能化数据处理，处理功能强大，可依据标准样品，直接检测输出分析对象中各类残留溶剂的名称、溶剂残留含量（ug/g）等，便于试验人员参考检测标准进行数据分析，仪器可用于溶剂纯度检测。
测试原理
气相色谱仪是一种多组分混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组分在色谱柱中的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成对被测物质的检测分析。
测试应用
| 基础应用 | 灭菌环氧乙烷残留 | 适用各类医疗器械生产企业及相关企业 |
技术指标
| 色谱柱室温度 | 控温范围 | 室温+3℃～399℃ |
| 控温精度 | 优于±0.1℃ | |
| 温度梯度 | 柱有效区域不大于2% | |
| 温度偏差 | 设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃ | |
| 温度偏差 | 设定温度与实际温度之间偏差不大于2% | |
| 程序升温阶数 | 4阶 | |
| 升温速率 | 0.1～30℃/min | |
| 线性程序升温范围 | 每分钟30℃时低于150℃每分钟15℃时低于300℃每分钟10℃时低于350℃ | |
| 初温终温控制时间 | 0～600min | |
| 程序升温的重复性 | 不大于2% | |
| 降温速度 | 由300℃降至50℃所需时间不大于15min | |
| 气化室 | 控温精度 | ±0.1℃（室温+15℃～200℃） |
| 大于200℃为±0.2℃ | ||
| 检测室 | 控温精度 | ±0.1℃（室温+15℃～200℃） |
| 大于200℃为±0.2℃ | ||
| 氢火焰离子检测器（FID） | 检测限 | 不大于2×10-11g/s（苯） |
| 噪声 | 不大于0.025mV | |
| 漂移 | 不大于0.15mV/h | |
| 主机 | 电源 | AC 220V 50Hz |
| 外形尺寸 | 510mm(L)×490mm(W)×480mm(H) | |
| 主机重量 | 45 kg | |
产品配置
| 标准配置 | 气相色谱仪主机、氢火焰离子化检测器、环氧乙烷分析柱、色谱工作站 |
| 备注 | 气源（高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气）、环氧乙烷标准品、蒸馏水、20ml顶空瓶（配套瓶盖，密封垫，封口钳）、1mL玻璃注射器（配5号针头）、电脑（带串口）由用户自备。色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。 |
报价：￥35985
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仪器依据GB 15980-2009： 一次性使用输液器、输血器的环氧乙烷残留量应小于≤0.5mg/套 一次性使用静脉输液针的环氧乙烷残留量应小于≤0.1mg/支 一次性使用注射器、外科纱布敷料及其他医疗用品的环氧乙烷残留量应≤10μg/g
输注器具中2-氯乙醇残留量测定全自动顶空气相色谱仪,2-氯乙醇(ECH)是灭菌剂环氧乙烷（EO）存在水解进而与产品中氯反应生成的一种刺激体表、具有急性毒性、并且在中毒剂量通过皮肤快速吸收的易燃性液体。2-氯乙醇(ECH)具有轻微的致突变性，具有产生胎儿毒性和致畸性改变的潜能，并对体内的几种器官系统造成损伤,包括肺,肾、中枢神经系统和心血管系统。目前GB/T16886规定了当使用环氧乙烷（EO）灭菌的中存在2-氯乙醇(ECH)时，也要规定2-氯乙醇(ECH)的允许残留量。
FC-II冻力测试仪 系统组成：◎FC-II冻力仪主机1台 ◎HW-Ⅲ精密恒温监控冷水箱1台 ◎ZL-Ⅲ高效制冷机1台
药品片剂硬度计 用于检查片剂的压碎硬度。适用于药片生产车间、质管部门等检测片剂硬度。 执行标准：最新款药典。测试原理：当到达最极限值时，片剂药物或颗粒自动破碎瞬间，记录硬度值。
风量仪采用皮托管式原理,对风压进行多点、多次自动检测，产生平均风量（m3/h）具有正确、快速、简便的特点，广泛应用于暖通空调、净化技术等行业进行风口和管道风量的直接测定，从而对集中空调的风量实施综合管理及温度、湿度、洁净度等参数的自动控制。为了方便客户现场检测工作，我们专门配备了移动式支架，可升高2.1m,（含风量仪本体0.9m）,整体可升至3m。FL型风量仪可以进行送风口和回风口的测量，为测试带来便利。
FKC-1浮游细菌采样器概述:FKC-1型浮游细菌采样器，严格浮游细菌采样器，产品按照我国新版GMP规范要求，并参照国外同类产品进行设计制造。
药品稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产包装储存运输条件提供科学依据，并通过试验建立药品的有效期；适用于药企对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是药企进行药品稳定性试验的选择方案；产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH相关标准。
集菌仪是Steritailin集菌仪培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品杯正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，亦可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。
营业执照已审核
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沪公网安备 31011502008050号